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"TAE buffer" 검색결과 201-220 / 668건

  • 일반생물학실험 REPORT_Plasmid mini-prep
    얻는다< Gel Elcetrophoresis >1.깨끗하고 건조한 전기영동 기구에 꼭 맞게 만들어진 플라스틱판을 수평으로 맞추어진 판 위에 주형을 둔다.2. 0.5x 또는 1x TAE ... 수소 이온 농도가 중성일 때 DNA는 인산기 때문에 음전하를 띄므로 DNA는 양극쪽으, vortex등으로 심하게 흔들어서 섞지 않는다.350ul의 Buffer Sol3를 넣고 위아래로 ... buffer 100 ml 당 1g의 agarose 를 정량하여 삼각 플라스크 또는 유리병에 넣은 후 Microwave oven를 이용하여 agarose가 녹을 때까지 서서히 가열한다
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.29
  • 서강대학교 현생실2 E.coli의 TA Cloning, Transformation과 Mini-prep을 통한 Plasmid DNA추출과 제한효소처리 후 젤 전기용동을 통한 Enzyme cut
    Water bath에서 Incubation한다.Agarose gel 제작300ml의 flask에 50ml 1% Agarose gel을 만들며, 0.5g Agarose, 50ml 1x TAE를 ... 각각의 과정에서 사용되는 용액의 구성 용액은 다른 역할을 하는데, Resuspension과정에서의 Tris buffer는 pH 8.0의 Buffer solution이며, EDTA는 ... 제한효소 처리시 제한효소가 활성을 가질 수 있도록 buffer를 같이 넣어주어야 한다.
    리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.05
  • 플라스미드 DNA 추출 리포트
    DNA 전기 영동-실험 준비물: 전기 영동 기기, TAE buffer, safe gel, 6X loading buffer, 1kb size marker-실험 방법:① 전기 영동 기기에 ... E.coil 세균이 담겨있는 pellet에 마이크로미터 피펫을 사용하여 Buffer ①을 250㎕ 넣고, 잘 섞어준다.(3). pellet에 마이크로미터 피펫을 사용하여 Buffer ... 마이크로미터 피펫을 사용하여 Buffer ④를 700㎕ 넣고, 잘 섞어준다.(10).
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.07.08
  • 아주대학교 생물학실험1 14주차 Plasmid DNA 추출 보고서 만점입니다
    Bromide(Safe gel), Size marker, agaag gel, 전기영동 장치, UV transilluminator실험 방법: TAE buffer(아가로스 겔 전기영동에 ... (시료를 well 속에 잘 가라앉히고, 파란색을 띠는 bromophenol blue가 들어 있어 이동 확인(DNA sample : 6X loading buffer = 5 : 1)), ... 벽을 따라서 넣은 후, 13,000 RPM에서 1분 간 원심분리 한다.새로운 1.5 ml tube로 column을 옮기고, 상온에서 1분 간 말린다.Buffer ⑤를 50 μl 넣고
    리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.01.29
  • Restriction
    EcoR I② Incubator 안에서 37℃로 1시간 반응시킨다.③ 전기영동기기에 Agarose gel을 넣고 1x TAE buffer를 잠길 때까지 채운다.④ Agarose gel의 ... 10x H buffer10x H buffer는 Tris-HCl(pH 7.5), Mgcl2, DDT(Dithiothreitol), Nacl로 구성된다. ... DDW그림 5. 1조 DNA그림 6. 10X H buffer그림 7. 10X H buffer 피펫팅그림 8. Xho I그림 9. Nde I그림 10.
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.23
  • PCR결과
    전기영동 기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer를 잠길 때까지 채운다.5. 1kb DNA ladder와 6X loading star를 섞어 Agarose gel의 ... buffer, 1X DNA ladder(2) 실험방법 및 순서1. ... 전기영동장치, 미니 원심분리기㉡ 시약: Plasmid DNA, Nuclease fee water, Foward prmer, pfu polymerase, 6X loading star, 1X TAE
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.07.17
  • Restriction of DNA A+ 실험레포트(결과, 이론)
    EcoR I 1μl② 전기영동기기에서 Agarose gel을 넣고 1 x TAE buffer를 잠길 때까지 채운다. ... 또 10x H buffer를 2μl 넣어줌으로써 Total 20μl에 대해 1/10으로 희석해줌으로써 1x H buffer를 만들어 주는 것 또한 중요한 요소이다.※ 3개의 제한효소를 ... 이 활성의 출현빈도는 효소, 기질DNA, buffer, 시간, 온도 등의 반응조건에 따라 다르다.
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.06.10
  • [생물화학공학실험]PCR
    PCR polymerase(8) Electrophoresis apparatus(9) 1X TAE buffer(10) Electrophoresis agarose(11) 1kbp DNA ... PCR machine setting(3) 전기영동 기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer를 잠길 때까지 채운다.(4) 1kbp DNA ladder와 6X Loading
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.07
  • molecular cloning 분자클로닝 정리자료
    TAE, TBE buffer (Tris(완충용액-dna 해리됨, pH12정도로 굉장히 높다), acetate(중성으 로 만들기위해 acetate주입-pH유지)/borate, EDTA ... SDS sample buffer (loading buffer)∞SDS통하여 protein 발현된 것이 band가 어느정도인지 확인하기 위해 wAb)-. ... DNA polymerase e. buffers-. Primer design₄. Gel extraction-. To obtain for specific DNA fragment-.
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.09.19 | 수정일 2020.10.17
  • 분자생물학 실험 보고서-DNA재조합
    TAE) 와세균배양액 ( LB media / LB+Amp plate)을 만든다.② insert와 vector에 각각 제한효소로 자르고 전기영동 후 필요한 부분을 자른다.- insert는 ... (resuspension buffer(세포벽제거), lysis buffer (세포막제거/DNA변성),neutralization (pH복구,chromosomal DNA는 엉기고 플라스미드 ... .◎ miniprep- 원심분리 후 상층액을 제거 하고 얻은 pallet에 3가지 buffer를 첨가한다.
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.16
  • 유전학 실험 결과 보고서
    solution)전기영동을 할 때 겔에 잠기는 buffer solution에는 주로 TAE(Tris-acetate) buffer가 많이 쓰인다. ... 즉 px buffer는 membrane과 DNA의 결합을 도와주기 때문에 스핀 컬럼 (spin column)으로 PCR 산물을 옮기기 전에 px buffer와의 혼합이 선행된다.(2 ... 실리카 표면은 산소 원자들이 노출되어 있어 음전하를 띄고 있고, DNA도 phosphate backbone 때문에 음전하를 띄고 있어 잘 달라붙지 않지만 px buffer에 포함된
    리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.04.20 | 수정일 2020.10.18
  • [A+] 서강대학교 일반생물학실험1 실험 11. Plasmid DNA의 제한효소 절단 및 전기영동 풀레포트
    Gel을 1mm 정도 두께로 덮어주기 위하여 충분한 양의 전기영동 buffer (1X TAE buffer)를 이용하여 첨가해준다. 40분간 반응을 시킨 뒤 water bath(65˚ ... 반응이 모두 종료된 시료에 전기영동용 10X loading buffer를 넣어주어 잘 섞어 주고 pipette을 사용하여 잠겨있는 gel의 홈에 조심스럽게 넣어준다.
    리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.12
  • 생명과학 보고서_SDS-PAGE & Western blot(아주대 전공실험2)
    Transfer buffer를 안쪽부터 분주한 후 rid를 색깔 방향에 맞게 덮고 전원을 공급하여 진행하였다.1. skim milk로 만든 blocking buffer를 준비된 통에 ... SDS-PAGE의 Gel 제작과정에서 트리스(히드록시메틸)아미노메테인는 전기영동에 쓰이는 일반적인 완충제인 TAE 혹은 TBE의 요소로, 완충역할을 수행한다. ... 붓고, transfer가 된 membrane이 건조되지 않도록 주의하며 blocking buffer에 담갔다.2. washing한 후 1차 항체를 ubiquitin과 tubulin으로
    리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.09.13
  • [A+레포트]생명과학실험1 - Plasmid DNA 추출과 전기영동
    TAE는 acetate로 pH를 낮춰주고, TBE는 borate로 pH가 높을 때 완충작용을 해준다.생성된 band 위치를 파악하기 위해 염색약 EtBr을 넣어준다. ... buffer), sol3(Neutralization buffer), EB, pcDNA3-flag가 삽입된 대장균 침전물, 1.5ml튜브, 컬럼튜브, 원심분리기, 마이크로파이펫과 팁, ... 튜브 아래로 내려간 용액은 버린 뒤 700ul washing buffer를 넣고 4도씨 13000rpm의 조건에서 1분간 다시 원심분리한다.9. washing buffer을 버리고
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.09
  • plasmid DNA의 제한효소 절단 및 전기영동 A
    [Table 3] 1% Agarose gel1%(w/v) Agarose gelagarose1g1X TAE Buffer100mL이때 1XTAE Buffer(~pH8.3)은 3가지 조성으로 ... pUC4K를 절단하는1ulBamH1을 이용한 Cut과BamH1이 없는 uncut인pUC4K의 크기를1퍼센트의 아가로스겔에서 전기 영동을 통해 확인할 수 있다.전기 영동을 진행하면1XTAE buffer에서 ... Buffer의 조성에 따라서 이온의 강도에 따라서 DNA 이동성이 달라진다.세번째으로는 사용하는 겔 이번실험에서는 아가로스겔을 이용하기에 아가로스겔의 농도에 따라 영향을 받는다.농도가
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.07.12
  • 서울대 생물학실험 A+ 실험 보고서 3
    플라스크에 아가로즈 0.5g, 1X TAE buffer 50ml를 넣고 전자레인지로 1분간 가열해 녹인 다음 식히고, 플라스크에 Nucleic acid 해 DNA band를 확인하였다 ... PCR polymerase mix를 구성하는 물질로는 DNA Polymerase, dNTPs, MgCl2, buffer solution 등을 꼽을 수 있다(9). ... 그 외에도 polymerase의 활성화와 DNA 증폭에 필요한 이온에 해당하는 MgCl2, PCR 반응에 필요한 적절한 이온 강도와 산성도를 제공하기 위한 buffer solution
    리포트 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.06.22 | 수정일 2024.06.06
  • 3주차_agarose gel electrophoresis
    Purpose: 전기 영동의 원리를 이해하고 이를 이용하여 DNA의 크기를 확인해 본다.Theory1. Gel electrophoresis의 원리gel electrophoresis는 전기 영동으로, 단백질, 핵산과 같이 전하를 가진 물질이 전기장 존재 환경에서 반대쪽 ..
    리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.08.31
  • PCR과 Restriction enzyme 처리
    gel electrophorsis buffer-MethodsⅠ. ... , Water, 0.8% agarose gel, PCR tube, 37℃ incubator (Water bath), gel electrophoresis apparatus, 1X TAE ... DNA digestion1) mix as followingtube #12345sample 13sample 23sample 33sample 43sample 5310X R.E buffer11111xho
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.01
  • A+보장, 생화학 DNA 전기영동 결과레포트
    (F+R) 4μL*6,Sterile water 3μL*6, Taq polymerase 0.2μL*6agarose 0.4000g, 0.5x TAE buffer 40mL6x loading ... PCR을 마친 Sample을 꺼내 각 Sample 10μL와 6x loading buffer 2μL를 film 상에서 조심스럽게 섞어준다. ... MixturePCR master mixture is a premixed, ready-to-use solution containing dNTPs, MgCl2 and reaction buffers
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.12.25
  • 서울대학교 생물학실험 Restriction Enzyme Cut & DNA Finger Printing 실험보고서
    , 상온에서 약 30분 동안 incubation했다. 15 ml TAE buffer에 agarose가 0.8%가 되도록 넣어주고, EtBr을 2mu l 첨가한 후 전자레인지에서 용액이 ... 남아있는 Plasmid DNA sample 4mu l에 10x EcoRI buffer와 EcoRI 섞여있는 EcoRI buffer+EcoRI를 3mu l, 증류수 13mu l를 넣고
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.12.06
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2024년 08월 16일 금요일
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