"임상연구의 윤리" 검색결과 1-20 / 6,248건

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  논문 연구윤리 실습 리포트 ) 호흡기 결핵 환자에서 임상 검사의 유용성

  2000년 ~ 2010년 사이에 게재된 국내 임상연구 논문(주제 자유)을 하나 선택한 후, 심사자의 입장에서 연구윤리 측면에서 수정 보완할 부분들을 검토할 것.? ... 2000년 ~ 2010년 사이에 게재된 국내 임상연구 논문(주제 자유)을 하나 선택한 후, 심사자의 입장에서 연구윤리 측면에서 수정 보완할 부분들을 검토할 것.? ... 논문 연구윤리 실습 리포트?

  리포트 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.01.17

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  연구를 통해 생명을 살리는 것은 중요하다. 하지만 한 생명을 살리기 위해서 또 다른 약자를 희생시키는 것이 과연 옳은 일일까. 임상연구를 수행할 때 고려해야 할 사항과 관련하여 비윤리적으로 진행된 연구의 문제점은 구체적으로 무엇인지에 대해 토론하시오

  임상연구를 수행할 때 고려해야 할 사항과 관련하여 비윤리적으로 진행된 연구의 문제점은 구체적으로 무엇인지에 대해 토론하시오? 본 문1. ... 임상연구를 수행할 때에는 고려해야 할 몇 가지 사항들이 있다. 첫째, 연구 참여자의 동의가 필요하다. 연구 참여자는 자신의 동의 없이 연구에 참여하게 되는 경우가 없어야 한다. ... 이러한 개선 방안으로는 연구 윤리 교육 강화, 연구 윤리 위반 신고 및 조사 제도 강화, 연구 윤리 위반 시 처벌 강화 등이 포함되어 있다.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.11.22

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  임상연구의 윤리

  이러한 실례를 통해 임상연구를 위한 임상연구윤리의 필요성이 점차 환기되었고, 그에 따라 임상연구윤리에 관한 국제규약들이 하나둘 정립되어왔다. ... 임상연구의 윤리목차서론임상연구임상연구의 정의임상연구의 단계제1상 임상약리상제2상 임상연구상제3상 임상시험상제4상 시판후임상국제규약뉘른베르크 강령도입배경 및 과정주요내용헬싱키 선언도입배경 ... IRB는 기관 내에서 실시되는 임상연구에 대해 그 연구계획의 과학적 타당성 및 윤리적 건전성을 심사하여 승인하고, 연구진행을 감독하며, 연구결과를 보고받으며, 임상시험의 윤리성을 확보하는

  리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.11.01

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  임상연구의 윤리

  임상연구의 윤리목차1. 임상연구란 무엇인가2. 임상연구와 관련된 국제규약3. 우리나라의 임상시험 관련 법령4. 임상시험심사위원회(IRB)5. 전망과 제안1. ... 이것이 국제적으로 채택된 사상 최초의 의학연구윤리 강령이다.의학속 사상/(22) 생명의료윤리의 대두-뉘른베르크 강령과 헬싱키 선언현대사회에서 생것이며, 분명한 이해와 지식에 근거하여 ... 이러한 책임은 실험을 지도하고 참여하는 연구자 개개인에게 있다.”뉘른베르크 강령은 사상 최초로 국제적으로 채택된 의학연구윤리 강령으로 그 의의가 매우 크다.

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.12.06

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  윤리적 갈등,협동자간의 윤리문제,인체실험과 동물실험,동물실험연구의 윤리원칙,뉘른베르크 규약,헬싱키 선언,임상의학연구 원칙

  연구계획서에는항상 윤리적 고려를 하였다는 사실이 포함되어야 하며 또한 이 헬싱키선언에서 명시된 원칙에 따랐음을 밝혀야 한다 .임상의학연구 원칙 1. ... 인체를 이용한 생체의학 연구는 유능한 임상의의 감독하에 유자격 과학자에 의해서만 실시될 수 있다 . ... 의사는 그 연구가 누가 보아도 환자의 진단이나 치료에 도움이 된다고 인정되는 범위 안에서만 새로운 의학지식의 진전을 위하여 전문적인 진료를 겸한 의학 연구를 할 수 있다 .비임상적

  리포트 | 23페이지 | 3,600원 | 등록일 2018.10.09

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  clinical trial and informed consent (연구윤리, 임상실험, 임상실험 동의서)

  Comparative Effectiveness Trials and Informed Consent목차 Historical introduction Comparative Effectiveness Research 3 options for CE RCTs Comparing Mod..

  리포트 | 22페이지 | 4,000원 | 등록일 2017.03.17

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  임상연구사례와 간호윤리

  )에서 제 윤리적인 임상연구를 위해 필요하고 충분함.○ 비록 이러한 요구사항들은 임상연구가 수행되어지는 의료기관, 산업체 등에서 반드시 채택되어야 하지만, 보편적이고 일반적인 사항들로 ... ④ 과연 연구자가 임상시험으로 인해 발생할 수 있는 피해에 대해 피해가 크다면 이에 대한 대책으로서 보상을 마련하지 않고서 그러한 연구가 과연 윤리적인가? ... 이 프로그램에서 인도 환자들은 자신이 임상시험 대상자라는 사실도 모른 채 심각한 부작용에 시달리고 있었다.■ 임상연구 윤리 (Clinical Research Ethics)○ 인체를

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.08.27

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  연세대학교 RN-BSN 임상연구관리 학습활동 6.2 임상시험과 윤리

  연구자들도 다양한 교육을 받았고 그동안 겪었던 시행착오를 바탕으로 안정적인 임상시험을 진행하고 있다. 하지만 임상시험이 처음부터 이렇게 과학적이고 윤리적으로 잘 운영되었을까? ... 임상시험윤리위원회(IRB)들이 체계적으로 운영되면서 과학적이고 윤리적인 임상시험이 이루어지도록 관리하며 정부(식약청)에서도 임상시험에 대한 실태조사를 정기적으로 하고 있다. ... 이처럼 이전의 임상시험은 윤리 문제로부터 자유롭지 못했다.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.06.30 | 수정일 2018.05.08

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  의사윤리와 생명공학자의 연구윤리 임상윤리 생체실험 의료자원배분의 문제와 윤리

  [생명과 윤리]직업윤리 및 제도윤리-사회윤리- 전문직으로서의 의사윤리와 생명공학자의 연구윤리 -- 임상윤리 및 생체실험 -- 의료자원배분의 문제와 윤리 -- 목 차 -Ⅰ. ... 부각됐다.단국대학교 병원 장유석 교수는 "윤리교육이 인간복제, 안락사, 낙태 등 생명윤리에* 제 2상 시험(임상연구상, clinical investigation)제 2상 시험은 신약의 ... 추가 연구, 시판 전 임상시험에서 검토되지 못한 특수 환자군에 대한 임상시험, 새로운 적응증 탐색 등이 있다.2) 임상시험의 역사① 고대B.C. 2세기 알렉산드리(FDA)에서 임상시험

  리포트 | 45페이지 | 3,900원 | 등록일 2009.05.27

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  [의학 임상연구]임상연구센터의 임상연구 심포지움 의료윤리와 검토문제

  연구 피험자 실험과 부검-페니실린 치료 안함임상윤리 개요터스키기 파장-벨몬트 보고서(1979) 연구 윤리 심의를 제도화함 의학 연구자들은 연구윤리 지침을 준수해야 하고 윤리 위원회 ... 심의를 통과해야 함 임상 윤리 위원회 설립(institional review board) 정부의 허가를 받아야 하는 약, 의료기기, 생물학적 제재(백신, 유전자) 연구의 심의임상윤리 ... , 기형아 출산임상윤리개요헬싱키 선언(1964)-의료 윤리 위원회에서 시작 전문학술지 논문 게재 위해 필요 인체와 관련된 생명의학 연구를 수행하는 의학 연구자들이 지켜야 할 지침서

  리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2006.07.10

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  간호윤리- 간호연구와 윤리 요약자료

  정신과 간호사가 직면한 윤리적 문제1)도덕적 준비 미흡과 도덕적 무지정신과 간호사는 환자의 정신상태 파악이 안 되거나 환자에 대한 감정조절이 어려워 임상에서 발생하는 윤리적 문제를 ... .연구윤리 개요연구윤리란 연구자가 정직하고 정확하며, 성실한 태도로 바람직하고 잭임 있는 연구를 수행하기 위해 지켜야 할 윤리적 원칙 또는 행동양식을 말한다제2차 세계대전 중 인체실험 ... 뉘른베르크 강령과 헬싱키 선언에 의해서 구체화되었다벨몬트 보고서는 연구윤리의 발전에서 더욱 중요한 계기가 되었다2.연구대상자 보호연구 분야에서 가장 쟁점이 되는 것은 인채 대상 실험과

  시험자료 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.07.20

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  임상심리학자의 역할에 대하여 조사하고 자질에 관해 서술하시오.

  내담자와의 성적 접촉이나 기타 비치료적 접촉 행위는 심리학자의 윤리 차원에서 철저히 금하고 있다.5) 새로운 발견을 수용할 수 있는 개방적 자세를 취해야 한다.임상심리학은 하루가 다르게 ... 임상심리학에 대한 연구와 상담을 진행하는 사람을 가리켜 임상심리학자라고 하는데, 그들을 말 그대로 임상심리학의 전문가이다. 그들 또한 전문직이기 때문에 다양한 자질이 요구된다. ... 연구설계 등의 강의를 하게 된다.② 수련감도(supervision): 감독자의 임상적 경험에 의존해서 수련생에게 평가와 치료 기법을 향상시키는 특별한 종류의 실습지도이다.5) 자문임상심리학자는

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.05.12

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  임상시험의 문제점 및 개선방안 제안

  임상시험의 해결방안Ⅲ. 결론 인간은 태어난 순간부터 생명을 존중 받는 권한을 부여 받는 동시에 윤리적인 권리를 타고 난다 . ... 임상시험의 문제점훼손되어가는 의사의 직업윤리 한국 , 신생아 집단사망 사건 서울 이대목동병원에서 치료를 받던 신생아 4 명이 사망한 사건 Ⅱ-1. ... 알아보기 위해 사람을 대상으로 실시하는 시험 또는 연구 Ⅰ-1.

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.13 | 수정일 2021.01.21

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  간호윤리와 전문직 임상실험심사위원회, 뉴렌베르그 강령, 헬싱키선언 (A+)

  ※ 임상실험심사위원회(Imstitutional Review Board, IBR)● 미국에서 1974년 이후 대학, 병원, 의료기관 등에서 민간을 대상으로 수행하는 연구에 대하여 검토하는 ... 활동이 확대됨에 따라 의학연구에 있어 인권과 윤리성이 강조되기 시작된 것이 계기가됨.● 1964년 핀란드 헬싱키에서 열린 제18차 세계의학총회에서 인체실험에 관한 ‘헬싱키 선언’이 ... 있는지를 살펴 연구의 진행을 승인, 수정할 것을 요구하며 연구 활동을 금지하는 등의 조치를 취함.

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.26 | 수정일 2019.09.30

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  [석사논문]연구계획서

  연구책임자 및 연구자들의 성명과 직책- 연구책임자:- 지도교수님:3. 연구수행 기간기관생명윤리위원회 승인일 ~ 2023.OO.OO4. ... 연구대상자의 위험 및 이익본 연구로 인한 위험은 일상생활에서 발생할 수 있는 위험보다 크지 않으며 참가자들의 권리와 안전에 대한 생명윤리위원회 심의를 거쳐 진행되는 연구로 참여자의 ... 본 연구에서 임상시험에 대한 인식도와 만족도는 전주경(2018)의 임상시험에 대한 인식과 만족도 도구를 본 연구자가 연구의 목적에 맞게 수정, 보완하여 구성하였다.

  서식 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.06.07

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  [보건복지부] 부적격 제대혈 및 제대혈제제 공급승인 요청서

  연구계획서에 대한 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」 제10조에 따른 기관생명윤리위원회의 심사결과서 사본 1부(질병의 진단, 예방 및 치료를 위한 의학적ㆍ약학적 연구 목적 또는 줄기세포의 ... 특성 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험[ ] 제대혈의 품질관리, 제대혈 검사 및 ... 식품의약품안전처장의 임상시험계획 승인서 사본 1부(임상시험을 위한 목적인 경우에만 제출합니다)

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 제대혈등 연구목적 변경승인 요청서

  변경된 연구계획서에 대한 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」 제10조에 따른 기관생명윤리위원회의 심사결과서 사본 1부(질병의 진단, 예방 및 치료를 위한 의학적ㆍ약학적 연구 또는 줄기세포의 ... 의학적ㆍ약학적 연구[ ] 줄기세포의 특성 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험[ ] ... 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험[ ] 제대혈의 품질관리, 제대혈 검사 및 제대혈

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 인체유래물등의 기증 동의서

  인체유래물은 은행의 장이 이용계획서를 검토하여 국민의 건강 향상에 필요하다고 판단되는 연구를 수행하는 연구자들에게 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」과 기관생명윤리위원회의 제공에 관한 ... 귀하의 임상ㆍ역학정보 등의 개인정보에 연결될 수 있습니다. ... 귀하가 이 동의서를 통해 인체유래물등의 기증에 동의한 경우, 인체유래물은행은 질병의 진단 및 치료방법 개발 등의 연구에 활용하기 위하여 필요한 경우 기관생명윤리위원회의 심의를 거쳐

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 연구실적 현황

  여부(주관기관이 연구책임기관인지 여부)란, IND 여부(임상시험계획 승인을 받았는지 여부)란 및 IRB여부(기관생명윤리심의위원회의 심의를 거쳤는지 여부)란에는 ‘O’ 또는 ‘X’로 ... 1’, 임상 2상은 ‘2’, 임상 3상은 ‘3’으로 적습니다.2) 임상연구 유형란에는 의뢰자 주도 임상연구는 ‘SIT’, 연구자 주도 임상연구는 ‘IIT'를 적습니다.3) 주관기관 ... (신청일이 속하는 달의 전달 말일 기준으로 최근 3년 실적)번호승인연도임상시험명임상단계임상연구유형주관기관여부IND 여부IRB 여부구분비고※ 작성요령1) 임상단계란에는 임상 1상은 ‘

  서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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  [보건복지부] 잔여검체 제공 관련 고지서

  개인정보의 보호 및 처리: 귀하가 거부의사를 표시하지 않아 기관생명윤리위원회의 승인을 거쳐 잔여검체가 인체유래물은행에 제공된 경우 본인의 임상정보 또는 역학정보도 함께 익명화되어 질병의 ... 잔여검체 이용: 인체유래물은행에 제공된 잔여검체는 인체유래물은행의 장이 이용계획서를 검토하여 국민의 건강 향상에 필요하다고 판단되는 연구를 수행하는 연구자들에게「생명윤리 및 안전에 ... 진단 및 치료방법 개발 등 연구에 활용될 수 있습니다.

  서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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