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"PCR 과정" 검색결과 1-20 / 3,560건

  • PCR, PCR종류, PCR과정, PCR기본원리 정리레포트
    반대로 길다면 PCR 과정에서 DNA가 hybridzing 할 때의 시간이 오래 걸려, 그 효율이 떨어진다. ... ·PCR의 기본 원리PCR은 기본적으로 denaturation, annealing, extension 이렇게 세 단계로 구성되어 있고 이 과정이 반복되면서 DNA가 증폭된다. ... 기본적으로 PCR을 구성하고 있는 요소들에는 DNA template, primer, dNTP, polymerase 등이 있으며, PCR 과정에서 그것이 sensitivity와 accuracy에
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.06.20
  • RT-PCR의 원리와 과정 및 활용사례
    이러한 과정이 반복되며 DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 것이 PCR의 원리이며, PCR 산물의 크기는 아가로스 겔 전기영동법을 통해 크기 비교가 가능하다.이러한 과정PCR은 DNA ... 일반적인 PCR 과정과 비교했을 때 가장 큰 특징은 DNA과 마지막에 관측되는 일반 PCR과는 달리 증폭된 DNA가 실시간으로 측정된다는 것이다. ... RT-PCR을 위해 바이러스의 RNA를 추출해야 하는데, 채취한 샘플에는 바이러스의 RNA 뿐만 아니라 바이러스의 단백질 등이 포함되어 있기 때문에 RNA를 추출해내는 과정을 거쳐야
    리포트 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2020.12.14 | 수정일 2022.06.23
  • 운동생리학(ATP-PCr 시스템 과 무산소성 당 분해 과정의 ATP생성 차이)
    ※ ATP-PCr 시스템과 무산소성 당 분해 과정을 통해 ATP를 만드는 차이를 운동 상황에서 설명하기① ATP-PCr 시스템 (인원질 시스템) : 단거리 달리기, 높이 뛰기, 투포환 ... 운동 후 ATP의 분해 과정에서 생성된 에너지에 의해 가능합니다. ... 이 시스템은 신속한 에너지 공급이 없다면 강도 높은 운동은 불 가능 합니다.② 무산소성 당 분해 과정 (젖산 시스템) : 해당작용이라고 하는데 ATP-PC 시스템을 통한 에너지 공급이
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.07
  • 세균학실험레포트(A+) 황색포도상구균(Staphylococcus aureus)의 coagulase 유전자 검출 및 분자생물학적 검출 기법(황색포도상구균 DNA 추출 및 coagulase 유전자 PCR 전기영동 사진有). DNA추출과정에서 사용된 시료 역할. 카탈라아제(catalase)역할, 그람양성균의 crystal-violet 염색.
    Purpose황색포도상구균의 coagulase 효소 유전자를 PCR로 증폭하여 확인하는 실험을 통해 황색포도상구균의 분자생물학적 검출 기법을 배운다.2. ... 최근에는 이 세균의 고유한 혈장 응고효소 (coagulase) 유전자를 PCR로 증폭, 확인하여 이 세균을 검출하는 분자생물학적 기법이 사용된다. 3.
    리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.04.02 | 수정일 2023.11.01
  • PCR 실험과정
    분야까지 그 활용범위를 넓혀가고 있다.1) PCR의 반응단계- PCR은 보통 아래와 같은 과정이 반복하여 진행되면서(25~35회) 원하는 DNA부분을 증폭시키는 것이다.① DNA 의 ... 실습과정? ... < PCR >1. What is PCR?
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.10.15 | 수정일 2014.10.20
  • 공중보건학 실습 - PCR과 REAL TIME PCR의 원리, 실습과정
    Real time PCR은 말그대로 증폭 과정을 실시간으로 모니터링하여 증폭되는 양을 정량할 수 있는 방법으로 Quantitative PCR. 정량 PCR이라고도 불린다. ... , 결합 반응은 약 55~65℃에서 한 가닥의 DNA에 시발체가 상보적인 염기서열에 결합하는 과정이다. ... 또한 일반 PCR 방법보다 민감도와 특이도가 높아 정밀한 분석이 가능하다.PCR의 원리중합효소 연쇄 반응의 순서는 3단계로 이루어진다.
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.12.03
  • 종양실습-rt pcr을 위한 전 과정
    하지만 일부 PCR 과정에서 PCR tube가 제대로 닫히지 않아 증발되면서 농축되어 나타난 결과일 수도 있다고 생각한다. ... 지제출일: 2012.06.01 (금)2012-03-22 Cell thawingCell thawing이란 극저온(-80~ -150°C)에서 보관, 저장해둔 세포를 꺼내 다시 배양하는 과정이다.실습B조의 ... Adhesion cell 의 split 과정은 크게 1.PBS wash 2.Trypsin EDTA →inhibition처리 3.harvest →centrifuge 4.suspension
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.10.25
  • PCR 반응과 세포내의 DNA replication 과정의 차이 조사
    PCR 반응과 세포내의 DNA replication 과정의 차이 조사1. 일어나는 장소의 차이PCR - 먼저 PCR은 in vivo 환경에서 진행된다. ... SSBP8. telomere의 형성PCR - 세포 내의 DNA 가닥 처럼 telomere가 형성되는 과정이 발생하지 않으므로, 복제할 때마다 계속해서 사슬 길이가 유지된다. ... 그 후 복제가 이루어지는 과정에서는 효소의 활성이 최대가 되는 온도인 70~74도가 된다.DNA rep: DNA replication 이 일어나기 위해서는 PCR처럼 특별한 온도변화가
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.07.13
  • 대학 학부과정 생물실험 Polymerase Chain Reaction(PCR)
    그래서PCR과정에서 복제를 하는 과정에서 사용된다. ... Extention 과정이렇게 1) Denaturation 2) Annealing 3) Extention 이 한번의 과정인다. ... 이 과정을 3 번을 돌면 필요한 부분의 염기서열만 복제가 된다.
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.02.12
  • [유전학] PCR과 DNA 복제과정
    의학 유전학 실험레포트“PCR의 순서와 사용된 시약의 작용”“DNA 복제 과정”학과:의예과지도교수:오문유 교수님학번:0200365013이름:김인남1. ... PCR (Polymerase Chain Reaction , 중합효소 연쇄반응)①Combine the following componentsMgcl2 ==> 활성이 잘 되도록 도와주는 ... DNA 복제 과정①시작(initiation): 상보적 염기 짝 맞춤을 위한 이중나선구조의 준비=> 복제는 이중나선 구조가 풀리면서 시작된다.대장균의 DNA의 경우 복 제 원점(the
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.12.17
  • 미생물배양&PCR & SDS PAGE 과정과 사진설명
    경북대학교 수의과대학수의학과 이선주방법준비물주의사항시약 및 과정상의 그림시약의 특성과 사용 이유0. Salmonella gallinarum 의 배양. ... Staining & De-staining[ Destaining 과정 ]마. 결과 분석6. SDS PAGE가. Cast의 조립① 70% Ethanol나. ... PCR0) PCR 재료 준비?
    리포트 | 17페이지 | 2,000원 | 등록일 2004.11.16
  • [생화학, 생명과학, 분자생물 실험] PCR(중합효소연쇄반응) (한글버전)
    과정PCR mixture모든 과정은 Ice에서 진행된다.아래의 시약들을 PCR tube에 넣어준다.1D.W40.52Taq buffer53dNTPs14E.coli genome DNA1510 ... 디자인PCR 과정TroubleshootingReferencesIntroductionPCR의 원리PCR은 짧은 시간에 single strand DNA 분자를 수백만 개의 복사본으로 ... 초기 PCR polymerase는 대장균의 DNA polymerase를 이용하여 PCR를 진행했지만, 대장균의 DNA polymerase는 extension 과정 중 높은 온도를 견디지
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.09.03
  • PCR 예비 레포트
    마지막 cycle에는 약 10분정도 시간을 충분히 주는 것이 좋다.-> 이 과정이 계속 반복하여 진행되면서 DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 것이 PCR의 원리이다. ... Title : PCR2. ... PCR의 역사 : 1983년 초창기 생명공학 회사인 시터스의 연구원이었던 캐리 멀리스가 처음으로 PCR에 대해 고안해서 발표를 한다.
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.06.25
  • [A+ 리포트] - TAE Buffer 제작 (분자생물학실험)
    모든 과정은 온도로 컨트롤되며 극소량인 DNA의 일부분을 수시간안에 20만배 이상 증폭이 가능하다.PCR의 원리 및 과정DNA의 변성(denaturation)90~96℃로 가열하여 ... PCR 과정 중 cycle이 계속되면 효소 활성이 감소할 수 있고 생성되는 PCR 산물이 점점 많아지므로 cycle의 후반부에는 반응시간을 조금씩 늘려주는 것도 하나의 좋은 방법일 ... 피펫팅을 진행하는 과정에서 피펫의 능숙한 사용의 중요성을 다시 한 번 각인시킬 수 있었다.
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.12.23
  • PCR 예비레포트
    PCR 예비레포트1. 실험목적PCR의 원리와 과정을 알아보고 직접 target DNA를 증폭시켜 전기영동으로 확인해보는 것2. ... 위해 사용함PCR 과정1) DNA 변성 (Denaturation)92°C ~ 95°C로 가열하여 이중가닥의 DNA를 단일가닥의 DNA로 분리시키는 단 계이다. 15초~30초 동안 ... 필요한 효소로, PCR과정에서 가열과 냉각이 반복되기 때문에 90℃이상의 고온에서도 활성을 잃지 않는 효소를 사용함5) Buffer solution : DNA 중합효소를 활성화시키기
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.12.15
  • PCR 결과레포트
    PCR 결과레포트1. 실험목적PCR의 원리와 과정을 알아보고 직접 target DNA를 증폭시켜 전기영동으로 확인해보는 것2. ... column에 넣는다.3) Cfg (13,000rpm, 1min)4) 하등액을 버린 후 80% EtOH 750ul 첨가5) Cfg (13,000rpm, 1min)6) 4번, 5번 과정을 ... 것과는 연관이 없는 것으로 생각된다.직접 DNA를 증폭시켜 전기영동을 통해 육안으로 확인하고자 하였으나 실험목적을 제대로 이루지 못하였음 다만 실험을 하고 실험에 대해 공부하는 과정
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.15
  • [예방약학실험6] RT-PCR
    MethodRT-PCR 과정 중에서 RNA extraction 단계만을 진행했다. ... 이후 과정은 cDNA 합성, GAPDH와 Twist 1 primer을 이용한 RT-PCR, PCR running으로 이어졌다.A. ... Experimental purpose: RNA를 추출하고 cDNA를 합성하고 RT-PCR로 증폭한다.2.
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.21
  • PCR 각각의 차이
    첫 번째 가닥 반응의 효율성은 증폭 과정에 영향을 미칠 수 있다. 여기서부터 표준 PCR 절차를 사용하여 cDNA를 증폭한다. ... 복제가 이루어진 다음 다시 1단계로 돌아가 과정을 반복한다. 한 번 반복할 때마다 2배씩 양이 증가하기에 단기간에 기하급수적으로 증폭시킬 수 있다. ... Real Time-PCR의 다른 말로 일반 PCR의 경우 전기영동 결과 BAND의 굵기를 통해 양을 측정해야 되는 반면 양의 측정이 일반 PCR의 경우보다 효율적이고, 정확하기에 q-pcr이라고
    리포트 | 1페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.09.12 | 수정일 2023.08.30
  • PCR, 전기영동과 미생물 동정
    결과물◆ Methods : 실험 과정- PCR 실험 과정① 준비된 두 PCR 큐브(큐브 A, 큐브 B)에 네임펜을 이용해서 각각 Bacillus와 E.coli의 라벨링을 했다.② ... 프로그램을 사용하여 미생물을 동정하는 과정을 실습했다.◆ Discussion : 실험 후 고찰① PCR의 종류 조사ⓐ Conventional PCR(End-point PCR)- 일반적인 ... PCR이고, DNA의 증폭을 모두 마친 뒤 결과 확인이 가능하다.- PCR 후 UV 하에서 관찰하는 별도의 확인 과정이 필요하다.- 증폭된 산물의 크기를 측정할 수 있다(전기영동)
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.01.09
  • 분생실 분자생물학실험 genomic DNA 대상의 PCR 을 이용한 gene structure 분석 예비
    Introduction(1) EtOH Precipitation 과정과 원리DNA는 전하를 띄는 인산골격을 가지고 있어서 극성이다. 물도 극성이므로 물에 잘 녹는다. ... 따라서 ethanol을 첨가하면 DNA의 인산기와 다른 양이온간의 결합이 강해지면서 DNA 침전을 형성한다.이 과정을 위해선 적절한 양의 양이온이 필요하다. ... 때 사용하는 기술이다.Quantitative PCR (qPCR, real time PCR)은 증폭되는 DNA양을 실시간으로 알 수 있는 방법이다 .일반 PCR에 형광용액을 첨가해서
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.02.22
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2024년 08월 15일 목요일
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