"DcHsp17.7" 검색결과 1-20 / 21건

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  분자유전학실험레포트(A+)_DNA ligation and E. coli transformation. Ligase 활성 온도, Vector와 insert 농도 계산. 형질전환한 E. coli의 배양결과를 통한 ampicillin 내성 확인(사진有). BL21 균주와 DH5a 균주의 차이점, colony의 DcHsp17.7 유전자 포함 여부 확인 방법.

  본 실험은 pET11a를 vector, DcHsp17.7을 insert로 하여 ligation을 진행한 plasmid를 이용하여 transformation한 E.coli가 ampicillin이

  리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01

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  분자유전학실험레포트(A+)_Cloning ~ Insert / vector preparation. 열충격 단백질(DcHsp17.7) 유전자 재조합. 제한효소 처리 유무에 따른 pET11a와 plasmid의 전기영동 결과(사진有). CIAP처리 의의, pET11a에서 이용할 수 있는 Nde1, Nhe1, BamH1 제한효소가 인식하는 서열.

  본 실험은 다음 실험에 사용될 insert DNA와 vector를 준비하는 것을 목적으로 하였다. insert DNA로는 열충격 단백질인 DcHsp17.7를 발현하는 유전자를, vector는 ... DiscussionFig. 7은 프로토콜 상 샘플을 2ul 로딩 하였을 때는 band가 나타나지 않아 6ul로 로딩 양을 증가시켜 전기영동한 결과이다. pET11a를 제한효소를 처리하지

  리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01

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  분자유전학실험레포트(A+)_Genomic DNA Extraction and Insert Generation. 당근잎(Daucus carota)에서 추출한 genomic DNA와 GDNA 전기영동결과(사진有), 추출한 식물의 유전체 DNA의 이용 방안, 특이적 band가 나타나지 않거나 비 특이적 band가 다수 나타난 경우에서의 실험 수정.

  실험 결과 D. carota의 genomic DNA의 대략적 크기는 10,000bp이고 DcHsp17.7유전자의 서열 크기는 500bp로 보여 진다. ... 본 실험을 통해 식물의 genomic DNA를 추출하고 열 충격 단백질을 발현하는 DcHsp17.7유전자를 PCR 후 전기영동하여 해당 DNA의 크기를 알아보려한다. ... 식물유전체의 연구를 통해 DcHsp17.7와 같은 인간에게도 필수적인 유전자 서열이 밝혀질 것으로 보이며 적은 양의 DNA 샘플로도 PCR과정을 거쳐 유전자 연구에 이용할 수 있을

  리포트 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01

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  Exp. 1 Recombineering, Generation of a target gene by overlap extension PCR

  PCR 실험에서 사용된 DNA fragment들은 대장균의 DnaK promoter와 당근의 DcHsp17.7 gene을 이용하였다. ... DnaK promoter와 DcHSP1ane 3의 결과는 DnaK promoter와 DcHsp17.7를 overlap extension PCR을 통해 연결시킨 결과로 각 3개의 band가 ... 멸균된 PCR tube에 다음과 같이 넣는다.TemplateDnaK Promoter 49.25ng/ul - 1 μl DcHsp17.7 17.04ng/ul - 3 μlPrimer F-Primer

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.03.31

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  Exp. 6 western blot

  MaterialspET11a in BL21(DE3), pET11a+Hsp17.7 in BL21(DE3)에서 추출한 Total proteinIII. ... 본 실험에서는 DcHSP70의 발현 여부를 확인하기 위해 Hsp70 primary antibody를 이용하여 Western blot을 실시하였다. ... Filter paper를 Towbin buffer에 적신 후에 스펀지 위에 올려놓는다.6. 30분간 평형한 gel을 Filter paper 위에 기포 없이 천천히 올려놓는다.7.

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.03.31

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  분자유전실험 - Immunoblot(Western blot)

  Western blot의 결과를 보고 DcHsp17.7의 발현을 비교, 분석하시오. ... Abstract우선 이번 실험의 목표는 저번 실험인 SDS-PAGE에서 크기별로 분리해낸 단백질 Sample에서 이제는 Western blot을 통해 스트레스성 물질에 의한 Hsp17.7 ... membrane에 Transfer하는 과정을 거치기도 하였다.실험 결과, X-ray film 감광을 통한 band의 두께와 진하기 분석 결과 negative control에서는 DsHsp17.7의

  리포트 | 12페이지 | 6,500원 | 등록일 2014.08.11 | 수정일 2018.10.30

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  분자유전실험 - cloning(insert&vector 준비)

  Abstract이번 실험의 목표는 유전자 Cloning의 과정을 위한 초기 단계에 해당되는 Insert Gene(DcHSP17.7 gene)의 PCR을 통한 증폭과 Vector(pET11a ... 그런데 Material에서 주어진 삽입 유전자 DcHsp17.7 gene의 DNA Sequence 크기 정보는 473bp라고 주어졌으므로 figure 1에서 나타난 band size인 ... Material & Methods이번 실험은 Insert(DcHSP17.7 gene)를 PCR을 통해 특이적으로 증폭시키고 박테리아로부터 Vector(pET11a)를 얻어 extraction

  리포트 | 7페이지 | 5,500원 | 등록일 2014.08.11 | 수정일 2018.10.30

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  분자유전실험 - DNA ligation & transformation

  DNA ligation1) Vector : pET11(a) digested with NdeI and NheI2) Insert : DcHsp 17.7 digested with NdeI ... Abstract이번 실험의 목표는 첫 번째 실험에서 제한효소 처리되었던 insert(hsp17.7)와 vector를 ligation 하여 재조합 plasmid dna를 만들고, 그것을 ... E. coli(DH5α) 균주 내에서 제대로 Cloning 되었음을 확인할 수 있고, 추후에 hsp17.7유전자를 분리 및 정제하기에 적합한 실험이 수행되었다고 볼 수 있다.Ⅱ.

  리포트 | 11페이지 | 6,500원 | 등록일 2014.08.11 | 수정일 2018.10.30

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  [분자유전학실험]3.Enhanced thermotolerance

  다음으로 형질전환 시킨 pET11a - DcHSP 17.7는 control조건에서 colony가 하나도 관찰되지 않았다. ... 이론상으로는 pET11a - DcHSP 17.7은 control조건에서 pET11a와 크게 다를 바 없이 무난하게 균들이 생장해야한다. ... - DcHSP 17.7CTL①Colony 수33 개0 개CTL②Colony 수7 개0 개50℃ 60minheat shock ①Colony 수2 개10 개50℃ 60minheat shock

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  (연세대 일반생물) 제한효소 처리와 전기영동 Restriction Enzyme Cutting & DNA Electrophoresis

  HindIII으로 절단한 7개 단편의 합은 23.1+9.42+6.56+4.36+2.32+2.03+0.56 으로 48.35kb가 람다DNA의 크기이다.전기영동에 나타난 밴드만 가지고 ... 1,2,3,4조 가장 위쪽 밴드가 조금 아래 있는 것으로 미루어볼때 이는 효소 처리되지 않은 DNA가 아니라 효소에 의해 잘린 DNA중 가장 큰 절편 이라 생각된다.주어진 절편은 7개이지만 ... Discussion이번 실험은 DNA를 두 가지 제한효소를 이용하여 자르고, 그 개수와 크기를 전기영동을 통해 알아보는 실험이었다.ppt에 나와있는 HindIII이 자른 DNA 단편은 총 7개

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.11.08 | 수정일 2021.12.02

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  [기초유전학실험]3.PCR (Polymerase Chain Reaction)

  이유는 DcHSP17.7 gene과 상보적이지 않은 primer를 사용함으로 primer가 DNA에 결합하지 못해 결국 신장이 안 된 것이다. 3,4,5,6조는 DcHSP17.7 gene과 ... Abstract우리는 당근에서 추출한 genomic DNA 중 열충격 단백질인 DcHSP17.7 gene을 선택적으로 증폭하기 위해 PCR를 해주었다. ... DcHSP17.7 gene를 증폭하기 위함과 전반적으로 PCR의 원리와 과정을 이해하기 위한 실험이었는데 먼저 PCR이란 중합효소 연쇄반응으로써 세포의 복제도구를 이용해 DNA의 특정부위를

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  [기초유전학실험]7.Reverse transcription polymerase chain reaction

  목적 mRNA PCR (DcHSP17.7 mRNA 발현을 알아본다)준비: cDNA(template), DcHSP17.7 Primer set, Taq Polymerase, 10xBuffer ... DcHSP17.7 gene PCR regent condition] [Table 4. ... DcHSP17.7 gene PCR reaction]Template1,6조2,5조3,4조0.56㎕1㎕1.28㎕PrimerF/R 각 1㎕ 씩, 총 2㎕Taq Polymerase1㎕10X

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  [분자유전학실험]6.Western blot

  검출하여 그 발현여부를 알아보는 실험이다.실험은 blocking과정을 먼저 실행하고 우리가 원하는 DcHSP17.7에 primary antibody를 붙여준다. ... Abstract혼재된 protein에서 antibody를 이용하여 western blotting 함으로써 우리가 원하는 미량의 특정 protein(DcHSP17.7)을 보다 정확하게 ... band를 살펴보면 잎과 줄기 모두에서 heat stress를 가한 시간에 따라 band의 굵기나 진하기가 더 두껍고 진해졌으며, 이는 DcHSP 17.7이 heat stress를

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  Enhanced thermotolerance

  Heat shock 처리에 따른 pET11a-DcHSP17.7 와 pET11a의 colony 수]HS조건Heat shock X30min HS60min HSpET11a-DcHSP17.7pET11apET11a-DcHSP17.7pET11apET11a-DcHSP17.7pET11a ... 표1의 제일 큰 값 2개와 제일 작은 값 2개를 제외한 평균값]HS조건Heat shock X30min HS60min HSpET11a-DcHSP17.7pET11apET11a-DcHSP17.7pET11apET11a-DcHSP17.7pET11a평균50050021713234138 ... Heat shock 하지 않은 것의 colony 수가 100%라고 하였을 때 Heat shock을 가한 것의 생존율]HS조건30min HS60min HSpET11a-DcHSP17.7pET11apET11a-DcHSP17.7pET11a생존율43.4%

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.11.22

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  PCR (Polymerase Chain Reaction)

  17.7 과 상보적 primer set 사용 + premix 사용4조 - DcHSP 17.7 과 상보적 primer set 사용 + premix 사용5조 - DcHSP 17.7 과 ... 내에서 원하는 염기서열을 증폭시키는 방법으로, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA합성이 가능하다.이번 실험에서는 당근의 열충격 단백질을 coding하는 유전자인 DcHSP17.7을 ... 상보적 primer set 사용 + Taq / buffer / dNTP 따로따로6조 - DcHSP 17.7 과 상보적 primer set 사용 + Taq / buffer / dNTP

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.28

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  DNA ligation

  Methods & Materials- Materials1. vector : pET11(a) digested with Nde I and Nhe I2. insert : DcHsp 17.7 ... 17.7 gene)x ㎕cut vector (pET11a)y ㎕10× ligation buffer1 ㎕T4 DNA ligase0.5 ㎕D.W10-(x+y+1.5) ㎕total volume10 ... Mole비율은 3 : 1을 가장 많이 사용)Insert 양 (ng) = vector 양 (ng) × insert 크기 (bp) × insert M비율vector 크기 (bp)Insert (DcHsp

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.17

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  [분자유전학실험]1.DNA Ligation

  AbstractGene cloning을 하기 위해서 1학기 때 vector인 pET11a(plasmid)와 insert인 DcHSP17.7을 동일한 제한효소(NdeⅠ,NheⅠ)로 처리하여 ... 따라서 이를 참고로 해서 사용될 ligase 양을 정하 면 된다.▶ DNA 분자들의 연결단계[ FNdeI and NheI, insert : HSP17.7 digested with NdeI ... [table1. ligation sample 조성]Chemical regentVolume(Insert 와 Vector의 Mole 비율 3:1)Insert (HSP17.7 gene)0.3

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  [기초유전학실험]6.DNA의 제한효소 처리 및 전기영동

  Abstract우리는 유전자 클로닝을 하기 위해 지난 실험에서 추출했던 Insert(DcHSP17.7 gene)와 vector를 각각 제한효소를 처리해주었다.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.06.29

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  PCR(Polymerase Chain Reaction)

  DNA, 멸균된 PCR tube, Tip, micropipette, D.W., PCR 기기, reaction buffer, Taq DNA polymerase, dNTP, Primer(DcHSP17.7 ... 마지막으로 1% agarose gel을 만들어 전기영동 한 후 전기용동 사진을 확인한다.전기영동 사진을 봐서 결과를 내리면 당근 HSP17.7 gene의 primer를 사용한 것은 ... 증폭시키고자 하는 target DNA 단편의 양쪽 끝에 서 안쪽으로 약 20 bp 내외의 염기서열에 대응하는 oligonucleotide를 합성하여 이용 한다.- primer의 길이는 17

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.05.25

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  DNA Ligation

  Abstract이번 실험은 1학기 때 잘라준 Vector인 pET11a와 Insert gene인 DcHSP17.7을 붙여주는 실험이다. ... Material & MethodVector : pET11(a) digested with NdeI and NheI, insert : HSP17.7 digested with NdeI and

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.10.02

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