"PCR buffer" 검색결과 41-60 / 1,130건

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  [생명과학실험레포트]_Simple tandem repeat를 이용한 인간유전자 분석 A+레포트 입니다.

  *두 gel사이 module의 가운데 공간에서 밑으로 buffer가 새지 않도록 주의한다.Buffer가 새지 않는 것을 확인한 뒤, 각 well에 PCR product를 5 개씩 loadingSize ... 채취 및 genomic DNA추출(구강 상피세포 sample 2개)Lysis buffer 10ul를 PCR tube에 넣는다.멸균된 100ul tip으로 볼 안쪽을 긁는다. ... (tip의 끝 부분으로 긁어야 한다.)Lysis buffer가 담긴 PCR tube에 세포가 떨어질 수 있게 dipping으로 wash한다.원심분리기로 down시킨다.95’C heating

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.27 | 수정일 2024.05.05

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  생명과학실험 PCR 유전자 증폭 예비 레포트

  tip, ice, centrifuge, PCR 기계2) 실험 방법① 10X PCR buffer와 dNTP, primer, template DNA를 미리 준비해 서서히 녹이다. ... 실험 재료 및 방법1) 실험 재료: Template, 10X PCR buffer(완충용액), 10mM dNTP(deoxy nucleotide triphosphate), 3’ primer ... (시약에 sample 개수와 여분을 합한 후, 곱한 만큼 넣어준 mixture를 만든다.)①TDW11.8ul②10X buffer2ul③10mM dNTP2ulprimers④5’ primer

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.01.16 | 수정일 2024.05.27

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  충북대 일반생물학실험_9_PCR 결과 확인(전기영동)

  PCR의 효율은 PCR이 진행되는 buffer 조건, dNTP의 양, primer의 양적 고갈, DNA 중합효소의 활성도 등에 의해 영향을 받으며, 보통은 0.8-0.9 정도이다. ... DNA와 다른 물질들을 분리하고 제거해야 순수한 DNA를 얻어낼 수 있다. buffer CL은 pH를 9.5~11.5로 일정하게 유지시켜 주고 단백질은 염기성 용매에 녹기 때문에 buffer ... 고찰(Discussion)(1) 이번 실험에서 각각의 용액들을 사용한 이유먼저 쥐 근육세포 DNA 추출에서 쓰인 buffer CL은 분열 pH를 높이는 용도로 사용되었다.

  리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.18

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  09_PCR을이용한DNA복제와DNA전기영동보고서

  공통이온 효과에 의해 완충효과가 나타난다.Loading buffer: 분자량이 큰 글리세롤이 들어있어 PCR된 DNA시료를 well바닥에 가라앉혀주고, XC, BP가 들어있어 전기영동을 ... 설정 온도와 시간은 사용하는 주형 DNA, 프라이머의 종류에 따라 가변적이다.PCR 반응이 진행되는 동안 1% agarose gel을 만든다.1X TAE buffer 30mL를 메스실린더로 ... , 1X TAE buffer, 6X loading buffer, DNA gel staining dye, 메스실린더, 삼각플라스크, 전자레인지, 저울, gel casting tray,

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.09

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  PCR 분자 마커에 의한 식물병원균 동정

  URP PCR 산물의 전기영동 (Figure 5)(1) TAE buffer에 1.5% Agarose를 넣고 삼각플라스크의 입구를 랩으로 막아 이쑤시개로 구멍을 뚫은 뒤 전자레인지에 ... 첫번째 홈에 이동시킨다.(5) 마이크로피펫의 단위를 1㎕로 맞춘 후 6x Loading buffer를 빨아들여 파라필름에 분주한다.(6) 마이크로피펫의 단위를 5㎕로 맞춘 후 PCR ... 산물을 빨아들여 파라필름에 분주된 6x Loading buffer와 섞는다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.04.27

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  Gene knockout 레포트

  gel을 부어 굳을 때까지 기다린다.Agarose gel을 전기영동 기계에 두고 1X TAE buffer를 gel이 잠길 정도로 부어준다. 6X dye 10ul를 PCR product에 ... 그 무게의 3배만큼의 Buffer GB를 1.5ml tube에 넣고, 42℃에서 10분간 gel을 incubate한다. ... . 1X TAE buffer 300ml에 Agarose powder 4g을 넣고 전자레인지에 3분 동안 돌려 용해시킨다.

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.10.10

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  RT-PCR - 예비실험보고서

  RTase inactivation2) PCR실험 기구 및 재료PCR : primer, 10mM dNTP, MgCl, 10X PCR buffer, Taq polymerase, D.W실험 ... 실험 제목RT-PCR실험 목적지난주에 isolation 했던 RNA를 이용하여 cDNA를 만드는 역전사 과정을 수행하여 원하는 target의 양을 PCR로 확인한다.실험 원리RT-PCRDNA ... 이러한 이유 때문에 mRNA를 template로 해서 PCR하는 방법을 RT-PCR(Reverase Transcriptase-Polymerase Chain Reaction)이라고 합니다

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 (10%↓) 1800원 | 등록일 2022.06.13

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  PCR, 전기영동 실험 레포트

  그리고 EB buffer 70ul로 영점을 맞춘 뒤 PCR+EB buffer 70ul를 넣고 DNA 농도를 측정한다.3. ... (elution) DNA 농도 측정시에는 Ep-tube 2개에 EB buffer 63ul를 넣고 PCR 7ul를 넣고 잘 섞는다. ... 재료 및 방법 (Materials and Methods)*PCR-실험재료2주차 실험에서는 2x Reaction buffer 12.5μl, Forward primer 10μM 0.5μl

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.23

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  [A+] 서강대 현대생물학실험1 Taq DNA polymerase의 활성

  정제된 단백질의 활성을 알아보기 위해, 752bp의 template DNA를 정제된 단백질로 PCR한 뒤, agarose gel electrophoresis를 이용해 PCR된 결과를 ... PCR sample에 첨가하는 Taq polymerase 0.5ul의 10가지 종류. ... 삼각플라스크에 agarose powder 1.2g과 1x TAE buffer 60ml를 넣고 섞은 후, 랩으로 입구를 감싸 구멍을 뚫어준다.

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.03

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  서강대학교 현생실4_미생물 DNA의 추출과 NGS를 이용한 Microbiome 분석

  만들어진 Gel을 전기영동 Chamber에 넣고, 0.5X TBE buffer를 적정선까지 넣은 뒤 EtBr을 넣는다. ... 순도 및 정확한 결과를 위해 PCR clean up을 진행했으며, 다시 Index PCR을 통해 Sample을 증폭하고, Indexing해주었다. ... ST buffer를 준비하고, 두피(Scalp)와 귀 뒤(Skin)에서의 Sample 채취를 위해 Swab을 통해 50회 이상 긁는다.

  리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.05

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  [A+ 리포트] - PCR (분자생물학실험)

  PCR 튜브에 NFW, 10X buffer, dNTP를 가하고 이 튜브를 94℃로 설정된 PCR 기기의 히팅 블록에 삽입한 후 빠른 속도로 Template DNA, Primer F• ... , 네임펜, Flake Ice, Ice bucket(pan), 10X Taq reaction buffer, 10mM dNTP mix, Template DNA, Primer F form ... : 과정 마)를 포함한 이후의 모든 피펫팅 과정에서 피펫팁에 잔류하는 시약이 없는지 확인한다.P10 마이크로피펫을 이용하여 10X Taq reaction buffer 2.5µl를

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.12.23

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  PCR 실험 결과 레포트

  , D.W (distilled water)Methods아래 조성에 맞춰 PCR mixture를 만든다.D.W41.5 μl10X reaction buffer5 μldNTP mix (10mM ... Reaction buffer를 포함하지 않는 PCR mixture로 실험을 한다면 pH의 급격한 변화를 겪거나 효소가 활성을 가지지 못하거나 효소의 변성으로 안정적인 DNA증폭을 할 ... Reaction buffer에는 pH 안정화를 위한 요소, 효소 활성에 필요한 보조인자, 쇼소 안정화에 필요한 요소가 포함되어있다.

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.12.13

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  PCR과 전기영동 결과레포트

  0.2 µL, 증류수 12.8 µL, 원심분리기2) 전기영동삼각플라스크, agarose, TAE buffer, 전자레인지, 증류수, Red-safe 용액, cast, PCR product ... 실험 과정1) PCR① PCR을 진행하기 위해 PCR 재료들을 준비한다.② PCR tube에 재료들을 혼합하여 잘 섞어주고, 원심분리기를 이용하여 용액을 가라앉힌다.③ PCR 기계에 ... PCR과 전기영동생명과학과1220**** 박**1.

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.10.10

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  RT-PCR 레포트

  μlReverse1 μldNTP1.6 μl10X PCR buffer2 μlTaq DNA polymerase0.2 μlDW13.2 μl-10X PCR Buffer: PCR 반응을 위한 ... -본 실습에선 총 3개의 sample을 이용하기에 시약 조성X3으로 계산② Polymerase Chain Reaction 시약 제작(Mixture 조성)-DW, 10X PCR Buffer ... buffer 6μl를 mixture에 넣음.④ dNTP 4.8μl를 mixture에 넣음.⑤ Primer(forward) 3μl를 mixture에 넣음.⑥ Primer(reverse

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.13

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  충북대 일반생물학 13주차_DNA 추출 및 PCR (2023최신자료)

  Buffer WA 700ul를 column에 첨가하고, 13,000rpm으로 1분 동안 원심분리 시킨다.9. ... Column을 다시 collection tube에 넣고, buffer WB 700ul 첨가 후 13,000rpm으로 1분간 원심분리한다. ... Buffer BL 200ul를 첨가하고 뚜껑을 닫고 뒤집으며 위아래로 흔든다.4. 5분 동안 70도 water bath에서 incubation 한다.5. 13,000rpm으로 5분

  리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.27 | 수정일 2024.03.28

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  RT PCR (reverse transcription) / 100점 면역학실험 레포트 (원리, 시약, RNA 추출, cDNA 합성)

  Polymerase chain reaction (PCR) enzyme, optimized reaction buffer, dNTP 그리고 density reagent로 이루어져 있다. ... Running buffer와 gel preparation buffer 모두로 사용될 수 있다. 1500bp보다 큰 RNA 및 DNA 조각을 사용할 때 사용하는 것을 권장한다. ... 본 실험에서 PCR을 돌릴 때 사용되었다.

  리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.04.07

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  Restriction enzyme reaction과 Ligation (A+ 평가자료)

  Methods① Restriction enzyme (NdeⅠ, XhoⅠ), 10X Reaction buffer, my product (clean up PCR product)를 아래 ... MaterialsRestriction enzyme (NdeⅠ, XhoⅠ), 10X Reaction buffer, my product (clean up PCR product), pET28b ... PCR이라고 한다.Ⅹ.

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.05.25

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  RNA prep and cDNA synthesis 레포트

  Agarose gel은 완충용액(DNA의 경우 TAE buffer, RNA의 경우 TBE buffer)과 혼합하여서 녹이고, 이후 틀에 부어지며, 열이 식어 굳은 후에 사용된다. ... 이 때, TAE buffer를 사용하여 전기영동한다.결론본 실험의 첫 단계는 HEK293T c. ... 하기 위해 각각 PCR reagent를 만든다.

  리포트 | 19페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.10.10

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  [A+ 리포트] - 아가로스 겔 전기영동 Agarose Gel Electrophoresis (분자생물학실험)

  PCR을 진행한 유전자는 BAK1 3’UTR로, 예측되는 PCR 산물의 사이즈는 1,288bp였다. ... 결과적으로 타겟으로 했던 DNA의 일부분이 제대로 PCR이 되었다고 할 수 있다. ... 산물과 6X sample buffer가 혼합된 용액 20µl(첫 번째 샘플)를 따서 조심스럽게 well에 로딩한다.

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.12.23

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  대학생물학및실험1 Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis(전기영동) 실험 레포트

  Projects① PCR(Polymerase Chain Reaction)에 대해 간단히 조사하여 쓰고, Tm (melting temperature)의 의미에 대해서 조사하시오.PCR은 ... 전기영동 할 때 buffer가 필요한데, Tris, Acetate, EDTA 로 이루어진 TAE Buffer를 사용했다. ... Loading dye의 역할은 1) DNA시료의 밀도 조절인데, 순수한 DNA 시료는 running buffer(TAE buffer)보다 밀도가 작아서 well 안에 잘 들어가지 않고

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.12.24

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