"TAE buffer" 검색결과 401-420 / 667건

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  vector벡터,제한효소restriction enzyme and 전기영동

  TAE buffer는 agarose gel에도, running buffer에도 이용된다. ... 전기영동에는 많은 buffer가 쓰인다. 이 buffer의 종류를 살펴보면 먼저 TAE buffer가 있을 수 있다. ... TAE buffer의 조성은 다음과 같다.For 1 liter of 50x TAE buffer use:- 242 g Tris base (2-amino-2-hydroxymethyl-propane

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.03.27

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  (결과레포트) 모근에서 DNA 추출

  Material;모근 10개, 1.5ml microtube, DNA추출용액, water-bath전기영동장치, 1×TAE, 6×loading dye, 0.7% agarose gel, ... -TE buffer; pH 변화를 최소화 시켜주는 완충용액으로 DNA의 안정화를 목적으로 사용 한다. ... 가위, centrifus(원심분리기), vortex, miropipette, tip, 비닐장갑*DNA 추출용액;TE buffer(10mM Tris-치, 1mM EDTA=pH8.0)10%

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.10.28

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  (PCR을 이용한 유전자 증폭), 전기영동(eletrophoresis) 결과

  실험기구 및 시약(Template DNA, Primer (GAPDH), dNTP, 10X buffer, Polymerase, 증류수, pipette)Agarose, TAE (Tris-Acetate ... 마지막으로 또 다른 한 가지는 loading할 때 PCR product를 홈에 제대로 넣지 못해 GEL로 들어가지 못하고 그냥 buffer속에서 떠다녀 적은양의 PCR product만

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.09.28

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  병원성미생물실험 총정리 발표자료

  전기영동 장치에 Loading Buffer(x10 TAE Buffer) 를 넣고 복제 , 염색된 DNA 를 Loading dye 에 옆으로 빠져나오지 않도록 분주한다 . ... DNA, RNA, 단백질 분리 시 사용 . - Charge 를 가지고 있기 때문에 전기장에 올려두면 그에 따라 이동 분리되는 원리 . - DNA 분자크기 , 아가로스겔 (X10 TAE ... (sol Ⅳ) 는 위의 과정에서 얻는 plasmid 를 깨끗이 씻어주는 과정이다 . ⑨는 건조과정으로 Wash Buffer 에 첨가된 에탄올을 날리기 위함이다 .

  리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.01.20

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  [일반생물학실험] Agarose gel 만들기 및 DNA electrophoresis

  실험 시약1) 6X dye, agarose, EtBr, steriler, DW, 1X TAE buffer, size marker.4. 실험 방법가. ... Agarose gel 만들기1) 1× TAE 용액으로 희석하여 350㎖에 3.5g을 섞어서 1%로 만든다.2) 전자레인지를 사용하여 열을 가해서 완전 용해시킨다. ... (or magnetic bar와 steriler를 이용하여 녹인다.)3) 뜨거운 것을 약간 식힌 후 틀에 부어준다.4) 바를 끼워준다.5) 완전하게 굳으면 틀에서 떼어내고 1× TAE

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.11.01 | 수정일 2020.08.01

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  PCR실험 예비 보고서

  전기영동기에 gel을 위치시키고 PCR시료에 6X-SDS dye를 10㎕ 넣는다.c. 1X TAE buffer를 gel이상 넣는다.d. ... 재료 및 방법⑴ Marker PCRPCR materialvolume(㎕)template1primer (forward)1primer (reverse)110X dNTP510X Taq buffer5taq

  리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.06.23 | 수정일 2023.06.26

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  [생화학실험] DNA 제한효소를 이용한 Chromosomal DNA의 절단

  제한 효소는 이 메틸기를 인) - eppendorf tube, micro pipet 제한효소 처리한 DNA 의 정제 - agarose powder, TAE buffer, gel tray ... 한다 . - 37 도에서 적당 시간 반응시켜 DNA 가 충분히 절단되도록 한다 .제한효소 처리한 DNA 의 정제 - 0.8% agarose gel 을 만들기 위해 60ml 1X TAE ... buffer 에 agarose powder 0.48g 를 넣고 전자레인지를 이용하여 녹인 후 식힌다 . - gel tray 에 gel 을 서서히 부어준다 .

  리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.07.12

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  DNA 제한효소 예비레포트

  DNA, RNA 및 플라스미드 등을 분리하는 전기영동의 젤 재료로 유용하게 쓰인다.6.실험 기구 및 시약:①마이크로튜브②전자레인지③6X DNA loading buffer④50X TAE ... (숙주균 중에 메틸라아제를 못 만드는 dam 균주를 사용하는 방법으로 해결가능)(4)Star 활성buffer 조성이 달라질 경우 제한효소 활성이 변하거나 활성이 완전히 소실되는 현상으로 ... buffer⑤Agarose⑥Redsafe⑦DNA 전기영동기계⑧Restriction enzyme⑨Lambda DNA⑩DNA marker⑪Restriction enzyme buffer7

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.06.20

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  전기영동

  UV에서 band를 확인한다.실험결과 :TAE buffer 를 잘못 만들어서 DNA marker 도 나오지 않았고 다른 DNA도 거의 보이지가 않았다. ... Electrophoresis Tank 에 선까지 1x TAE를 채우고 gel을 넣는다.12. ... Parafilm을 깔고 DDW 16㎕에 10x loading buffer 2㎕와 plasmide DNA 2㎕ 섞는다.13.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.09.26

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  형질전환 당근 캘러스 계통 내 삽입 유전자 위치의 균일성 검증, 학사학위청구논문

  분리된 genomic DNA는 RNase(GeneAll사)를 20㎍/ml로 처리한 후 1.0% TAE agarose gel에서 전기 영동하여 확인하였다. ... buffer(10mM Tris. pH8.0, 1.0mM Tris. pH8.0, 0.1mM EDTA. pH8.0)을 이용하여 DNA를 분리하였다. ... Entry vector(pENTR/D/Topo)에 클로닝한 항원유전자를 Gateway system으로 λ retar과 pestle로 분쇄한 후 2x CTAB buffer(2% CTAB

  리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.07.15 | 수정일 2016.03.24

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  [생물학실험] [서울대] 제한효소 반응과 전기영동 (Restriction enzyme & Gel electrophoresis)

  marker, 6x loading dye, 1x TAE buffer, 삼각 플라스크, agarose, EtBr(10000x), electrophoresis chamber, gel ... 그간 ③~⑤의 과정을 진행하였다.③ 삼각 플라스크에 100㎖의 1x TAE buffer와 1g의 agarose를 넣고 2분간 전자레인지에 돌려 완전히 녹였다.④ Agarose gel을 ... 10㎕의 EtBr을 취하여 넣었다.⑤ Gel cast에 gel comb를 꽂고 agarose gel을 부어 약 20분간 굳혔다.⑥ 전기영동 chamber에 gel을 올려놓고, 1x TAE

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.06.13

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  분자생물학 Cloning 결과

  Electrophoresis를 할 때 gel이 잠기는 buffer solution에는 Tris-acetate (TAE)와 Tris-borate (TBE)가 많이 쓰인다. ... TAE는 주로 agarose electrophorsis에, TBE 는 DNA sequencing에 쓰인다. ... 제한효소마다의 최적온도, 반응완충용액 (reaction buffer)의 조성 및 불활성화 온도 등 에 알맞은 반응 조건에서 시행한다.

  리포트 | 10페이지 | 3,700원 | 등록일 2014.01.21 | 수정일 2020.04.03

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  DNA추출과 전기영동

  전기영동① 1×TAE buffer 100 ㎖에 1 g의 agarose 를 넣어 전자레인지를 이용하여 녹인다. ... agarose gel, gel plate, comb, EtBr 용액(10㎍/㎖), 전기영동 장치(110V), DNA loading dye, micro centrifuge, 1X TAE ... 벽면에 흘려서 넣어준다)③ 적당히 식은 agarose gel을 전기영동 tray에 comb을 꽂은 다음 천천히 부어준다.④ Gel이 굳으면(불투명), comb을 살며시 빼고, 1×TAE

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.14

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  plasmid prep

  Electrophoresis kit에 agarose gel이 잠길정도로 TAE buffer를 afilm에 loading buffer 2㎕와 ⑨의 하등액 5㎕를 pipeting으로 섞은후 ... HANIL- Sol.Ⅰ(Ice에 보관, 냉장보관 4℃)Sol.ⅡSol.ⅢWashing bufferElusion buffer- Spin column, Ep-tube- 1% agarose ... Pipetman으로 Elution buffer 50μl를 column의 하얀색부분의 중앙에 첨가 후 2분 간 방치한 후 Centrifuge(10,000rpm, 2min)시켜 Ep-tube에

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.01.09

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  플라스미드 DNA 추출2

  , 원심분리기, 염색 시료, 아가로오스 분말, TAE 용액3. ... 준비물 : 전기영동 장치, 마이크로 피펫, P1 buffer, P2 buffer, N3 buffer, PE buffer, EB buffer, PMKE2, PUC19, spin column ... 빠져나온 용액은 버리고 washing buffer를 첨가하여 씻어준다. washing buffer의 성분은 대부분이 에탄올 입니다. washing buffer가 없을시 에탄올을 사용해도

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.09.17

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  pcr&전기영동

  전기영동장치에 1% agarose gel을 올린후 1X TAE Buffer를 Gel이 살짝 잠길 정도만 넣었다. ... Parafilm에 Pipetman으로 10X Loading buffer를 소량(1~2㎕) 떨어뜨린 후 DNA 5㎕를 따서 Loading buffer와 Pipeting했다. ... 정량의 Agarose 분말 과 Buffer를 혼합한 후 전자레인지를 이용해 완전히 녹인 후에 Gel caster에 부어 굳힌다.3.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.01.09

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  PCR법을 이용해 DNA 증폭한 후 전기영동 관찰

  tube, micropiptte tip yellow, vortex mixer, 냉장고, TAE buffer, 1kb marker, Loading dye, para film, 수평 ... W, 10x Ex Taq Buffer, dNTP Mix, Forward primer, Reverse primer, Templet DNA, Ex Tag, micro pipette, PCR ... W를 첨가한다.② 5㎕ 10x Ex Taq Buffer 용액을 첨가③ 4㎕ dNTP Mix 용액 첨가④ 2㎕ Forward primer 용액 첨가⑤ 2㎕ Reverse primer

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.02

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  생화학실험 - 전기 영동을 이용한 분석

  10X TAE Buffer (Tris-Actate-EDTA)Tris base8.4g양이온을 공급한다. ... : 10X TAE Buffer, 6X Loading Buffer④ Marker⑤ Agarose gel⑥ Ethidium bromide? ... DNA는 (-)를 띠고 있으므로 이 buffer 안에서DNA는 음극에서 양극으로 끌려간다.Acetic acid11.4mlTris의 pH가 거의 11에 가깝기 때문에 이 정도로 pH가

  리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.02.09

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  DNA 추출 및 증폭

  buffer를 적당량 넣은 다음 잘라낸 조각을 넣는다.④ 기포를 완전히 제거한 다음 dialysis clip으로 밀봉한다.⑤ Gel running tank에 1X TAE buffer를 ... band가 포함되는 가장 작은 조각이 되도 록 잘라낸다.③ 미리 처리하여 놓은 가장 작은 투석백 (dialysis bag)의 한쪽 면을 dialysis clip으로 고정하고 멸균된 1X TAE ... 원심분리를 너무 오래 하면 pellet이 너무 강하게 형성되어 다음에 실시하는 세척이 용이하지 않다.⑥ 적당량(약 500 ㎕)의 NEW WASH buffer로 3번 정도 pellet을

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.21

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  [유전학실험]SSR maker와 PCR방법을 사용한 Genotype과 Phenotype 확인

  primer(50pmol))-3차 멸균증듀수(ddH2O)-DNA maker-DNA 염색시약-DNA 증폭기(Thermocycler)-마이크로파이펫-PCR 튜브-Yellow tip-얼음-TAE ... 반복한다.실험방법중합효소 연쇄 반응 (Polymerase chain reaction)실험1)실험준비물-DNA 주형-10X Taq poltmerase (5U/㎕)-10XTaq polymerase buffer

  리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2015.08.27 | 수정일 2015.11.04

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