"10xbuffer" 검색결과 41-48 / 48건

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  미생물 동정 실험

  Ligation은 T-vector PCR purification을 하였던 DNA 6ul, vector 2ul, ligase 활성에 필요한 ATP가 들어있는 10Xbuffer 1ul, ... 형성한 것 중에서 X-Gal/IPTG 처리로 흰색을 보이는 colony가 원하는 gene이 plamid에 재조합되어 들어가 있는 cell이다.그림 SEQ 그림 \* ARABIC 10DNA

  리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.10.29

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  Isolation of High-Molecular DNA from Eukaryotic Samples

  mlCTAB6 g5 M NaCl84 ml0.5 M EDTA12 mlwaterup to 300 ml then Autoclave.Buffer w/Total15 ㎕Final Conc4.4-10xBuffer1.51x2 ... 최종적으로 얻어진 supernatant에 500 ㎕ isopropanol을 넣고 inverting하여 10,000 rpm, 10 min centrifuge하여 DNA를 precipitation ... 시킨다. pellet만을 남겨서 1 ml ethanol을 넣고 10,000 rpm 5 min centrifuge 하여 DNA를 wash한다. ethanol을 빨리 증발시키기 위해

  리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.11.07

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  Purification of Taq DNA Polymerase

  Commercial Taq polymerase.2 lane : Commercial 10Xbuffer 와 22℃ Induction Purified Taq polymerase.3 lane ... Taq polymerase.6 lane : Commercial 10Xbuffer 와 37℃ Induction Purified Taq polymerase.7 lane : 37℃ Induction ... purification된 Taq DNA Polymerase를 사용한 PCRpurification된 Taq DNA Polymerase를 이용해 PCR을 하였다.1,5 lane :Commercial 10Xbuffer와

  리포트 | 6페이지 | 5,000원 | 등록일 2006.10.26

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  plasmid분리(결과

  이렇게 정제된 DNA를 4㎕, 10xBuffer 1㎕, 10xBSA 1㎕, Nhe1 0.2㎕, BamH1 0.1㎕, UPW 3.7㎕ total 10㎕로 하여 37℃에서 1hr동안 효소반응 ... 배지를 구성하는 물질 조성비율은 tryptone 10g/liter, NaCl 10g/liter, yeast extract 5g/liter 인데, 간단히 LB배지에는 트립톤과 이스트, ... 원심분리를 10분 진행하고 tube를 기울여 상등액을 제거했다. 불순물은 실험에 매우 영향을 미치므로 얻고자하는 것이 소량 버려지더라도 상등액을 모두 제거하도록 노력 하였다.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.31

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  PCR, RT-PCR, real-time PCR

  PCR 실험방법① 얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, template를 녹인다.② PCR tube 하나당 10Xbuffer는 1X로, template ... (Taq polymerase는 마지막에 냉장고에서 꺼내 넣는다)10 X buffer 5㎕dNTP(2.5mM/㎕) 4㎕template(20ng/㎕) 1㎕primers(1pmole/㎕) ... 20ng으로, dNTP(2.5mM/㎕)는 10mM로 Taq polymerase(5U/㎕)는 5U로, primer는 각각 2 pmole이 되도록 넣고 나머지를 물로 채워 50㎕을 맞춘다

  리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.02.21

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  pcr, PCR

  정도 시간을 충분히 주어서 효소의 활성이 충분히 발휘되도록 한다.■ PCR의 과정① 얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, il 2 방울 정도씩 떨어뜨린 ... annealning 35 cycles72℃ 1min elongation72℃ 10min post elongation4℃ soak⑤ PCR이 끝난후 전기영동을 통해 정확한 size가 ... Cycle number대부분의 경우 25∼35 cycles을 진행하고, Template 분자가 10개 이하인 경우에는 40 cycles 정도 진행하면 product을 관찰할 수 있다

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.03.31

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  Bacterial Transposon (mini-prep을 이용한)

  완전히 마른 뒤 TE + Rnase를 약 20㎕ 넣고, 10분 이상 상온에서 녹여준다.< Enzyme digestion >새 e-tube에 DNA 4㎕, 10Xbuffer 2㎕, DIW ... Control 2개 ( Donor, Recipient ), 10, 10-1, 10-2 각각을 LB(Nacl 10㎍/㎕, Ap 50㎍/㎕, Km 50㎍/㎕) plate에 200㎕씩 spreading ... -1,10-2 비율로 dilution 한다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.05.03

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  [일반생물학]restriction digestion & gel electrophoresis

  material)1.5mL eppendorf tube, 비닐 장갑, minipreparation한 plasmid DNA, restriction enzyme을 만들기 위한 재료(dH2O, 10xBuffer ... 만들어진 restriction enzyme은 ice에 보관한다.개인필요량(μL)실험인원수필요량(μL)실제만들량(μL)dH2O711778010xBuffer1111112BamHI0.5115.55EcoRI0.5115.55총량 ... glycerol은 DNA의 밀도를 높여서 가라 앉히는 역할을 한다.(9) incubation이 끝난 plasmid DNA와 loading dye를 pipet을 이용해 섞어준다.(10

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.10.11

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