"NheⅠ" 검색결과 1-6 / 6건

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  분자생물학 실험 보고서-DNA재조합

  만들고 세균에 transformation 시켜서 삽입여부를 확인한다.①②③④amp 배지(insert)(vector)① 제한효소로 절단 후 purification1) insert는 NheⅠ ... 와세균배양액 ( LB media / LB+Amp plate)을 만든다.② insert와 vector에 각각 제한효소로 자르고 전기영동 후 필요한 부분을 자른다.- insert는 NheⅠ

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.16

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  Plasmid preparation, Enzyme digestion - 중앙대 일반생물학실험 A+ 결과레포트

  셋째, 제한효소가 비활성인 경우이다(온도가 너무 높거나 낮아서 30℃와 37℃에서 각각 반응하는 ClaⅠ와 NheⅠ가 모두 반응하지 않을 수 있다. ... lcode=D044101NheⅠ – TaKaBa Hyperlink "https://www.takara.co.kr/web01/product/productList.asp? ... 두 제한효소 ClaⅠ와 NheⅠ에 의해 두 부분으로 절단된 후 관찰된 Gene A는 약 500bp이고, 나머지 잘린 부분은 약 6000~8000bp이다.Band가 뜨지 않았다면 4가지

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.06.26

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  [분자유전학실험]1.DNA Ligation

  AbstractGene cloning을 하기 위해서 1학기 때 vector인 pET11a(plasmid)와 insert인 DcHSP17.7을 동일한 제한효소(NdeⅠ,NheⅠ)로 처리하여

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  [기초유전학실험]6.DNA의 제한효소 처리 및 전기영동

  우리가 실험에서 사용한 제한효소 NdeⅠ과 NheⅠ는 각각 20 unit/㎕, 10 unit/㎕이다.Vector를 제한효소 NdeⅠ과 NheⅠ로 각각 처리해준 후 vector끼리의 ... 절단되어 6Kb정도의 크기로 동일한 형태인 linear가 형성되었으며, uncut과는 형태와 크기에서 많은 차이가 났음을 확인 할 수 있었다.Insert 역시 제한효소 NdeⅠ과 NheⅠ로 ... 2개의 제한효소 사용 시에 한 가지라도 BSA를 넣어주어야 하면 그 실험에는 BSA를 첨가해주어야 한다.⑤ D.W 4㎕를 넣는다.⑥ 제한효소 NdeⅠ 0.5㎕ 를 넣는다.⑦ 제한효소 NheⅠ

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  DNA 제한효소 처리 및 전기영동

  너무 오래 처리하면 좋지 않으 므로 적당량과 적당한 시간만 처리하는 것이 중요하다.)ii) 각 조가 뽑은 Insert 35㎕10× buffer 5㎕10X BSA 5㎕NdeⅠ 0.5㎕NheⅠ ... e-tube에 micropipette으로 다음과 같이 넣어 spin-down 한다.i) 각 조가 뽑은 plasmid DNA 35㎕10× buffer 5㎕10X BSA 5㎕NdeⅠ 0.5㎕NheⅠ

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.28

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  DNA의 제한효소 처리 및 전기영동

  Plasmid vector의 DNA를 전기영동 사진으로 확인해 본다.실험 방법은 먼저 각 조가 뽑은 plasmid DNA에 D.W., 10× buffer, 10X BSA, NdeⅠ, NheⅠ를 ... buffer, D.W.를 넣은 후에, 37℃에서 한 시간 동안 제한효소 처리한다.다음으로 각 조가 뽑은 Insert에 D.W., 10× buffer, 10X BSA, NdeⅠ, NheⅠ를 ... 다음의 순서대로 넣어 spin-down 한다.각 조가 뽑은 plasmid DNA 35㎕ + D.W. 4㎕ + 10× buffer 5㎕ + 10X BSA 5㎕ + NdeⅠ 0.5㎕ +NheⅠ0.5

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.06.12

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