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"바이오의약품" 검색결과 1-20 / 3,454건

  • 바이오의약품
    바이오의약품문서의 제목 1. 바이오의약품의 개요 2. 바이오의약품의 허가 및 심사 3. 단백질의약 품 4. 바이오시밀러 Contents1. ... 바이오의약품의 개요 * 바이오의약품의 정의 바이오의약품 / 생물의약품 : 생물체에서 유래한 의약품 Biologics : 생물학적 기술을 통해 만들어진 의약품 Biopharmaceuticals ... 바이오의약품의 개요1.
    리포트 | 38페이지 | 3,500원 | 등록일 2020.12.30
  • 바이오 의약품의 작용기작에 대하여
    유전자재조합 기술을 이용하여 플라스미드 DNA와 HPV 16 및 18 타입의 바이러스 항원 유전자를 재조합한 DNA 백신이다. 이러한 DNA를 세포에 효과적으로 전달하고자 전기천공법을 사용한다. 근육세포에 DNA가 전달되면, mRNA로 전사가 일어나고 리보솜에 의해 항..
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.07.12
  • 바이오 의약품 산업동향 리포트
    바이오 의약품의 종류 >바이오 의약품의 종류에는 유전자재조합의약품(단백질의약품), 항체의약품, 백신, 세포 치료제 및 유전자 치료제 등이 있다.바이오 의약품은 화학합성의약품보다 부작용이 ... 바이오 의약품 이란? ... {국내 바이오의약품 사업유형/기업규모}{국내 바이오 의약품 수출 실적}< 5.
    리포트 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.06.12
  • 바이오 단백질의약품 현황 (교육자료)
    단백질의약품 현황화학의약품 vs. 바이오의약품 ※ 출처 : 동양종합금융증권 리서치센터 (2011)동물세포 vs. ... 이미 효능과 안전성이 검증된 1 세대 의약품을 대상으로 새로운 제형 기술 이나 아미노산 치환 , 다른 물질과의 융합 을 통해 개량한 바이오의약품 ※ 출처 : 바이오베터 개발을 위한 ... 빠른 대체 허가 및 대체조제 제도의 미비 ※ 출처 : 동양종합금융증권 리서치센터 (2011)바이오의약품 시장의 흐름 바이오베터 는 이미 상업화가 되었거나 개발 후기 단계에 있으면서
    리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.02.13
  • 바이오의약품의 특성 및 국내 시장 구조
    바이오의약품의 특성 및 국내 시장 구조Ⅰ. ... 바이오 의약품 시장의 구조바이오 제약 산업의 현 구조는 단일 클론 항체(Monoclonal Antibodies) 의약품 분야가 지배적입니다. ... 바이오 산업 : 바이오 의약품바이오란 Bio 한 마디로 ‘생물’이라는 뜻입니다.살아있는 유기체나 생물 시스템을 활용해 특정 제품이나 프로세스를 만드는 것을 바이오기술이라고 합니다.
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.07.18
  • 국내 바이오 의약품 생산 및 개발 현황 레포트
    바이오 의약품이란 생물체에서 유래된 원료를 이용하여 제조한 의약품이다. 최근 들어 코로나- 19 팬데믹을 거치면서 사람들의 바이오 의약품에 대한 관심이 이전보다 향상하였다. ... 또한 실제로 정부의 바이오 의약품개발을 위한 연구지원이 늘어난 것은 사실이다. 이 시점에서 바이오 의약품 에 대한 국내외 시장에 대해 분석해보고자 한다. ... 또한 바이오 의약품은 백신과 항체 의약품을 중심으로 중요성이 커지 고 있다.
    리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.10.06
  • 공업화학 바이오의약품-첨단 바이오 의약품의 현황 및 관련 국내 기업들의 발전 동향
    [바이오 의약품]첨단 바이오 의약품의 현황 및 관련 국내 기업들의 발전 동향1. ... 부족 및 온실 가스 배출 이슈를 해결할 수 있기 때문입니다.3) 바이오 의약품레드 바이오 분야에 속하는 바이오 의약품에는 재조합 단백질 의약품, 항체 의약품, 바이오 시밀러, 백신 ... 이 때문에 현재 전 세계 매출 top 10 의약품 중 대부분이 바이오 의약품입니다.본 글에서는 우선 바이오 의약품의 정의와 종류를 살펴볼 것이며, 그 중 첨단 바이오 의약품에 중점을
    리포트 | 8페이지 | 3,900원 | 등록일 2022.03.10
  • [삼성바이오로직스/셀트리온 면접준비] 바이오의약품 생산공정 요약 (배양, 정제, 충전)
    < 바이오 의약품 생산공정 >>? ... 바이오의약품 종류 및 상용제품종류임상적용 분야상품화된 제품 예재조합 단백질혈액질환, 암, 항바이러스 면역증강 등EPO, CSF, 성장호르몬, 인터페론 류단일클론항체암, 자가면역질환Rituxan ... processing (세포배양)- 목표: 최소 비용으로 최대한 높은 농도로 생산 → 목표단백질의 생산성 극대화 & 안정성 유지- 유전자 재조합이 완료된 세포주를 충분히 배양하여 바이오의약품
    자기소개서 | 10페이지 | 7,000원 | 등록일 2023.12.27 | 수정일 2024.03.06
  • 한국특허전략개발원 합격자소서 (바이오의약품분야)
    바이오 관련 중소기업이 R&D를 통해 새로운 기술을 확보해 특허로 이어져 산업과 국가 경쟁력에 이바지할 수 있는 환경에 투입되고 싶습니다. ... 빠르게 변화하는 바이오 분야의 동향을 파악하고 연구계획서를 작성하여 정부로부터 최근 3년간 1억 4천만원의 연구비를 수주받아 R&D를 진행하였습니다.2-2. ... 한국특허전략개발원에 지원하게 된 동기와포부에 대하여 기술해주십시오. (500자 이내)[스타트업의 R&D를 통한 창의적인 기술 개발 지원으로 국가 경쟁력 강화]코로나19의 유행으로 국내 바이오
    자기소개서 | 2페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.05.11 | 수정일 2022.07.13
  • [바이오의약품학] C6. 백신 정리본
    6.1 서론 vaccine: 성공적인 백신: 천연두 백신, 디프테리아, 백일해, 파상풍, 소아마비, 홍역, 귀밑샘염 및 성홍 열 6.2 기본적인 면역학적 원리들 -1. 백신과 면역반응 immunity: 감염이 되면 면역체계가 특정 병원체에 대한 면역반응을 시작하며, 질..
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.11.24
  • [바이오의약품학] C5. 세포치료제 정리본
    2. 체세포 치료제 :somatic cell product -수지상세포(암치료)-> 환자의 혈액에서 수지상세포 추출하여 분화-> 종양특이항원을 인식하도록 만들어 환자의 몸에 주입해 환자의 면역체계를 이용하여 몸 안에 존재하는 암세포를 제거 치료하고 재발..
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.11.21
  • 바이오의약품 기술이전 이해(계획단계, 실시단계, 평가단계)
    바이오의약품 제조공정기술 이전 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품 개발 및 제조 단계에 따른 자료 생성 계획 DS DP 바이오의약품 개발 단계에 따 ... 개발기술 이전 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품 개발 및 제조 단계에 따른 자료 생성 계획 바이오의약품 개발 단계에 따 른 연구 진행 및 생성 보고서 ... 바이오의약품 기술 이전 이해기술 이전 계획 수립 , 계획서 작성 계획 실시 평가 기술 이전 실시 기술 이전 평가 , 보고서 작성기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산
    리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.28
  • [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 수입업 신고증
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제21호서식](앞 쪽)제 호첨단바이오의약품 수입업 신고증1. 업소명:2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 허가조건:5. ... 유효기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제22조제3항에 따라 위와 같이 신고하였음을
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [바이오의약품개론] C1,3,4 단원 핵심정리본
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.11.06
  • 인체세포등 및 첨단바이오의약품의 업허가 갱신에 관한 규정
    인체세포등 및 첨단바이오의약품의 업허가 갱신에 관한 규정제 1 장 총칙 제 1 조 ( 목적 ) 이 규정은 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지 원에 관한 법률」 제 15 조 ... 제조ㆍ위탁제조 ㆍ수입 현황에 대한 별지 제 2 호서식의 첨단바이오의약품 품목별 제 조 ( 수입 ) 실적 보고서제 3 장 첨단바이오의약품 제조업 등의 허가증ㆍ신고증 갱신 4. ... 것제 3 장 첨단바이오의약품 제조업 등의 허가증ㆍ신고증 갱신 2.
    리포트 | 35페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.04.17
  • [바이오의약품개론] C2. 생명공학 관련 기술 정리본
    바이오의약품 분석 기술4. 의약품 개발에서의 생명공학의 역할1. 핵산 관련 기술-1. ... 바이오의약품 분석 기술--> 동일성 시험, 순도시험, 효능시험-1.
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.11.03 | 수정일 2021.12.19
  • [식품의약품안전처] 신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정서
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제32호서식]제 호신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정서1. 제품 명칭:2. 제품 유형:3. 효능ㆍ효과:4. ... 구성 성분:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제36조제3항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제36조제3항에 따라 위와 같이 신속처리 대상 ... 첨단바이오의약품으로 지정합니다.년 월 일식품의약품안전처장 직인210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡]
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 맞춤형 심사 신청서
    첨단바이오의약품의 개발 계획에 관한 자료수수료「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표 4에 따른 금액처리절차신청서 작성?접수?검토?기안 결재 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제33호서식]첨단바이오의약품 맞춤형 심사 신청서접수번호접수일처리기간30일신청인(대표자)성명(법인은 법인 명칭 및 대표자 성명)생년월일 ... (법인은 법인등록번호 및 대표자 생년월일)주소제품 명칭제품 유형효능ㆍ효과구성성분「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제37조 및 「첨단바이오의약품 안전 및
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 수입업 신고서
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제20호서식]첨단바이오의약품 수입업 신고서접수번호접수일처리기간25일신고인(대표자)명칭(상호)소재지 및 전화번호대표자 성명주민등록번호 ... (법인은 법인등록번호 및 대표자 주민등록번호)등록기준지주소「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 ... 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 시행령」 제27조제1항에 따른 시설 기준에 적합함을 증명하는 서류
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 품목 분류신청서
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제30호서식]첨단바이오의약품 품목 분류신청서접수번호접수일처리기간30일신청인(대표자)성명(법인은 법인 명칭 및 대표자 성명)생년월일 ... 안전 및 지원에 관한 법률」 제35조제1항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제35조제2항에 따라 위와 같이 첨단바이오의약품의 품목 분류를 신청합니다.년 월 일신청인 ... (법인은 법인등록번호 및 대표자 생년월일)주소의약품정보(별지서류로 제출 가능합니다)제품 명칭 및 유형사용목적효능ㆍ효과주작용 분야원재료 및 성분사용방법성상「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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