"gmp실험" 검색결과 201-220 / 411건

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  식품위생 해썹(HACCP)

  검사에서 사전공정관리로 전환공정, 원료, 환경 및 종업원들에 대한 위생관리 철저위해분석→ 집중관리→ 모니터링첫번째최종제품을실험실에서 검사두번째샘플링검사후 납품세번째검사항목/표본수계속 ... 미항공우주국)의 우주식 개발 요청: 필스버리 식품회사“무중력 상태에서 병원균 혹은 생물학적 독소가 전혀 없는 식품”“우주인이 임무 수행 중 식품사고 예방을 위해 엄격한 품질 보증 요구”실험실 ... 5단계 + HACCP 7원칙→ HACCP PLAN 12절차자체위생관리기준영업장 시설 관리위생 관리 및 교육 훈련보관 및 운반 관리검사 관리회수 프로그램 관리SSOP: 위생관리기준GMP

  리포트 | 27페이지 | 3,900원 | 등록일 2013.11.08 | 수정일 2022.03.08

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  위해요소중점관리기준(HACCP)과 관련하여 다음을 설명하시오(HACCP의 정의,위해분석,중요관리점, 7원칙)

  말하면, 식품을 위생적으로 생산할 수 있는 시설·설비조건과 위생관리운영 절차룰 다루는 실행 계획이 선행되지 않고서는 HACCP시스템이 효율적으로 가동될 수 없다.이러한 선행조건으로는 GMP ... 위생관리를 수행할 수 있는가를 평고려해야 한다.또한 HACCP system 도입시 해당국가에서 과거부터 운영하는 GMP, SSOP 등을 선결조건 (Prerequisite requirements ... 따라서 부분적이라도 현장에서의 실험·측정, 파일럿실험, 실험실분석 등이 이루어져야한다.식품업체가 실시하고 있는 사내의 위생관리내용을 분석하여 현재 운영하고 있는 사내규정으로 어느 범위까지

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.26

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  셀트리온 기술영업 합격자소서

  또한 GMP 일반과정으로 제약의 기초를 배웠고 6시그마 프로젝트 자격 취득을 통해 고객과 소통능력을 키웠습니다. ... 헬스케어에서 담당하고자 하는 직무는 기술영업입니다.저는 2년간 농촌진흥청, 한국연구재단 등의 국가기관 프로젝트들을 수행하며 연구 보고를 위한 국내외 학술 자료 수집과 분석연구를 했고 실험적 ... 새벽을 향한 셀트리온 헬스케어의 여정에 함께 하겠습니다.2.주요경력사항(800자)[의약품 품질 연구 실무경험 및 제품 마케팅 감각]동아ST 품질관리팀에서 의약품 원료 및 완제품 분석 실험과

  자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.10.25

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  정력제의 부작용

  미국의 화이자사가 90년 초 협심증 치료제로 개발했다가 임상실험 과정에서 남성 발기에 탁월한 효과가 있는 것으로 밝혀져, 발기부전 치료제로 개발되었다. ... 한편 GMP는 스펀지 모양의 해면체들을 팽창시킴으로써 스펀지 사이의 간격을 좁혀 동맥을 통하여 들어온 혈액이 정맥으로 빠져 나가지 못하게 한다. ... *작용기전성기가 자극을 받거나 자극적인 상상을 하게 되면 해면체 안의 동맥 주위에 GMP(guanosine monophosphate)라는 체내 성분이 만들어져 이것이 동맥을 확장하고

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.10.10

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  [산화][일산화탄소]산화와 세포산화조절, 산화와 일산화탄소, 산화와 이산화염소, 산화와 인산화, 산화와 황산화, 산화와 수산화나트륨, 산화와 지질과산화, 산화와 광화학산화제 분석

  따라서 이 IRSK는 cAMP, cGMP, 및 Ca2+ -CaM-dependent protein kinase 나 PKC와는 별개인 단백질이다. ... 인슐린 수용체에 대한 IRSK의 작용은 cAMP, cGMP, PKC activators(Ca2++phosphatidylserine +diolein) 및 cAMP-dependent tyrosine ... 실험순서1) NaOH조제1. NaOH 2g칭량2. 신속하게 용해하여 메스플라스크에 옮긴다.3. 잘 흔들어 섞어 표선까지 채운다.4.

  리포트 | 14페이지 | 6,500원 | 등록일 2013.04.12

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  유통포지셔닝

  현 루게릭 치료제의 임상실험으로 인해 화장품 사업에 집중이 어렵다. ... 있는 맑은색 액상 에센스 제조사(OEM) : 한불화장품줄기세포치료제 연구결과로 특허등록한 세포배양배지(CSBM-C09)사용 의약품원료를 생산하는 옥일업체에 의뢰하여 OEM제조(EU-GMP ... 냉장/냉동 조직 내 영업팀과 마케팅팀의 부재 단일품목 생산S(강점)(위협)TO(기회)줄기세포 치료제 전문기업이 만든 제품 줄기세포치료제로 특허등록한 세포배양배지 사용 독일 EU-GMP

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.07.11

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  2015 하반기 팜스코 품질관리 자기소개서 (학점 3.22와 학사 출신으로 합격 한 자기소개서)

  또한 ‘식품분석 및 실험’ 및 ‘축산가공 및 실험’ 등의 전공 수업으로 팀을 이루어 식품의 성분분석하고 축산가공에 전문지식을 쌓는 수업을 수강하였습니다.식품업에 열정을 가지고 자기개발에 ... 당사에 입사해서 이루고 싶은 목표에 대해 작성해주십시오.최근 건강한 먹거리에 대한 선호로 식품선택 시 HACCP, GMP등 식품 인증마크를 확인하는 소비자가 증가하였습니다.

  자기소개서 | 4페이지 | 3,500원 | 등록일 2016.05.28

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  셀트리온.바이오시밀러.세계적 규모 바이오기업

  회사와 공동으로 대장암 치료제 및 유방암 치료제를 공동으로 개발 프로젝트를 지속적으로 확대할 계획으로 다국적 생명공학 회사들과 추가 공동개발 프로젝트를 협의 동물세포를 배양하는 실험 ... 만리터 규모의 생산 설비는 향후 계약 추진 결과에 따라 증설할 계획 ( 주 ) 셀트리온 ( 대표이 생산설비에 대해 국내 최초로 미국 FDA 의 엄격한 우수 의약품제조 관리기준 (cGMP

  리포트 | 33페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.12.27

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  임상시험발표

  임상시험용 의약품은 의약품 제조 및 품질 관리 기준 (GMP)에 따라 관리되어야 하며, 식품의약품안전정상이 승인한 임상시험계획서에 따라 사용되어야 한다.파. ... 임상시험에 대해 흔히 일반인들은‘마루타’라는 용어를 떠올리며 2차 세계대전 이전 의 인체실험과 연관시켜 부정적으로 생각한다. ... 제 2상 임상시험 : 실험적인 연구 약물 또는 치료법이 효과가 있는지, 더 많은 안전성 관련 자료를 탐색하기 위해 다수의 (100-300명) 사람들을 대상으로 시행된다.라.

  리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.12.10 | 수정일 2017.12.13

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  MCTT(현장견학실습)

  기업부설연구소 인증(한국산업기술진흥협회)/ 소장 의학박사 박찬웅 취임11월 원자력실용화 사업 개시(손영숙 박사)/ 부설연구소 공동연구기관 참여2001년 8월 부설연구소 내 GLP/GMP ... 시설 준공9월 국가지정연구실 2단계(향후 3년) 사업 개시11월 원자력실용화과제 제2차년도 연구협약 원자력병원과 GLP/GMP 시설기증 및무상사용에 대한 계약체결2002년 4월 중기청 ... AutoCel ” 안전성/유효성 식약청 통과10월 인공진피(BAS) 컨설팅 계약 : GS규격 컨설팅2005년 4월 장송선 대표이사 취임5월 ㈜모던티슈테크놀리지 회사명 변경6월 인공피부생산 GMP

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.03.06

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  품질경영을 통한 인적자원 관리사례-일동제약

  품질정보관리 - LIMS 실험실 을 위해 만들어진 정보관리시스템 을 의미 실험부서에서 생성 또는 사용되는 정보를 저장 , 관리 실험실 정보를 체계적으로 관리함 실험 업무 효율을 높이고 ... 품질 경영을 위한 팀조직 – GMP 법규와 COP 활동2. ... 품질 경영을 위한 팀조직 – GMP 법과 COP 활동 현대화와 자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리 GMP 법규 COP 활동 + 제조공정상 발생할 수 있는 인위적인 착오 줄이고 오염

  리포트 | 22페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.06.18

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  항노화리포트

  음경 해면체의 cGMP 생성을 자극하여 음경의 혈류량을 개선한다는 것이다.L-아르기닌의 부작용으로는 구토, 소화불량, 홍조, 두통, 복부 및 관절 통증 등이 있다. ... et al.(1996)H epatology.23: 749-754)실리마린은 지질의 과산화를 억제하여 세포를 쏘였더니 조사받은 쥐들은 멀쩡하고 조사받지 않은 쥐들은 간이 다 녹아버린 실험

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.11.20

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  [바이오기업][생명공학기업]바이오기업(생명공학기업)의 육성모델, 바이오기업(생명공학기업)의 순위, 바이오기업(생명공학기업)의 운영자립화, 바이오기업(생명공학기업)의 전략 분석

  특허, 신물질에 대한 소유권을 보유한 회사가 임상실험 등 부족한 기능들을 아웃소싱하여 제품화4) 종합바이오테크기업? ... 생물농업, 바이오식품, 생물환경, 발효공정제품 등 제품군별 생산지(생산장비, GMP 포장실, 보관창고 구축)3) 바이오벤처프라자? ... 생산을 위한 청결공간 확보 및 시설 필요 : 진단킷, 바이오식품 생산 및 포장을 위한 GMP 시설, 생물의약품원료생산 및 포장을 위한 KGMP 시설?

  리포트 | 9페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.09.04

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  식품위생학 4공통] 위해요소중점관리기준(HACCP) 설명(7대원칙)과 잡채의 제조단계별로 위생관리방법

  화학적 실험과 육안적 관측을 통해 가장 잘 이루어질 수 있다. 그렇지만 미생물 규격은 HACCP시스템이 제대로 작동되고 있음을 검증하여 주는 역할을 담당할 수는 있다. ... 식품위생법은 식품공전에 기준을 둔 일종의 강제규범으로 일반적인 최소 요구 수준이며, GMP는 시설중심의 위생 관리에 편중되어있고, KS 및 ISO 9000은 품질인증제도로서 제품의 ... 또한 제조업체에서의 실험실적인 검사와 품질관리 활동의 경우도 제품에 대한 강제적인 규격 기준으로부터 편차를 감소시키는 것을 주목적으로 하고 있는 경우가 많아 현실적인 식품 위생 안전성

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.10.15 | 수정일 2013.11.25

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  [인슐린][인슐린 분류][인슐린 작용][인슐린 신호전달][인슐린 보관법][당뇨병][당뇨][혈당][호르몬]인슐린의 분류, 인슐린의 작용, 인슐린의 신호전달, 인슐린의 보관법 분석

  따라서 이 IRSK는 cAMP, cGMP, 및 Ca2+ -CaM-dependent protein kinase 나 PKC와는 별개인 단백질이다. ... 1153 peptide, antiphosphotyrosine antibody, β-glycerophosphate 등 여러 종류의 inhibitors와 activators를 사용한 실험에서 ... 인슐린 수용체에 대한 IRSK의 작용은 cAMP, cGMP, PKC activators(Ca2++phosphatidylserine +diolein) 및 cAMP-dependent tyrosine

  리포트 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2013.03.28

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  종근당 공채/생산직 자기소개서 + 합격스펙 (종근당 채용 자소서/종근당 취업 자기소개서/첨삭항목 지원동기)

  매뉴얼을 숙지하고, 생산과정, 원자재, 반제품, 완제품까지 각 단계마다 시험서를 기록하고, 시험 비용을 절약할 실험방법을 모색하겠습니다. ... 다양한 제품군으로 국민이 요구하는 제품을 만들어가는 기업, 국민 건강 수호를 위해 오늘도 달리는 종근당의 일원이 되고 싶습니다.입사 후 단기적으로 ISO와 GMP교육을 수료하여 품질관리

  자기소개서 | 5페이지 | 5,000원 (30%↓) 3500원 | 등록일 2016.04.29 | 수정일 2019.10.17

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  한미 약품의 기업 연혁 부터 특허 기술까지 다각적인 기업 조사

  환자에게 임상 실험을 할 수 없는 부분인 만큼 신약 개발이 어려운 부분이다. ... 식약처는 바이오 의약품의 시장진입 시간을 단축하기 위해서 품목 허가 산청 이후에 진행했던 GMP(Good Manufacturing Practice) 현장실태 조사를 허가 신청 이전에도

  리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.07.14

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  [생물학]【A+】신약개발

  GLP/GMP IP Licensing 임상실험 시험평가 kGMP / Cgmp IP Licensin g Documentation QA QC Production kGMP / cGMP ... Preclinical test : 약품 후보 로 in vivo cell based assay 및 동물 실험 5. Clinical test : 임상 실험 6. ... 실험을 할때 어떠한 수칙이 있는지를 알고 실험을 해야 한다 .신약개발 과정 12 후보물질 탐색 · 스크리닝 Identification Validation 전임상 임상 Ⅰ·Ⅱ · Ⅲ

  리포트 | 24페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.06.30

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  품질리스크관리_ICH Q9

  부분으로서의 품질리스크관리.............................................................................. 20II.7 실험실 ... GMP 가이드의 3장(Part III)의 결과물 때문에 3장이 그것을 공표하기 위한 적절한 위치로 인식되어 왔다.유럽연합(EU)의 ICH Q9 실행의 부분으로써, 2008년 2월 GMP ... 그럼에도 불구하고 일관성을 위해 그 내용은 2008년 3월 Annex 20에서 선정한 GMP 가이드의 범위에 포함된다.

  리포트 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.06.28

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  셀트리온 품질관리부서 합격자소서

  특히 GMP를 바탕으로 인체에 안전한 의약품을 생산해야 하는 셀트리온인으로서 규칙을 준수하는 일이 가장 중요하다고 생각하기 때문입니다. ... 매주 배운 생화학 이론을 바탕으로 예비보고서와 결과보고서를 작성하며 실험의 기본 자세를 몸소 익혔습니다. ... 주말에는 사회교과서에 나오는 유적지 견학을 가거나 과학교과서에 나오는 실험을 부모님과 직접 해보며 관심 있는 일에 대한 ‘추진력’의 자세를 배울 수 있었습니다.

  자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.10.11

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