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"10xbuffer" 검색결과 1-20 / 48건

  • PCR 실험노트
    대략적으로 알 수 있다.DNA, Tag polymerase, Taq reaction buffer, dNTP, primer, reverse primer, NFW① 얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer ... 마지막 cycle에는 약 10분 정도 시간을 충분히 주는 것이 좋다.이 과정이 계속 반복하여 진행되면서(보통 20~40회) DNA의 원하는 부분을 증폭시키는 것이 PCR의 원리이다. ... 와 dNTP, primer, template를 녹인다.②PCR tube 하나당 DNA 1㎕, Taq polymerase 0.5㎕, B(Taq reaction buffer)10㎕,
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.03.23
  • ferritin fusion protein expression 결과보고서(논문형) A+ 받은 자료입니다.
    /40.92.2U2L21.462.76524.78/422.2U2ulDW11.510xbuffer2plasmid vector(5.6kb)3.3Insert DNA (640bp)2.3T4 DNA ... ligase1Total20U2LulDW1010xbuffer2plasmid vector(5.6kb)4.7Insert DNA (640bp)2.3T4 DNA ligase1Total20결과분te ... stage8- Expression of fusion geneby IPTG indauction○ stage9- Identification of Recombinant DNA○ stage10
    리포트 | 26페이지 | 5,000원 | 등록일 2020.07.08
  • PCR report
    Template DNA, dNTP, D.W, Taq polymerase, 10xbuffer, Primer F, Primer R를 사용하기전에 실온에 해동시켜 놓는다.2. ... Template DNA를 얻는다.PCR ( Polymerase Chain Reaction )Materials : Template DNA, dNTP, D.W, Taq polymerase, 10xbuffer ... 아래 표와 같이 유전자 증폭에 상황에 맞게 최적화된 조성을 구성한다.Template DNA10μldNTP Mix4μlTaq polymerase0.45μl10x buffer3μlPrimer
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.24
  • RT(역전사효소) PCR 실험 보고서
    반응이 끝난 PCR tube에 Deionized water 30㎕를 넣고 얼려서 보관한다.Amplification by PCR & Electrophoresis7. dNTP, 10Xbuffer ... Mixture2 10㎕, incubating이 끝난 Mixture 10㎕를 넣어준 후 spin down을 진행한다.5. ... Thermocyler를 이용하여 30℃에서 10분간, 42℃에서 30분간 95℃에서 5분간 반응시킨 후 4℃로 cooling한다.6.
    리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.20
  • 구강상피로부터 유전자의 추출 (HKG 이용 PCR & 전기영동) 실험 보고서
    Materials and ApparatursPCR - PCR premix(dNTP, 10XBuffer 플라스크에 ecodye(4㎕)를 10㎕ pipette를 이용하여 넣은 후 섞어준다 ... 해당 pol은 72℃에서 10초 이내 1000bp 정도를 합성할 수 있다. ... casting tray에 붓고 생긴 기포를 제거한 후 원하는 수의 well에 맞게끔 comb를 꽂아준다.4. gel이 식은 후 각 well에 PCR product와 1kb ladder를 10
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.20
  • 화공생물공학실험 람다DNA
    working concentration)의 6배 농축된 buffer로 1/6배 희석해주어 1x loading buffer을 제조한다.총 용액을 6ul로 하여 sample 1ul 6xbuffer ... enzyme(HindⅢ, EcoRⅠ), Lambda DNA, DNA ladder marker, 10x Restriction enzyme buffer2) 기구 : 전자레인지, DNA ... Restriction Enzyme buffer 2 μl#2 : Lambda DNA 5 μl + DDW 14 μl + 10x Restriction Enzyme buffer 2 μl
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.11.08
  • plasmid DNA의 제한효소 절단 및 전기영동 A
    [Table 1] Enzyme cutPlasmid ,DNA(pUC4K, 480ng/ul)4 ulBamH12ul10Xbuffer2ulDIW12ulTotal20ul또한, e-tube에
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.07.12
  • 3- PCR 실험레포트(보고서)
    얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, template(RTBP/pBluescript)를 녹인다. ... PCR tube 하나당 10Xbuffer를 1X가 되게, template(20ng/㎕)를 20ng되게, dNTP(2.5mM/㎕)를 10mM이 되게 Taq polymerase(5unit ... (Taq polymerase는 마지막에 냉장고에서 꺼내 넣는다.)10Xbuffer : 5㎕dNTP(2.5mM/㎕) : 4㎕template(20ng/㎕) : 1㎕primer(1pmole
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.04.04
  • 분자생물학실험 (분생실) Restriction Endonuclease Digestion (제한효소) 레포트 입니다.
    , 10xbuffer 2ul, enzyme 1ul 순서로 tube에 담아 sample을 만든다. ... 자르는데 필요한 양.재료 및 방법실험 재료 (Materials)Sal 1 enzyme , Miniprep.한 plasmid DNA (농도 35ng/ul과 40ng/ul) sample, 10xbuffer ... pipet, rack, tube, 전기영동 준비물(gel, 전기영동기계, BB solution), incubator 등실험 방법 (Method)DW 7ul miniprep.DNA 10ul
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.08.11
  • [실험프로토콜] Ramda-HindIII cut marker 제조
    Materialsλ DNARestriction enzyme, HindIIID.W10XBuffer (promega B)PipetteTip1.5ml microcentrifuge tube50ml
    리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.06.21
  • PCR 제한효소 Restriction enzyme Ligation 라이게이션 예비 및 결과 보고서
    PCRPCR tube에 DW 35.75 μL, 10xbuffer 5 μL, dNTP 5 μL, primer 3 μL(HDT2 primer) DNA template 1 μL, pfu ... 5 μL, DW는 3.5 μL 넣는다. 10xbuffer는 EZ 1 buffer라고도 한다.1 μL의 restriction enzyme을 넣고 37 ℃의 incubator에서 15 ... 번 더 1 min, 13000 rpm으로 spin down시킨다. → 남아있는 ethanol을 제의 활성을 도와주는 것으로 coenzyme과 metal ion으로 나눌 수 있다.10xbuffer
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.08.31
  • Polymerase Chin Reaction (PCR) 실험 보고서
    시약 및 실험장비DNA, Colony ,LYSE-N-Go, 10xbuffer, dNTP, primer(Forward, Reverse), Taq-polymerase, D.W, agarose ... gel, pipette, 10*DNA loading dye, 1Kb size marker4. ... DNA의 GC함량은 50~52mole%, 이 균속은 A~D의 4군 4균종(A군: S. dysenterise, 1~10형, B군: S. flexneri, 1~6 및 X, Y의 8형.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.04.26
  • Purification of Taq DNA Polymerase
    Commercial Taq.3 lane: Commercial 10Xbuffer와 Purified Taq.Purification된 Taq DNA Polymerase를 사용한 PCRPurified ... total 20에 맞춘다.Purification된 Taq DNA Polymerase를 이용해 PCR을 하였다.1 lane: Size Marker.2 lane: Commercial 10Xbuffer와 ... 된 Taq polymerase를 이용해 PCR를 할 때 Commercial 10X buffer를 사용하였다.
    리포트 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2017.06.05 | 수정일 2022.09.21
  • [분자세포생물학] Digestion of DNA
    2ul(1X) 10Xbuffer 1ulEcoRⅠ 1ul EcoRⅠ 0.5ulD.W 12ul D.W 7.5ultotal vol. 20ul total vol. 10ulMixing37oC ... 이러한 과정으로 우선 D.W을 가장 먼저 첨가하고, 그 다음으로 10XBuffer을 첨가하였다. EcoRⅠ은 두 용액의 첨가 후 가장 뒤에 넣어준다. ... bathElectrophoiesis Kit, UV transilluminatorMethods다음의 시약을 microtube에 첨가(1) gDNA 5u (2) plasmid DNA 1ul10Xbuffer
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.03.02 | 수정일 2016.04.19
  • [생화학실험] RNA polymerase 분리 정제
    Sulfate를 천천히 첨가시켜 15min 반응시킨다.⑨ 12.00g 4도에서 15min ultra centrifuge한다.⑩ supernatant는 버리고 17㎖ lysis buffer (1XBuffer ... G-10부터 G-200까지 가교도의 차이에 따라 여러 가지 종류가 있다. 이들 분획범위는 전체적으로 펩티드, 단백질에 대해 분자량이 수백에서 60만에 이른다.2. 실험 방법가. ... .④ 20min 후, 50㎕ PMSF 첨가하고 5.6㎖ 2M Ammonium Sulfate 첨가한다.⑤ Total volume 56㎖ 까지 Buffer LB를 첨가한다.⑥ 5.6㎖ 10%
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.05 | 수정일 2020.08.05
  • 콜로니 PCR 예비 및 결과보고서
    콜로니가 2개가 나왔기 때문에 두 개의 PCR ep tube에 각각 DW 12 μL, 10Xbuffer 2 μL, dNTP 1 μL, primer 1 μL를 넣는다.→ 만약 콜로니가 ... 용도에 따라 두 개를 구분해 사용하면 된다.실험 기구 및 시약- DW- 10Xbuffer- dNTP- primer- enzyme(DNA polymerase)- DNA template실험
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.08.31
  • 5주차 PCR
    PCR tube 하나당 10Xbuffer를 1X가 되게, template(20ng/㎕)를 20ng되게, dNTP(2.5mM/㎕)를 10mM이 되게 Taq polymerase(5unit ... -Methods1.얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer, template(RTBP/pBluescript)를 녹인다. ... (Taq polymerase는 마지막에 냉장고에서 꺼내 넣는다.)10Xbuffer : 5㎕dNTP(2.5mM/㎕) : 4㎕template(20ng/㎕) : 1㎕primer(1pmole
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.03.23
  • 4. Polymerase chain reaction(PCR)
    용액 중 가장 많은 양인 DW 36㎕를 tube에 넣는다.2. 10Xbuffer 10㎕를 tube에 넣는다.3. dNTP 4㎕을 tube에 넣는다.4. ... Primer 1㎕+1㎕=2㎕3. 10Xbuffer 5㎕4. Taq polymerase 1㎕5. dNTP 4㎕6. DW 36㎕Method.1. ... Polymerase chain reaction(PCR)교과목명: 공학생물및실험(2)제출날짜: 2013.10.29Introduction.PCR technique은 80년대 중반 K.Mullis에
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.19
  • 생물실험-Polymerase chain reaction(PCR)
    PCR tube 하나당 10Xbuffer를 1X가 되게, template(20ng/㎕)를 20ng되게, dNTP(2.5mM/㎕)를 10mM이 되게 Taq polymerase(5unit ... 따라서, Taq polymerase를 사용하면 매 cycle마다 DNA polymerase를 다시 넣지 않아도 된다.1.얼음을 준비해서 미리 10Xbuffer 와 dNTP, primer
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.12.30
  • PCR
    10Xbuffer, dNTP, template, primer, Taq polymerase, ddH2O를 넣을 때 pipet으로 정확한 양을 재어서 넣지 못했고 pipetting을
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.11.14 | 수정일 2020.03.16
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