"TE buffer" 검색결과 141-160 / 380건

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  DNA 추출 및 증폭

  잘라내는 방법은 일반적인 방법을 따른다.② 미리 온도를 60℃로 맞추어 놓고, 잘라낸 agarose block을 microtube에 넣은 다음 block 부피의 3배에 해당되는 TE ... 적당량 넣은 다음 잘라낸 조각을 넣는다.④ 기포를 완전히 제거한 다음 dialysis clip으로 밀봉한다.⑤ Gel running tank에 1X TAE buffer를 적당량 넣고 ... 포함되는 가장 작은 조각이 되도 록 잘라낸다.③ 미리 처리하여 놓은 가장 작은 투석백 (dialysis bag)의 한쪽 면을 dialysis clip으로 고정하고 멸균된 1X TAE buffer를

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.21

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  Genomic DNA추출과, 제한효소와 전기영동을 이용한 Genomic DNA, Plasmid DNA 분석

  시약액체질소, CTAB buffer, Chloroform/isoamylalcohol(24:1), 10% CTAB용액, CTAB precipitation buffer, TE buffer ... 위에서 얻어진 DNA 농도를 기초로 하여 2-5μg의 DNA를 17μl 용액으로 TE를 사용하여 만든다음, 2μl의 10X Buffer를 넣고, 1μl의 제한효소 (Restriction ... 얻어진 Genomic DNA pellet을 100μl TE 용액에 용해한다.2.

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.02.20

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  (분자유전학) DNA mini perp & 전기영동

  따라서 TE buffer는 주로 고장액 상태로 만들어서 세포벽을 깨주는 역할을 하고 깨진 상태에서 DNA의 안정화를 목적으로 쓴다는 것을 알 수가 있다.여기까지 Plasmid DNA ... RNAse A를 포함하는 1X TE에 DNA를 녹이면 RNA가 제거가 된다. ... Tris buffer는 phosphate buffer보다도 더 많이 쓰이는 buffer로서 Tris는 1차 아민을 가지고 있지만, 생화학적 반응에 대해 안정적이고 Ca??

  리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.01.12 | 수정일 2023.04.07

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  4조 Agarose Gel Eelctrophoresis (2)

  , TE buffer, gel loading dye, size marker- 기구 ① 수평전기영동장치 ( Minigel horizontal electrophoresis apparatus ... 상의 DNA 를 로딩하면 가벼워서 DNA buffer 에 떠버리게 된다 . ... (a) Gel 을 형성할 때 만들어지는 중합체의 구조 (b) (a) (b)(4) Agarose Gel Electrophoresis 원리 Agarose Gel 은 적당한 완충용액 (buffer

  리포트 | 24페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.11.16

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  [생물학실험1] DNA의 구조 및 추출&DNA 전기영동 결과보고서

  다당류의 일종.준비물1)소모성 재료Column, Cell resuspension solution, Cell lysis solution, Neutralization solution, TE ... 그 다음으로 S2 buffer를 넣어주는데 S2 buffer에 들어있는 SDS가 세포벽을 거의 파괴시켜 세포질의 내용물이 빠져나오게 하는 역할을 담당한다. ... 그 다음 세척을 위해 Wash buffer를 750넣고 원심분리 한다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.12.24 | 수정일 2017.03.30

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  miniprep

  Ⅲ, TE buffer(RNase 포함), isopropanol(2-propanol), 70% ethanol, e-tube, pipette, tip, centrifuge, vortexerdigestion ... buffer(RNase 포함)를 넣어 pellet이 완전히 풀어질 때까지 vortexing 한다(조성) digestionplasmid3㎕(10x) EcoRⅠbuffer1㎕EcoRⅠ1 ... 12000rpm 15min centrifuge 한다9) 상층액은 버리고 70% ethanol 1ml을 넣어 4℃ 12000rpm 5min centrifuge 한다10) 상층액은 버리고 35㎕ TE

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.04.16

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  [생물학 실험보고서] Mini scale preparation of plasmid DNA

  Plasmid DNA는 TE buffer 나 DIW에 녹여 -20℃에서 보관하며, 좀 더 오래 보관하고 싶다면 pH 5.2 sodium acetate와 ethanol 을 첨가하여 - ... DNA pallet이 말라서 약간 투명해지면 30 μl의 TE buffer를 넣고, 녹인 후 -20 ℃에서 보관할 수 있다.제한효소의 처리는 효소처리를 하지 않는 no treatment ... Single cut tube (BamHⅠ만 처리)에는 물 9.35 μl, 10X buffer 1.5 μl, plasmid DNA 4 μl, RNase 0.05 μl 및 BamHⅠ 0.1

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.06

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  [생화학 실험보고서] Detection of subcloning

  TE pH 8.0 (10 mM Tris-Cl (pH 8.0), 1 mM EDTA (pH 8.0)10. ... 원심분리 후 pellet만 남기고 상층액은 완전히 제거하여 dry시킨다.10) 20 ㎍ / ㎖ DNase-free RNase A를 포함한 TE (pH 8.0) 20 ㎕에 녹인다.Ⅱ. ... Enzyme digestion buffer3. DW4. Agarose gel, 전기 영동기, Water bath5. Loading dye, EtBr4. 실험방법Ⅰ.

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.19

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  Enzyme Activity의 측정

  buffer 10ml 처리 후 chromatography한 20ml (Tris 1용액)- 10ml에 TE buffer 10ml 처리 후 chromatography한 20ml (Tris ... 20ml (탄산 2용액)② 피펫(10㎖, 200㎕)③ Cuvette④ Spectrophotometer⑤ Tris-EDTA(TE) buffer, 0.05M⑥ Phosphate buffer ... chromatography 실험에서 분리 과정마다 추출해낸 5 가지의 시료와 튜브- sephadex에 계란 흰자 넣어 chromatography한 20ml (흰자여과액)- 10ml에 TE

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.01

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  Plasmid purification & DNA 전기영동

  RNA 제거- TE, pH 8.0 용액 : tris-Cl, pH 8.0 용액이 10 mM, EDTA, pH 8.0 용액이 1 또는 0.1 mM로 되어 있는 용액- DNA는 수용액에 ... 있으면 조금씩 pH가 낮아져 DNA가 손상되므로 이와 같은 tris buffer를 넣어준다.- 또한 DNA를 변형시키는 효소들은 magnesium과 같은 2가 이온을 필요로 하므로 ... .- 침전된 것은 plasmid +작은 RNA + 염’들에탄올물에 염이 녹아서 제거=>DNA는 여전히 침전상태.침전물을 TE, pH 8,0 용액에 녹인 후 +RNase A처리- 남아있는

  리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.27

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  DNA extraction 이론 및 방법

  Washing 70% EtOH 6.Elution TE buffer or D.W1. slide에서 파라핀 제거 1. 60℃ heating block에서 10 min slide 올려 놓은 ... Washing 70% EtOH 7.Elution TE buffer or D.WEu, 유기용매의 경우 230nm에서 흡광도를 보임A260/A280 ratio = protein의 오염여부와 ... 제거Precipitation Add isopropanol, ammonium acetate and centrifuge for 30min (13000rpm) Washing 70% EtOH Elution TE

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.11.17

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  Alkaline Lysis

  hl=ko newwindow=1 q=ste+buffer+ btnG=%EA%B2%80%EC%83%89 lr=lang_ko 출 처{nameOfApplication=Show} ... 세포벽 파괴 삼투압을 유지시켜 세포의 외형을 유지 세포를 유지시켜 염색체 DNA 보호 Sucrose : 세포 내의 삼투압 조절 Tris-Cl : pH 의 급격한 변화를 차단하는 buffer

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.23

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  [유전학] Size analysis of DNA (DNA large preparation)

  그리고 DNA pellet을 1X TE buffer 5λ에 녹인다. 100에서 5로 준이유는 pellet의 양이 너무 적어서 이고 양이 적어서 tapping로 벽에 튄 것을 내려 주도록한다

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.04.04 | 수정일 2016.04.20

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  이온교환에 의한 달걀 흰자분리

  buffer 10㎖ 넣고 분리했습니다. (20㎖)⑦ 주사기에 + TE buffer 10㎖ 넣고 분리했습니다. (20㎖)⑧ 주사기에 + 탄산 buffer 10㎖ 넣고 분리했습니다. ... 실험방법 :① 달걀을 깨서 흰자만을 분리해 내었습니다.② 여과된 흰자 중 20ml를 분리해 내었습니다.③ 주사기 밑에 유리솜을 적당히 잘라 넣고, TE-buffer를 약간 흘려주었습니다 ... 둘둘 막아 조그마한 구멍을 뚫었습니다.⑤ 주사기에 불린 sephadex 3~4cm 넣고 계란 흰자를 넣어 분리했습니다. (20㎖) (구멍을 통해 조금씩 천천히 분리)⑥ 주사기에 + TE

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.10.29

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  형질전환식물체에서 항체단백질생산

  담배 식물에 서 100 mg 의 잎을 취함 원심분리 과정을 통하여 RNA 층을 분리 분리된 RNA 를 isoamyl alcohol 을 이용하여 cleaning 해준 뒤 50μl TE ... 있는 200 μl 의 PBS 와 함께 파쇄한다 . 13,000 rpm 의 속도로 원심 분리하여 상층의 수용성 단백질을 얻는다 . 30 μg 의 단백질을 protein oading buffer

  리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.27 | 수정일 2014.11.01

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  Plasmid DNA 분리

  따라서 DNA끼리 뭉치게 한다.70% ethanol – Solution-1~3에 의해 포함되었던 소량의 남아있는 염을 제거한다.TE buffer – tris-EDTA buffer로, ... 다시 5초간 원심분리 한 후 micropipet으로 바닥에 고인 모든 액체를 완전히 제거 한고 incubator 안에서 뚜껑을 열어 놓고 20분정도 건조시켰다 그리고 100ul TE ... 이하면 DNA가 단백질이나 페놀에 의해 오염된 것으로 볼 수 있다.정량계산A260=1, 50ng/ml(dsDNA)A260=1, 40ng/ml(ssDNA)A260 = 0.237, TE

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.02

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  황색포도상구균의 coagulase 검출

  buffer 700 ㎕를 넣어 vortexing한 후 12,000rpm에서 5분 원심분리한 후 상등액은 버리며 이 과정을 1회 더 반복한다.④ Pellet을 TE buffer 500 ... Chemical reagents & ApparatusBrain Heart Infusion(BHI) agar, BHI broth, Tris EDTA(TE) buffer, Sodium ... 이후 모든 과정에서 원심분리는 12,000rpm 으로 실시하였다.TE buffer 700㎕를 넣어 Voltexting한 후 원심분리하여 상등액을 버리고, 이 과정을 1회더 반복하여

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.28

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  Recombinant DNA Technology 발표 자료

  시약 및 기기TE Buffer Tris(pH buffer) + EDTA(Mg2+-chelating) 의 혼합액 DNA나 RNA가 degradation되지 않게 함. - TAE buffer ... 실험 과정시료준비 ① 증류수로 입안을 헹군다. ② 1.5mL에 TE buffer를 20mL 가량 담아둔다. ③ 멸균한 면봉이나 이쑤시개로 뺨 안쪽을 세 번 긁어서 끝에 묻어 나온 것을 ... for agarose gel electrophoresis, - TBE buffer for DNA sequencing PCR Buffer in vitro에서 Enzyme이 최적화되어

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.09.30

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  마이클로플레이트리더

  buffer에 100 L RiboGreen reagent를 넣는다(1:200으로 희석)- 낮은 범위의 분석을 위해(1 ng - 50 ng RNA/mL)- 20 mL TE buffer에 ... 10 L reagent를 넣는다(1:2000으로 희석)- RNA standard curve- 40 L RNA + 1.96 mL 1 X TE buffer 제조(1:50으로 희석) : ... standard curve용) 2 g/mL - 40 ng/mL까지 dilution series를 준 비한다.- (낮은 농도 범위의 curve용) 100 ng/mL RNA stock을 TE

  리포트 | 38페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.11.04

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  [생화학 실험보고서] E coli의 DNA 플라스미드 추출 및 농도 측정 실험

  (3M potassium acetate (pH 5.5), 11.5 % (v/v) glacial acetic acid)Isopropanol, 70 % ethanol, pH 8.0 TE ... 다시 원심분리11) 가능한 ethanol을 모두 제거하고, 상온에서 tube 뚜껑을 열고 15분간 방치하여 ethanol 성분이 모두 기화되도록 한다.12) DNA pellet을 TE ... resin을 washing해 RNA, protein, dyes, 그리고 low-molecular weight impurity들을 제거한 다음 high salt buffer로 plasmid

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.19

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