"10xbuffer" 검색결과 21-40 / 48건

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  10.RFLP 결과보고서

  , micro oven◆Method-EcoR1 1ul, Plasmid 2ul, 10xBuffer 2ul, DW 15ul를 e-tube에 넣고 mixture를 만든다. ... ◆Materialplasmid DNA, 10X buffer, EcoR1, DW, 마이크로파이펫, tip, 37℃ incubator, 전기영동 kit, TAE Buffer, agarose

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.31

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  PCR(Polymerase Chain Reaction)

  PCR의 과정1) 얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, template를 녹인다.2) PCR tube 하나당 10×buffer는 1×로, template ... ^{5}∼10 ^{8}배까지 수시간내에 증폭시킬 수 있으며, 이렇게 증폭된 DNA를 여러가지 실험에 이용할 수 있고, 실험 결과를 토대로 여러 의학적인 연구에 응용할 수가 있다. ... 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다.중합효소 연쇄반응을 통하여 in vitro상에서 특정 부위의 DNA를10

  리포트 | 9페이지 | 3,400원 | 등록일 2017.03.05 | 수정일 2020.08.03

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  일반생물(공학생물) PCR 실험 보고서 A+ 리포트

  PCR tube 하나당 10Xbuffer를 1X가 되게, template(20ng/㎕)를 20ng되게, dNTP(2.5mM/㎕)를 10mM이 되게 Taq polymerase(5unit ... 1.얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, template(RTBP/pBluescript)를 녹인다. ... (Taq polymerase는 마지막에 냉장고에서 꺼내 넣는다.)10Xbuffer : 5㎕dNTP(2.5mM/㎕) : 4㎕template(20ng/㎕) : 1㎕primer(1pmole

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.06

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  제한효소 처리 및 전기영동 결과보고서

  실험방법(1) 지난주에 추출한 DNA를 이용한다.DNA4ul10Xbuffer2ulBamHⅠ enzyme0.5ulXhoⅠ enzyme0.5ulH2O13ul(2) 제한효소는 점성이 있으므로

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.01.06 | 수정일 2015.09.27

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  결과7 PCR 및 전기영동

  재료①PCROligo sample primer(고추와 토마토의 Forward and Reverse), D.W., Template DNA, micro tube(PCR tube), pre-mix(10XBuffer ... 100pmole/μL로 만들기 위해 Conc에 맞춰 D.W.을 넣고 powder를 녹인다.②5초 동안 vortex를 하고 spin down을 한 뒤(벽에 묻은 것을 내리기 위해) 10분간 ... white tip, yellow tip, 네임펜②전기영동전기영동장치, 전원공급장치, 2% agarose gel, 100bp+size maker, 1XTAE bufferSample, 10μL

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.08.01

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  고성능액체크로마토그래피(HPLC) 컬럼(Column) 이론 및 실제

  이온페어제를 사용한 경우 전용컬럼으로 사용한다.Column conditioning역상 용매 = ACN, MeOH, DW, BufferBuffer XBuffer OIon pair OEx ... conditioningColumn conditioningColumn conditioningColumn conditioning역상 용매 = ACN, MeOH, DW, BufferBuffer XBuffer ... t0) x {1/(1 + k'A)} k'A = (tR – t0)/t0Capacity factor (Retention factor)ⓐ k'A 1 : blank peak ⓑ 2 k'A 10

  리포트 | 37페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.02.27

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  PCR, 유전자 클로닝(molecular cloning)

  (Fab A is inserted into pET-28a vector, Fab A size: 621bp)PCR tube 하나당 10Xbuffer를 1X가 되게, template(20ng ... competent cell, Ice, 42℃ incubator, Km agar plate, Spreader, DNA mini preparation kitMethodPCR얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer ... 일어나기도 하지만 인공적으로도 일어날 수 있다.MaterialPCR : Polymerase, DNA template, 5’ primer, 3’ primer, dNTP, D.W, 10X

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.11.06 | 수정일 2015.12.14

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  PCR의 모든 것

  PCR tube 하나당 10Xbuffer는 1X로, template 20ng으로, dNTP(2.5mM/㎕)는 10mM로 Taq polymerase(5U/㎕)는 5U로, primer는 ... 만일 PCR 기기의 뚜껑에 히터가 달려있다면 이 조작은 필요 없다.3) PCR의 과정① 얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, template를 녹인다.② ... Bovine seru albumin; 100ng/50ul), Glycerol (1～5%, v/v), Detergents, Gelatin, DMSO(Dimethylsulfoxide; 2～10%

  리포트 | 31페이지 | 3,500원 | 등록일 2006.12.15 | 수정일 2022.02.07

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  (세포생물학) 제한효소 이용한 gDNA, plasmid 절단

  다음의 시약을 eppendorf tube에 mix(1) gDNA 8ul (2) plasmid 3ul10xbuffer 1.5ul 10xbuffer 1.5ulEcoRI 1ul EcoRI ... buffer를 첨가하는 것이다. 10X buffer에서 10X라는 것은 10배 농축한 형태로 되어 있어서 반응액을 조합할 시 우리가 10배 희석한 형태를 사용하는 것이다. ... 있다. plasmid의 경우, 10kb 중심으로 band가 형성되어 있으므로 10kb안팎의 크기를 갖고 있음을 알 수 있다.

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.01.12

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  세포생물학실험-Digestion of DNA, Electrophoresis of DNA-2

  다음 시약을 microtube에 첨가(1)gDNA10ulplasmid DNA10ul10Xbuffer2ul10Xbuffer2ulBamHⅠ2ulBamHⅠ2ulD.W6ulD.W6ulTotal ... 그 후 각각의 DNA를 10ul씩 각각의 튜브에 넣는다. 그리고 10Xbuffer를 2ul를 채운다. 그 다음 BamHⅠ을 2ul첨가한다. 이렇게 한 후 mixing을 한다. ... Material-배추의 gDNA, plasmid DNA, 10Xbuffer, BamHⅠ, D.W, Water bath3. Method*Digestion Method-1.

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.11.22

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  plasmid DNA추출 및 확인

  형광물질 5ul을 넣고 젤 판에 붓고 comb를 꼽는다.③ 약 30-40분후에 젤이 굳으면 comb를 뽑고 만들어진 젤을 빼내어 전기영동 장치 속에 놓는다.④ 전기영동 장치에 TAE1xBuffer를 ... 시약 및 재료① 시약Bacteria 배양 액체배지buffer 1,2,3,4elution bufferAgarose100ml 1xTAE형광물질10xloading bufferDNASize ... 사용되는데 사용되는 buffer의 조성은 다음과 같다.resuspension buffer (Solution 1)50mM glucose, 25mM Tris·Cl (pH 8.0), 10mM

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.19

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  plasmid DNA추출 및 확인 후 enzyme 제한효소 처리

  형광물질 5ul을 넣고 젤 판에 붓고 comb를 꼽는다.③ 약 30-40분후에 젤이 굳으면 comb를 뽑고 만들어진 젤을 빼내어 전기영동 장치 속에 놓는다.④ 전기영동 장치에 TAE1xBuffer를 ... 사용되는데 사용되는 buffer의 조성은 다음과 같다.resuspension buffer (Solution 1)50mM glucose, 25mM Tris·Cl (pH 8.0), 10mM ... 젤이 충분히 덮히도록 붓는다.⑤ Size marker를 맨 처음 홈에 넣어주고 DNA 5ul, D.W 4ul, 10XLoading buffer게 Band가 하나 더 떴다.① mini

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.10.19

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  혈액DNA분리 결과레포트

  분리한 DNA, Reaction Mixture, 1.5% agarose gel, EtBr용액2)실험방법①tube에 Reaction Mixture을 넣는다.②NF.DW 12㎕ - 10XBuffer ... .⑦Phenol : Chloroform : iso-Amyl alchol = 25 : 24 : 1 용액을 동량 첨가 후 섞어준다.⑧13,000rpm에서 10분간 원심분리한다.⑨원심분리한 ... (tip을 자르고)②RCLB를 1㎖를 넣는다.③상온에서 6000rpm 10분간 원심분리한다.④상층을 제거한다.⑤700㎕ SPK를 넣고 잘 섞어준다.⑥37℃에서 30분동안 충분하게 반응시켜준다

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.12.18

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  제한효소 처리 및 전기영동 예비보고서

  실험방법(1) 지난주에 추출한 DNA를 이용한다.DNA4ul10Xbuffer2ulBamHⅠ enzyme0.5ulXhoⅠ enzyme0.5ulH2O13ul(2) 제한효소는 점성이 있으므로

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.01.06 | 수정일 2015.09.27

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  [기초유전학실험]7.Reverse transcription polymerase chain reaction

  목적 mRNA PCR (DcHSP17.7 mRNA 발현을 알아본다)준비: cDNA(template), DcHSP17.7 Primer set, Taq Polymerase, 10xBuffer ... Reverse Transcription and cDNA 합성RT-Premix + Oligo dT, Intron Taq Polymerase, 10xBuffer, dNTP, D.WTemplate1,6조2,5조3,4조0.56 ... ㎕1cycle94℃ 5min25-40cycle94℃ 30sec65℃ 40sec72℃ 40sec1cycle72℃ 10min[Table 1.

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  PCR&유전자조작(결과).

  재조합 DNA 분자를 제조하기 위해 vector와 insert를 같은 제한효소 enzyme으로 절단.- enzyme, DNA(insert, vector), 10xbuffer, 10xBSA ... 각 구성물을 너무 많게 혹은 너무 적게 넣으면 결과에 영향을 미친다.primer는 많이 넣게 되면 그들 끼리 엉겨 붙㎕)DNA303010xBSA5510xBuffer55BamH10.3750.3Nhe10.750.6UPW8.8759.1 ... 제한효소 처리된 DNA에 ligase를 처리하여 최종적으로 재조합 DNA 분자를 제조.- DNA(insert, vector), 10xbuffer, T4 ligase, UPW 혼합했다

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.31

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  세포생물학실험-Polymerase chain reaction(PCR)

  우선 위의 표에서처럼 negative와 positive와 gDNA를 PCR 하였다. dNTP와 10Xbuffer는 total volume의 1/10을 넣는 것을 적정량으로 한다. buffer는 ... (10pmol/㎕)111dNTP22210Xbuffer222Taq polymerase0.30.30.3total volume202020(단위; ㎕)② 위와 같이 혼합한 용액을 다음과 같은 ... 반응조성반응용량은 10~20Ml 로 한다. 완충액은 효소에 첨부되는 10X반응 완충액과 10XdNTP 용액을 이용하면 좋다. Mg2+ 의 농도가 문제가 되는 경우가 있다.-3.

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.11.22

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  Restriction Enzyme & PCR 보고서

  얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, template(RTBP/pBluescript)를 녹인다. ... PCR tube에 10Xbuffer 5㎕, dNTP(2.5mM/㎕) 1㎕, template(20ng/㎕) 1㎕, forward primer(10pmole/㎕) 1㎕, reverse ... 24㎕Polymerase chain reaction(PCR)PCR 전용 tube : 1개10Xbuffer : 5㎕dNTP(2.5mM/㎕) : 1㎕template(20ng/㎕) : 1

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.02.26

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  진핵 생물의 DNA 분리와 유전자형 분석 Isolation of High-Molecular DNA from Eukaryotic Samples Molecular Genotyping

  product를 과 같은 조성의 시약 15uL과 6X loading dye 3uL을 섞어 100V에서 30~40분 동안 electrophoresis를 수행한다.표 1 PCR cycle4μl10Xbuffer1.5μl2mMdNTP1.5μl5uMPrimer-F1.5μl5uMPrimer-R1.5μl5uMprimer-LB1.5μl5U ... 예를 들어, 한 분자의 DNA를 30회 복제를 통하여 증폭시키면, 이론적으로(약 10억) 개의 자손 DNA가 만들어진다.그림 PCR에 의한 DNA의 증폭PCR 증폭의 일반적인 과정은 ... 같은 부피의 Isopropanol를 넣고 pulse voltexing을 한 후, 10분동안 12000rpm에서 centrifuge하여 DNA를 침전시킨다. 70% cold 에탄올을

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.09.15

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  [분자생물학 실험] OD값의 측정

  MaterialSpectrophotometer, DDW, 10xBuffer, dNTP, Primer, Template, Taq polymerase6. ... pmoles/ul) : 1 ulPrimer, downstream(10 pmoles/ul) : 1 ul2.5 mM dNTP : 4 ul10x Taq buffer : 5 ulTaq DNA ... 많은 경우 phenol 처리부터 다시 한다.③ OD값을 통해 구한 DNA 양을 가지고 PCR mixture를 만든다.DNA template : 1 ulPrimer, upstream(10

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.09

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