"TE buffer" 검색결과 101-120 / 380건

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  바이러스학 실험결과(Cell subculture/Cell seeding, Virus infection, Cell harvest, SDS-Polyacrylamide Gell 제조)

  재료 및 방법(1) 시료 : BGM 세포주, Polio Virus(2)기구 및 시약 : 증류수, autoclave, FBS-DMEM, 0.5×TE(Trypsin-EDT), PBS buffer ... 5㎖로 washing 한 후 다시 suction 한다③ 배양접시 바닥에 자라고 있는 cell을 떨어뜨리기 위해 배양접시에 0.5×TE(Trypsin-EDT) 0.5㎖를 넣고 37℃ ... incubator에 2분간 보관한다.④ TE의 toxic을 inactivation하고, 바닥에 조금이라도 남아 있는 cell을 완전히 제거하기 위해 배양접시에 10% FBS-DMEM

  리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.10.09

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  [분자생물학] DNA prep

  DNA 는 이름 그대로 산(acid)이기 때문에 수용액에 있으면 조금씩 pH가 낮아져 DNA가 손상되므로, 위와 같이 tris buffer를 넣어준다. ... 그리고 나서 침전된 순수한 DNA를 TE, pH 8.0, 10ul 용액에 녹인다. ... Phenol은 TE, pH 8.0으로 saturation시켜 사용하며, 빛이 차단된 용기에 보관해야 한다.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.04.05 | 수정일 2016.04.21

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  효소의 작용에 미치는 온도, salt, pH의 영향

  효소의 작용에 미치는 온도의 영향1) 6개의 시험관에 ①~⑥까지 labeling 한다.2) 각 시험관에 2㎖의 녹말용액, TE buffer(pH 7.0) 1㎖, D.W 1㎖을 넣는다 ... 효소의 작용에 미치는 salt의 영향1) 4개의 시험관에 ①~④까지 labeling한다.2) 2㎖의 녹말용액, TE buffer pH7.0 용액 1㎖을 각각 넣고 잘 섞어준다.3) ... 효소의 작용에 미치는 pH의 영향1) 3개의 시험관에 ①~③까지 labeling하고, 2㎖의 녹말용액을 넣어준다.2) ①~③번 시험관에 각각 TE buffer pH 3.0, pH 7.0

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.20

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  mini preparation 실험보고서

  , TE(pH8.0)1. ... 건조된 침전물에 20㎕ TE(pH 8.0)를 넣고 조심스럽게 vortex하여 완전히 녹인다.15. solution를 -20℃에 보관한다.? ... 우리가 얻고자 하는 plasmid DNA는 상층액에 존재하게 된다.buffer AND solutionLB medium, alkaline lysis solutionⅠ,Ⅱ,Ⅲ , ethanol

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.01.29

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  비휘발성 차세대 메모리

  )은 OUM(Ovonic Unified Memory)이라는 이름으로 미국 Ovonyx가 처음으로 소개한 메모리 기술로 CD-ROM이나 DVD-RAM과 같이 칼코게나이드(Ge2Sb2Te5 ... 저장하는 방법과 Start-Gap(Micro 2009)이라는 논문에서는 추가로 Redundant한 Word Line을 이용하여 매 100번의 Write 동작마다 Circular Buffer와

  리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.08.20

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  서강대학교 현대생물학실험3 Plant cell을 사용한 IPCR을 통한 돌연변이 좌 규명과 유전자형 분석

  Plant cell의 genomic DNA를 분리시키기 위해 세포벽과 세포막을 제거하였으며, 세포 내 구성요소와 DNA를 분리한 뒤 DNA가 분리되지 않도록 TE buffer를 사용하여

  리포트 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.07.29

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  DNA gel electrophoresis Plasmid DNA isolation

  버린 후 그 즉시 70% ethanol 1ml을 첨가 후 상온에서 1분간 상온에서 원심을 한다.13) 상층액을 버린 후 50℃ heat block에서 ethanol을 말린다.14) TE ... (PH8.0) buffer로 30~50㎕를 첨가하여 pellet을 완전히 녹인다.15) 마지막으로 miniprep한 plasmid DNA농도를 알아보기 위해 OD260nm 범위에서 ... 배양이 끝난 후 원심분리기로 5분 동안 4℃, 4,500rpm에서 원심 분리하여 cell down한다.4) 원심이 끝난 후 상층액을 버린 다음 침전된 pellet을 Cold-STE buffer

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.04 | 수정일 2019.12.05

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  Midi,Mini prep

  Air-dry the pellet for 50 min, and redissolve the DNA in a suitable volume of buffer (e.g., TE buffer ... will turn blue after addition of Buffer P2.4. ... Resuspend the bacterial pellet in ● 0.3 ml, ▲ 4ml or ■ 10ml Buffer P1.3.

  리포트 | 28페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.04.15

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  RNA extraction,PCR,Agarose gel

  상등액을 제거하고 70% 에탄올 0.5mL로 RNA를 씻어준 후 원심분리기에 12000rpm에 1분간 돌린 후 상등액을 제거하고 공기를 통하여 말려준 후에 100μl TE buffer을 ... 전기 영동 장치에 0.5 X TBE Buffer를 1000mL 를 넣어준다.10. ... 삼각플라스크에 1.5g의 Agarose를 넣은뒤 0.5× TBE Buffer 100ml를 넣어준다.2.

  리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.12.31

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  DNA 분리와 분석

  넣고 잘 섞어준다.⑧ 60초 동안 centrifuge 한후에 얻어진 pellet을 high-salt TE buffer 0.1 ml에 용해한다.⑨ 냉장 되어진 100% EtOH 0.2 ... 이 영역을 완충영역이라 한다.④ 완충값 (buffer value)완충용액의 pH 변화를 억제하는 능력을 말하며 완충지수(buffer index)라고도 한다. ... 용액에 용해한다.② 10μl의 위 DNA용액을 990μl의 TE가 닮긴 새로운 tube로 옮겨서 희석한다.③ 희석된 DNA 용액을 가지고 Spectrophotometer를 이용하여

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.11.17

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  [A+레포트] DNA 농도 측정 및 플라스미드 (plasmid), 전기영동법 (gel electrophorosis)

  tube, pipette, vortex, collecting tubeDNA 농도 측정UV-Vis Spectrophotometer, Cuvette, pipette, e.p tube, TE ... , RNase A solution, lysis buffer, Neutralization buffer, washing buffer B, Elution bufferDNA 농도 측정DNA ... (washing buffer B 사용전 ethanol 첨가)Labeling 해 놓은 새 e.p tube에 column을 옮겨 13000rpm에서 1분간 원심분리한다.

  리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.05.20

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  유전자 증폭 기술의 기본 원리와 고찰

  BufferProtein이 제대로 작용하기 위해서 pH는 아주 중te base인 Tris o는 생성되는 H+와 반응 해서 Conjugate acid인 Tris +를 생성한다. ... 하지만 Tris-CI buffer 덕분에 pH는 8.26으로 0.04의 변화만 생기는 것이다.3. ... 그런데 만약에 buffer가 없다면pH = log 1/[H+]이므로 pH = log 1/0.0002 = 3.9가 된다.

  리포트 | 14페이지 | 4,000원 | 등록일 2015.12.14

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  DNA,RNA,protein 정량

  Buffer는 적어도 6시간마다 교환하고 투석된 50mM TE 용액의 흡광도가 270nm에서 0.05 이하가 될때까지 계속...PAGE:5DNA(deoxyribonucleic acid ... TE(pH 8.0) 완충용액으로 세포를 부유시킨 뒤 (5 X 107/mL), 새 conial tube에 옮기고 세포 부유액 1mL당 10mL의 추출용액을 첨가하고 37도에서 1시간 ... LB 배지 200mL에 균을 접종하고 37도에서 24시간 배양2. 15,000 xg로 10분간 원심분리 후 세포를 수확하고 20x SSC buffer 20mL를 첨가3.

  리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.04.15

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  생화학 레폿 - PCR 전기영동

  80ul TE buffer=102ul (reaction) ->102ul reaction+3ul NaOAc 10ul+ EtOH 300ul- TE buffer(핵산 용해용): Tris-Cl ... 15-20분간 둔다.DNase I treatment: genomic DNA를 없애기 위한 과정이다.물이나 TE buffer를 전체 부피가 0.1ml(100ul)이 될 때까지 넣는다.PCI ... destroy 한다.37℃에서 10분간 RNA를 digest한다.Ethanol precipition을 이용해서 cDNA을 침전시킨다. 1/10 부피 3M NaOAc(pH 5.2)와 80μl TE

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.23

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  생화학 실험 보고서 5,6,7주차 - 이온교환 Chromatography에 의한 달걀흰자 Lysozyme 분리, Enzyme Activity 측정, 단백질 정량

  buffer 10ml를 더 붓고 받아낸다. total volume은 20ml가 된다.③ Tris2 : 새 tube를 column밑에 두고 TE buffer 20ml를 더 부어 받아낸다 ... .④ 탄산1 : 새 tube를 column밑에 두고 탄산 buffer 20ml를 더 부어준다.⑤ 탄산2 : 새 tube를 column밑에 두고 탄산 buffer 20ml를 더 부어준다 ... ) buffer, 0.05M, Phosphate buffer, 0.1 (0.2M sodium phosphate monobasic, 0.2M sodium phosphate dibasic

  리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.12.14

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  생화학 실험 보고서 - 이온교환 Chromatography에 의한 달걀흰자 Lysozyme 분리,enzyme Activity 측정, 단백질 정량

  buffer 10ml를 더 붓고 받아낸다. total volume은 20ml가 된다.③ Tris2 : 새 tube를 column밑에 두고 TE buffer 20ml를 더 부어 받아낸다 ... .④ 탄산1 : 새 tube를 column밑에 두고 탄산 buffer 20ml를 더 부어준다.⑤ 탄산2 : 새 tube를 column밑에 두고 탄산 buffer 20ml를 더 부어준다 ... 8cm 정도 되게 한다.4) Chromatography① 준비된 column 밑에 빈 tube를 두고 시료(흰자여과액)10ml를 붓는다.(2㎖씩 천천히 넣는다.)② Tris1 : TE

  리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.12.06 | 수정일 2019.06.17

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  결과.Genomic DNA isolation and DNA amplification

  (TE buffer : pH유지를 위한 buffer기능, EDTA)6) water bath에서 5분간 incubate한다.7) RT에서 냉각한다.8) 12000rpm으로 10분간 centrifuge ... buffer)로 침전물을 resuspensed한다. ... 제거한다.3) pellet을 D.W 1ml으로 resuspensed 한다4) 12000rpm에서 30초동안 centrifuge하고 상등액을 제거한다.5) 200ul의 D.W(혹은 TE

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.05.09 | 수정일 2016.01.27

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  Alkaline lysis를 이용한 preparation of plasmid DNA 실험 관련 예비, 결과 레포트 입니다.

  이때 신속히 하지 않으면 pellet이 detach 되므로 조심한다.ⅹⅲ) 상층액을 버린 후 50℃ heat block에서 ethanol을 말린다.ⅹⅳ) TE(pH8.0) buffer로 ... mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM EDTA), Solution II (0.2 N NaOH 11.5 ml glacial acetic acid, 29.5 ml H2O), TE ... buffer (10 mM Tris-HCl, pH 8.0, 1 mM EDTA), RNase A (DNase free, 20 mg/ml), ethanolⅱ) 기기 : voltex, tube

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.15

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  DNA 분리 및 전기영동

  재료 및 기구Glucose/Tris/EDTA(GTE) solution, TE buffer, NaOH/SDS solution, Potassium acetate solution pH4.8 ... , reaction buffer, RNase3. ... 제한효소 reaction buffer 에는 Tris-HCL, MgCl₂, NaCl, DTT등이 있다.2.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.05.01

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  Ethanol precipitation of DNA and RNA

  (usually TE [pH between 7.6 and 8.0]). ... Rinse the walls of the tube well with the buffer.4. ... volume of the DNA solution.② Adjust the concentration of monovalent cations either by dilution with TE

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.09.13

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