"gmp실험" 검색결과 161-180 / 411건

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  GMP의 개요

  옆으로 가는 배관을 줄이며 벽을 통과할 경우 Sealing을 잘하여 신축작용에 틈이 가지 않게 해야 함작업장의 구조1)시험실은 별도 구역에 두어야하며 작업소와 분리될 것 2)무균실험실은 ... Clean bench, Safety cabinet 등과 배지의 준비와 - 배양 판정을 위한 작업실 및 멸균기기 등을 갖춰야 함시험실일반시험실무균시험실동물시험실일반시험실무균시험실작업장(실험실 ... 제조업소(308개소) 기간:2006. 09. 18~ 2006.09. 30GMP적용업소GMP 도입GMP적용업소GMP 비적용GMP 적용GMP적용업소GMP 적용GMP 비적용GMP 비적용GMP적용업소GMP

  리포트 | 34페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.12.08

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  한미약품의 러시아진출전략

  특허 등록 1 위 ○ 다양한 파이프라인의 임상실험 진행 □ VISION 2020 – 20 년 세계 20 위 제약회사 도약2. ... 14% 이상 ) □ 국내 최고의 영업력(영업사원 600 명 , ETC 1 위 ) □ 병원 / 약국 직접영업 □ 어린이 약품 시장 공략 □ IT infra ○ 퀀텀프로젝트 ○ 임상실험 ... 합작회사 형태의 진출 - 녹십자 : 러시아 제약사 나노레크 와 의약품 생산노하우 이전 임상개발 , 허가 , 생산 , 상업화 진행 러시아 GMP(Good Manufacturing Practice

  리포트 | 35페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.09.10

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  서울대학교 생물학실험/소 눈 해부

  실험제목소 눈 해부실험배경, 목적사람과 소의 눈 구조각 막각막은 안구의 외막중 앞쪽 1/6을 차지하는 투명한 무혈관 조직으로서, 각막의 기능은 안 구를 보호하는 방어막의 역할과 광선을 ... cGMP로 만듭니다. ... 눈의 각 구조와 기능을 살펴보고, 더 나아가 시각이 어떻게 성립하는지 심화하여 알아보는 것을 목표로 한다.실험재료냉동 상태의 소의 눈, 핀셋, 메스, 트레이, 라텍스 장갑, 가위실험방법1

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.10

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  제제공학 실험 제4장,5장 결과보고서 A+보고서,유제,시럽제제조

  ※GMP※-내용 액제 및 현탁제 실사 가이드(Guide To Inspections of Oral Solutions and Suspensions)-원료의약품의 물리적 특성, 특히 입자 ... 제제공학 실험 결과 보고서1. 실험 제목제 4장 내용 액제 제조( 시럽제 제조)2. ... 실험 목적Syrup제의 정의와 Ibuprofen 의 효과를 이해하고 Ibuprofen sryup제를 제조하고, 제조된 약물을 이용하여 안정성을 평가하는 실험을 수행한다.3.

  리포트 | 11페이지 | 3,500원 | 등록일 2019.05.18

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  Biofilm PPT 발표자료, A++ 생물막 형성 자료

  외 고분자물질 에 의해 형성 Biofilm 생물막Biofilm’s life cycle 발달 • 특정 분산 세포의 생산 : 능동적 , 고도로 조절된 반응 biofilm에 대한 정밀실험 ... bsmB 가 mutation 되었을 때 , 세포 무더기 단계에서 filamentous biofilm 형성 중지 .DispersalNutrients 1 Oxygen 2 Cyclic di-GMP

  리포트 | 20페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.05.03

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  퓨린에 대하여(고급영양학, 생화학)

  퓨린의 실험적인 합성figure 6-1. ... GMP 합성효소는 XMP를 GMP로 전환시킨다. GMP 환원효소는 GMP를 다시 전환시킨다. 아데노실숙신산 합성효소는 IMP를 아데노실숙신산으로 전환시킨다.

  리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2017.03.21 | 수정일 2021.05.04

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  한미약품 자기소개서_품질관리

  지원동기새 GMP제도와 밸리데이션 의무화로 제약사들의 차별화가 가속화 되고 있습니다. ... 실험을 할 때도 결과의 정확도는 높지만, 시간이 오래 걸리는 편이었습니다. 이를 개선하기 위해 일을 시작하기에 앞서 탄탄한 계획을 세워 메모해두는 습관을 기르고 있습니다. ... 생산과정에서 각 포인트마다 샘플링하여 GMP 규정에 따라 정해진 기준 및 시험방법으로 품질을 체크하는 기본업무를 철저히 익힐 뿐만 아니라 현장에서 직접 생산에 임하는 동료와 끈끈한

  자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.09.14 | 수정일 2021.07.16

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  아세트아미노펜 정 용출시험

  GMP 및 Validation 실험아세트아미노펜 정 용출시험수 업 명교 수 님학 과학 번이 름목차?실험목표 1p?시험시약 1p?실험기구 2p?실험방법 3p?실험결과 4p? ... 실험목표사람은 질병의 예방, 치료, 경감 등의 목적으로 의약품을 복용한다. ... 이번 실험에는 순도 0.990의 acetaminophen 표준품을 사용하였다.

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.10.13

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  단백질 정량법인 Coomassie Blue와 BCA (Bicinchonic acid)의 특징 및 차이점

  GMP 및 Validation 실험단백질 정량법수 업 명교 수 님학 과학 번이 름목차단백질 정량법?실험목표 1p?시험시료1pCoomassie Blue 방법?실험원리 2p? ... 실험방법 2p?실험결과 3pBCA (Bicinchonic acid) 방법?실험원리 4p?단백질 정량시약 4p?실험방법 4p?실험결과 5p?고찰 6p? ... 실험결과단백질 표준용액농도(mg/ml)00.10.150.2이용하여 만든 것이다.

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.10.13

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  마유시장조사

  이를 위해 발효연구 , 효능연구 , 천연물연구 , 캡슐연구에 주력하고 있다 .여기에 유로코스텍은 동물실험을 반대하고 있다 . ... 미국 FDA 등 선진국 규제기관들은 CGMP 등 GMP 규정을 엄격히 적용하고 의약품의 수입허가 시 CGMP 또는 이에 준하는 규정 (EU-GMP 등 ) 에 따른 제조 및 관리를 필수적으로 ... 미국 FDA(Food and Drug Administration) 가 인정하는 의약품 품질관리 기준으로 국내에서는 ' 선진 GMP' 로도 부르다 .

  리포트 | 35페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.02.18 | 수정일 2021.07.21

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  식품기사 실기 필답형 기출 (2012년 ~ 2018년 1회차)

  어떤 식품첨가물의 1일 섭취허용량(ADI)을 구하기 위하여 동물(쥐) 실험을 한 결과 ADI가 250mg/kg/day였다면??? ... GMP의 정의와 목적을 서술하라.- 정의: 소비자에게 신뢰받는 안전하고 우수한 품질의 건강기능식품을 제조하도록 하기위한 기준-?

  시험자료 | 37페이지 | 2,500원 | 등록일 2019.07.28

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  천연물 의약품의 한계, paclitaxel의 개발경위, 천연물의약품 서술시험 A+

  또한 최근에는 제약시장이 세계화추세이므로 엄격한 GMP규범에 맞게 품질관리를 하여 의약품의 안정(stability), 확인(identity), 효능(strength), 품질(quality ... 항암효과는 탁월했지만 구조 동정이나 분리가 잘 되지 않아 연구가 지연되었지만 1967년에 순수하게 분리되었고, wall 박사가 인간의 암에서 파생된 세포에 실험하기 시작했고 1971년에 ... (purity)를 입증하는 것 또한 고려하여야 할 것이다.사실상 이러한 표준화작업에 있어서 비용이나 시간이 상당히 소요되기 때문에 천연물신약개발이 힘들 수 있지만 선도물질 개발과 실험실내에서의

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.07.12

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  셀트리온 합격 자소서

  학부 전공 실험 과목에서 대장균 배양 실험이 있었습니다. ... 실험을 진행했습니다. ... 아무리 큰 시설이라고 해도 cGMP기준을 만족하지 못한다면 주목받는 기업이 될 수 없었을 것입니다. 또한 안정적으로 제품 공급하기 위해서는 대규모 생산 시설이 필요합니다.

  자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.02.21

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  GMO찬반토론 - 찬성성향, 새로운 대안제시, 상산고 토론자료

  그렇다면 GMO 식품을 반대하는 입장측은 GMP 식품이 지닌 ‘잠재적인 위험성’을 주요 근거로 GMO 식품은 안전 식품이 아니라고 반론을 펼칠 것이다. ... 그러나 그렇게 이루어진 대부분의 실험은 그 과정에 오류가 있어 ‘유해하다’는 잘못된 실험결과가 나온 것이 대부분이다. ... ‘GMO 식품의 부작용 여부’라는 주제가 너무 모호하여 실험의 구체적인 수립, 실행 방법이 구체화되지 못했기 때문에 각 실험마다 차이가 난 것이다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.12 | 수정일 2019.07.13

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  한국원자력안전기술원 체험형 청년인턴 최종합 자소서

  영상 정보학 실험4.0 / 4.5환자의 방사선 피폭선량을 고려한 최적의 의료 영상 구현을 위한, 영상 형성의 직접인자와 산란선(피폭) 간의 연관성 학습4. ... 의료기기 RA 전문가 교육40시간 / MDITAC진입 장벽이 높은 의료기기 분야에서 규제과학전문가로서의 직무 : IEC60601(전자파 및 방사선 등의 방어), 기술문서, GMP, ... 의료기기 RA 전문가 교육60시간 / NIDS진입 장벽이 높은 의료기기 분야에서 규제과학전문가로서의 직무 : IEC60601(전자파 및 방사선 등의 방어), 기술문서, GMP, CE

  자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.10.09

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  신약개발과 그 사례(비아그라)

  이들은 처음에 이 모든 부위에 작용하는 cGMP의 농도를 높일 물질을 찾아 고혈압치료제로 개발하겠다는 생각을 가졌다.cGMP의 농도를 높일 수 있는 방법은 생체 내에서 cGMP를 분해시키는 ... 선택적으로 그리고 효과적으로 억제하는 지를 포함한 많은 시험관내 실험, 전임상시험을 거쳤을 것이다. ... 효과가 만족스러운 것으로 나타났다. 95년에 실시한 임상 2단계 실험에서 효능이 뛰어나는 것도 입증했다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.04 | 수정일 2020.12.23

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  삼성 제약 합격 자소서

  또한 향후 5년동안 품질 보증에 전문가가 되기 위해서 주말을 이용해서 GMP교육과 벨리데이션 교육, 또한 실험 기기 작동법등을 배우며 기본기를 다지겠습니다. ... 정량분석 실험을 할 땐 수치가 중요하기 때문에 실험 결과의 오차가 크면 파이펫을 한가지로만 쓰거나, 교반시간을 최대한 일정하게 하는 등 원인을 파악하고 만족할 만한 실험 결과가 나올 ... 과학적인 실험 결과는 재현성이 있어야 한다는 생각으로 어떤 실험을 하던지 꼼꼼하게 분석하고 문제를 해결하고자 끈기를 가지고 노력했습니다.

  자기소개서 | 1페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.02.21

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  마손도기 적격성평가

  GMP 장비의 적격성 평가 및 밸리데이션작성일Validation Master Plan(VMP)결재작 성검 토승 인문서번호1PAGE1/10설비명FT 1020제조사Labindia구 분작 ... GMP실습실 차압계문 닫혀있을 때문 열려있을 때0.9mm of water8.8pa0.4mm of water3.9paⅰ. 첫 번째 차압계문 들어서자마자 보이는 차압계이다.ⅱ. ... 5.0951g마손도 후 정제 무게 : 5.0754g마손율 : 0.30%두 번째 실험정제 무게 : 5.1252마손도 후 정제 무게 : 5.1067마손율 : 0.36%세 번째 실험정제

  리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.12.20

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  <식품과영양> 식품첨가물

  이는 동물실험을 통해 유해한 작용을 전혀 일으키지 않는 최대무독성량을 구한 후 동물과 사람 , 사람과 사람간의 차이를 고려한 안전계수를 적용해 결정한 것이다 . ... . • 사용식품 : 조미료 등 • 대표적인 향미증진제 : L- 글루타민산나트륨 (MSG), 핵산류 (IMP, GMP) 등식품첨가물의 종류 영양강화제 식품에 부족한 영양소나 가공과정에서

  리포트 | 25페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.02.27

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  의약품 레포트

  발진 등 부작용 발생 빈도도 감소하였으며 CCB와 ARB 복합제 중 유일하게 중증도 이상의 고혈압 환자의 초기치료에 투여 가능한 제품이다.둘째, 차별화된 기술력 및 국제적 수준의 GMP ... AMS 경우, 탄소 1mg 혹은 그 이하의 양으로도 측정가능하기 때문에 매우 적은 양의 시료만으로 ADME와 독성 실험을 진행할 수 있다. ... EU국가에서 임상시험이 이루어지기 위해서는 국가의 관련기관들의 승인이 있어야 하며 이때 동물에 대한 ADME 그리고 독성 실험 데이터가 요구된다.

  리포트 | 17페이지 | 4,000원 | 등록일 2019.01.01 | 수정일 2023.07.18

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