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"PCR buffer" 검색결과 161-180 / 1,130건

  • PCR
    실험 방법: ① PCR 튜브를 꺼낸다.② 튜브에 23.75 ul를 넣는다.③ 10X reaction buffer 5 ul를 넣는다.④ 10 mM dNTP 5 ul를 넣는다.⑤ 20 ... 실험 과정에서 볼 수 있듯이 고온인 환경에서 실험하기 때문에 변성을 방지해야한다.③ dNTP: A,T,G,C를 섞어서 넣어야 한다.④ Reaction buffer: pH 변화 방지를 ... pEGFP-N1 vector)-5ng/ul② Primer for EGFP (product size: 720bp)③ Taq DNA polymerase (5U/ul), reaction buffer
    리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.05
  • 전기영동 실험 보고서
    PCR 및 활용 사례Ⅴ.결론1. 활동 소감2. 관련 직업 탐구3. ... 위 사례가 현재 코로나 검사법에 활용되는 부분이다.사진3 PCR 유전정보 증폭+) PCR(Polymerase Chain Reaction): Polymerase라는 중합효소를 사용해서 ... PCR 및 활용사례DNA fragment의 크기를 확인하거나 특정 DNA를 분리하는데 사용할 수 있다.
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.03.21
  • 실험 예비레포트(PCR, DNA Polymerase)
    따라서 DNA 합성 에러율이 높기 때문에 완성된 PCR product의 염기서열이 원래 기존의 예상했던 염기서열과 다를 가능성이 있다.4) 실험 재료 및 역할① 10X Taq buffer ... DNA 신장의 재료이다.③ 증폭시킬 유전자④ Taq polymerase: 고온에서 DNA 합성을 안정적으로 할 수 있는 DNA polymerase이다.실험 기구 및 시약10X Taq buffer ... 5′→3′방향으로 DNA를 합성하는 것을 이용한다.PCR에 의해 미량인 DNA에서 목적인 특정영역의 DNA를 빠른 시간에 20만~50만배로 증폭시킬 수 있다.2) 과정PCR의 1
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.19
  • PCR & Gel electrophoresis 예비보고서
    1.실험제목: PCR & Gel electrophoresis2.실험날짜: 2019년 6월 3일3.실험조원:4.실험내용: PCR은 polymerase chain reaction으로, ... PCR의 한 cycle은 총 세가지 단계로 나뉘는데, 첫번째는 Denaturation이다. ... TBE buffer는 agarose gel이 잠겨있는 running buffer로 사용되며 Tris base + boric acid + EDTA로 구성되어있고 bp가 5000이하 일
    리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.12.21
  • 포항공대 화생공실험[포스텍 A] Pre-Report (PCR)
    질량에 따라 입자에 작용하는 원심력이 다르기 때문에 자연스럽게 시약 속 물질들이 분리가 된다.실험 순서PCR증류수 37.5 μl, 10x reaction buffer 5 μl, dNTPs ... PCR과정을 수행하는 기계로 전 세계의 실험실에서 PCR실험때 필수적으로 사용된다. ... 또한 bromophenol blue 라는 지시약이 함유되어 있어 3.0(yellow) ~ 4.6(blue) pH를 판별하는 역할도 있다.50X TAETAE BUFFER가 50배로 농축되어
    리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.06.06 | 수정일 2020.06.12
  • 분자유전학실험레포트(A+)_Genomic DNA Extraction and Insert Generation. 당근잎(Daucus carota)에서 추출한 genomic DNA와 GDNA 전기영동결과(사진有), 추출한 식물의 유전체 DNA의 이용 방안, 특이적 band가 나타나지 않거나 비 특이적 band가 다수 나타난 경우에서의 실험 수정.
    Daucus carota의 잎을 이용하여 실험을 진행하였으며 PCR과정에서는 10X reaction buffer, dNTP, Taq DNA 중합효소를 사용하였다. ... (genomic PCR) 등에 필수적으로 사용된다. ... 본 실험을 통해 식물의 genomic DNA를 추출하고 열 충격 단백질을 발현하는 DcHsp17.7유전자를 PCR 후 전기영동하여 해당 DNA의 크기를 알아보려한다.
    리포트 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01
  • [A0] 서강대 현대생물학실험2 2차 풀레포트 - TA cloning과 insert의 수확 - pGEM-T vector cloning, mini-prep, double digestion, gel extraction technique
    AceticA cloning & TransformationE-tube에 2x ligase buffer 10 μl, DIW 6.4 μl, PCR product(농도:24.850 ng/ ... 본 실험은 T vector를 통해 PCR product인 target DNA를 TA cloning하고, cloning한 plasmid DNA로부터 insert를 다시 수확하는 것을 ... 먼저 resuspension step으로 Resuspension buffer에는 삼투압 조절을 위한 glucose, DNA의 안정성을 위한 pH 8.0의 Tris buffer, chelator로써
    리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.03 | 수정일 2023.06.05
  • RT-PCR 예비레포트
    .1ul oligo dT를 넣어준 후 free water로 10μl를 맞추어 준다.72도 heat block(가열 블록)에서 2분간 반응시킨다.2) 두번째 mixture 제조RT buffer ... 내부의 크고 작은 구멍들이 있고 유연하면서 단단한 구조를 이루고 있기 때문에, DNA나 단백질과 같은 큰 분자들이 전기영동을 통해 이동하는 데에 유용하다1) agarose와 TAE buffer로 ... agarose gel제조2) gel plate에 comb조립, 아가로즈 굳히기3) 전기영동 탱크에 gel과 buffer 옮기기4) loading5) 전기영동6) gel 꺼낸후 촬영References
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.08
  • 일반생물학 레포트 PCR
    >PCR tube, DNA template, Taq polymerase, dNTP, Forward primer, Reverse primer, 10X reaction buffer, ... 아래 조성에 맞춰 PCR mixture를 만든다.D.W41.5 μl10X reaction buffer5 μldNTP mix (10mM)1 μlDNA template (100ng/㎕) ... PCR mixture를 thermal cycler에 넣어 PCR을 진행한다.3.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.11.19
  • PCR과 전기영동
    PCR의 Methods1.5ml Tube에 3차 증류수를 27.25㎕를 넣어준다.↓10X Taq buffer 5㎕를 넣어준다.↓20mM MgCl2를 3.75㎕를 넣어준다.↓10mM ... ↓Chamber에 겔을 넣고 running buffer, load sample과 Marker를 구멍에 천천히 넣어준다↓뚜껑을 덮고 전원을 켜준 다음 +-가 맞는지 확인 후, 20분간 ... 전기영동의 Materials전기영동 챔버(Electrophoresis chamber), 삼각플라스크(Conical flask), Agarose 겔, 겔을 담을 틀, Buffer, 염색제
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.09 | 수정일 2022.11.19
  • [생화학실험]Polyacrylamide Gel Electrophoresis
    이 TEMED는 낮은 pH에는 작용하지 않으므로, 이러한 pH를 유지하기 위해 Tris-Cl buffer가 사용된 것 같다. ... PCR loading1) PCR이 끝난 sample과 파라필렌을 준비한다.2) 6X dye 3㎕와 PCR sample 10λ를 넣어 섞은 후, 준비되어 있던 아 가로스겔의 well에 ... 실험 중에 단백질의 변성을 막기 위해, 추출이나 전기 영동 작업은 0~4℃ 정도에서 하는 것이 좋다.PAGE에 의해 전개되는 정도는 gel의 농도와 buffer의 P.H 전압 등에
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.09.30
  • qPCR(real-time PCR, RT PCR)
    이 경우는 주로 buffer 내의 nucleotide의 불안정성으로 인한 증폭 부족이나 PCR 기기의 결함에 의해 발생한다. ... 해결방법으로는 최근에 제작된 probe, PCR mix buffer를 사용하거나 기기를 교체하는 방법이 있다.4)세 번째로 exponential amplification이 급증하는 ... PCR이라고도 불린다.1)Real time PCR은 일반적인 PCR(conventional PCR)에서 이용하는 전기영동에 비해 민감도가 높고, 전기영동 과정을 생략함에 따른 오염의
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.12.18
  • 경희대학교 미생물의 분리 및 동정 실험 보고서
    그렇게 되면 전체 반응액속의 여러가지 buffer성분의 농도가 증가해서 PCR을 하는 데에 오차를 발생시킬 수 있기 때문에 105도까지 올라가면 본격적으로 시작합니다.!!질문!! ... TAE buffer를 사용하는 이유!!TAE에 있는 tris가 양이온을 제공하는데 사용되고, Acetate는 ph를 낮추기 위하여 사용됩니다. ... 그래서 buffer안에서 음극을 띄는 DNA가 양극으로 끌려가는 원리인데, TAE대신에 물을 사용하게 되면 이런 기능을 수행하지 못하므로 DNA가 움직이지 못하게 됩니다.!!
    리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.07.03
  • [생물공정실험] 3주차 Gene expression analysis by RT-PCR 결과보고서
    이번 실험은 저번 실험에서 추출하고 정제한 RNA를 cDNA로 합성한 후 PCR로 증폭해 Agarose gel 전기영동으로 band를 확인해보는 실험이었다. ... 이때 DNA가 샘플에 남아있게 된다면 오차가 발생할 수 있으므로 잘 처리해야 한다. cDNA를 합성하는 과정을 진행했는데 물 NFW, dsDNase buffer, dsDNase순으로
    리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.01.15
  • 생명과학실험 만점(A+) 실험 보고서(레포트) 06. DNA 추출 및 전기 영동
    loading buffer, micro pipette, tip, UV transilluminator, 전기 영동 기계, PCR-tube, 약숟가락, 전자 저울, 삼각 플라스크, 전자레인지실험 ... 이햐한다.전기영동의 원리를 이해한다.실험 재료 :식물 세포 DNA 추출 : 바나나, 15mL conical tube, 50mL conical tube, 1.5mL e-tube, pcr-tube ... 또한 6X loading buffer이기 때문에 1/6 비율로 희석하여 실험에 사용해야 한다.
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.04
  • cDNA 합성 생물실험 보고서
    DNA 중합효소III 로 DNA에 상보적인 서열을 만들어서 완성한다.2) RNA를 사용하는 이유 및 cDNA를 합성하는 이유PCR을 할 때, DNA를 바로 증폭시키지 않고 RNA를 ... 사용한 시약RNA, 0.1% DEPC, 역전화효소, RT buffer, dNTP mixture, RNase 저해제, 안정제, Oligo (dT) 프라이머3. ... 실험 과정1) 0.1% DEPC로 동결건조 되어있는 TOPscript Reverse Transcriptase, TOPscript RT buffer, dNTP mixture, RNase
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.12.26
  • 응용미생물학실험 결과보고서 PCR (중합효소 연쇄반응)
    Method- DNA 중합 효소를 활용한 PCR : using Taq DNA polymerasecomponentAmount (ul)10x buffer5dNTP mixture (2mM ... PCR을 통해 DNA를 증폭시킨 후 sequencing을 할 수 있다.PCR에 사용한 균은 Burkholderia속의 4가지 균이며 4개의 조가 각각 하나씩 맡아서 PCR을 진행하였다.사용한 ... PCR은 온도조절이 정밀한 PCR 기계에서 수행하는데, 이 기계는 여러 사이클을 자동으로 수행할 수 있도록 되어있다.
    리포트 | 1페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
  • [A0] 분석생화학 정리본 2편 판매합니다!
    Primer4. deoxynucleotide. dNTP (dATP, dGTP, dCTP, dTTP)5. buffer ? 효소가 활성할 수 있는 bf 이용? ... Rotors (examples)- 같은 기계더라량의 n-butanol 넣어, EtBr 제거(d) Buffer에 CsCl, DNA 들은 dialysis bag 넣어주면, 삼투압에 의해 ... RT-PCR- mRNA quantification- qRT-PCR: 「 RNA -> cDNA -> RT-PCR 」cf> qRT-PCR ⊃ semi-qPCRcf> DNA-replication
    시험자료 | 54페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.07.14 | 수정일 2021.10.11
  • 세포배양 DNA molecular techniques 예비 레포트
    tube:ReagentESCBMSC5x PrimeScriptTM Buffer(for Real Time)2レl2レlPrimeScriptTM RT Enzyme Mix I0.5レl0.5 ... Discard supl of 1.5% agarose gel.�� Dissolve in 50ml 1x TAE buffer.�� Heat in microwave oven for 3 minutes ... Flush the wells of the gel by pipetting.�� Prepare the sample by mixing 5レl of RNA, 1レl gel loading buffer
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.03.25 | 수정일 2020.03.27
  • [생물화학공학및실험 A+] Restriction of DNA
    Discussion1) 정확한 PCR 증폭 크기PCR에 사용한 plasmid DNA는 pET-22b(+)이며, 사용한 F-primer는 T7 primer, R-primer는 T7 Terminator ... 순서 : DDW→DNA→10X H Buffer→XhoⅠ→ NdeⅠ→EcoRⅠ(2) 37℃에서 1시간 동안 반응한다.(3) 전기영동 기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer를 ... Experiment(2) PCR Tube? 반응 용액을 만드는 Tube.(3) UV transilluminator?
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.18
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2024년 08월 16일 금요일
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