"Trypsin-EDTA" 검색결과 161-180 / 194건

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  [바이러스학실습]동물세포배양방법

  Trypsin-EDTA: 많은 실험실에서 세포분산 과정을 가속화시키기졌을 때 사용하도록 한다.(4) 계대(transfer, passage; 세포를 옮겨 배양하는 것)Dish에 부착하여 ... Trypsin-PBS: 일반적으로 사용되는 용액이다. 그러나 pH 7.2∼7.4에서 trypsin의 분산 활성은 낮다. ... Trypsin-citrate: 일반적으로 세포분산 목적의 용액이지만, 그 pH는 trypsin 활성에 보 다 예민하다.c.

  리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.09.18

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  세포배양(cell culture)실험 발표자료 (PPT / 60페이지 / 에니메이션효과 / 실험 전과정 사진첨부)

  실 험 방 법100mm dish에 trypsin-EDTA 1ml을 micropipette을 이용하여 골고루 뿌려준 후 CO 배양기에 넣고 1분간 방치32Trypsin-EDTA 처리 ... 실 험 방 법100mm dish를 배양기에서 꺼낸 후 DMEM 배지 9ml을 넣어 trypsin-EDTA를 불활성화, Dish를 조심스럽게 흔들어 배지를 골고루 섞어 준 다음 pipette으로 ... 동결세포농도동결속도 -1℃/min 속도로 온도를 낮춘다G. 세포의 동결보존 방법Vial은 -196℃ 액체질소 용기에 보관H. 보 관2.2 구체적인 내용2.

  리포트 | 59페이지 | 5,000원 | 등록일 2008.04.15

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  protein lysis & bradford assay

  Materialslysis ; lysis buffer, Trypsin EDTA, PBS, tube, pipette, scraperbradford ; protein, BSA, tube ... 위해 보관하였다.* Bradford표1)0.0000.1250.2500.5001.000s11st0.2810.3340.3520.4970.6511.194------1.188------1.186 ... ------1.201average0.2810.3340.3520.4970.6511.192그래프1)그래프2)Protein 농도 계산y = 0.377x + 0.281y에 1.192 대입1.192

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.09

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  Culture of Cancer Line - cell freezing & thawing

  Materials and apparatusDMEM w/ 10% FBS, PBS, Trypsin-EDTA, freezing medium(DMEM w/ 20% FBS, 10% DMSO) ... Freezing ; 세포가 confluent 하고 가장 건강할 때 동결 보존한다(dish에 약 80% 차지).1) 배지를 버리고 따뜻한 PBS 약 5mL로 두 번 washing한다.2) Trypsin-EDTA ... ℃에 2시간 보존한다.7) -70℃ 이하의 deep freezer나 질소탱크에 옮겨 보관한다.Ⅲ-2.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.01.03

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  [세포공학]primary culture

  /EDTA로 처리한 다음에 complex enzymes을 사용 Warm or cold trypsin 차가운 것은 높은 수율을 보이나 따뜻한 것은 빠름 (짧은 노출) Warm trypsin을 ... 사용됨Enzymatic disaggregation세포간 부착은 여러가지 세포 부착 분자에 의해 이루어짐 세포 사이의 결합과 extracellular matrix와의 결합을 파괴 EDTA ... 시켜야 함 Warm trypsin is better?

  리포트 | 29페이지 | 2,000원 | 등록일 2005.12.29

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  세포학 - cell culture

  FBS를 녹일 때 중간중간 흔들어주는 것이 좋은데 이는 FBS의 일부 성분이 가라앉는 것을 방지하지 위해서이다.③ Trypsin-EDTA배양용기에서 동물세포를 떼어낼 때 사용하는 단백질 ... -Spread-plate Methodagar plate 표면에 뿌리고, colony가 나타날 때까지 배양한 뒤 colony 수를 측정한다. ... Object : MDA-MB-231 (Breast Cancer Cell)을 이용하여 cell culture를 하고hemocytometer를 사용해서 cell counting도 할 수

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.04.13

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  세포배양 실험

  세포계대세포가 Dish에 가득차게(Confluent)되면 고유의 성질을 잃어버릴뿐 아니라 세포를 단일세포로 분리하기 힘들어진다 PBS(-)완충제, Trypsin/EDTA(PET)용액과 ... 대략의 세포수를 예측하여 한 구획안에 세포가 약100개가 되게 희석한다 한 구획을 1mm X 1mm,3mm X 3mm등 여러 방법을 사용한다4-2. 세포수의 계산5. ... 일반적으로 계대하기 하루전 배지교환을 하여 세포의 원기를 왕성히 하고 계대를 한다.3-1 세포현탁법가능한 큰 피펫을 이용 용액을 많이 빨아들이고 천천히 내뿜어 세포를 분산시킨다 세포

  리포트 | 21페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.09.29

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  사료가치 평가법

  소화율의 간접측정법 (2) 남은 질소화합물을 측정 ( 소화율을 산출하는 방법 ) 동일 조건하에 24 시간 방치 pH 를 중성에 가깝게 조절 trypsin 용액 첨가 용액을 여과 제거 ... 사료가치 평가법 (6)미량성분에 의한 평가법 아미노산 분석 광물질 분석 Ca : EDTA 법 , KMnO ₄ 정량법 P : ammonium molybdate 황색비색법 미량광물질 : ... 사료가치 평가법 (12) 성장을 위한 생물가 = 섭취한 질소 - ( 분질소 + 요질소 ) ×100 섭취한 질소 - 분질소 생물가 = 섭취한 질소 -( 분질소 - 대사분질소 )-( 뇨질소

  리포트 | 39페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.11.08

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  바이러스 실습 보고서

  5mL 분주한다.③ 부착된 세포가 완전히 떨어지면 0.25% trypsin EDTA를 석션한 후 well에 10% MEM을1m, 융합하는 타입 (ex 헤르페스 바이러스)4. ... 발육위해)을데운다.(10% MEM이나 2% MEM은 MEM과 PBS을 섞어 제조하여 사용한다.)② cell이 자라고 있던 플라스크를 꺼내 석션한 후 0.25% trypsin EDTA를 ... 증상이 심하다.② 구강-안면 감염a.치은구내염(gingivostomatitis)과인두염 (pharyngitis)- 첫 HSV-1 감염의 가장 흔한 증상- 소아와 젊은 성인에서 가장

  리포트 | 49페이지 | 2,500원 | 등록일 2007.10.05

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  생물산업에서 이용되는 화학공학기술

  2~3분정도 inqubating한다. ④바닥으로부터 cell이 떨어지기 시작하면 serum-added medium을 첨가하여 trypsin-EDTA를 inhition시킨다.⑤tube에 ... 있는 배지를 모두 흡입제거한다. ②calcium-and magnesium-free D-PBS로 1~2번정도 washing한다. ③trypsin-EDTA solution을 적당량 첨가하여 ... 세포 동결기-----5)동결세포농도세포의 동결-해동 과정에서 세포 생존율에 영향을 주는 또 다른 요인은 동결시키는 세포의 농도이다.

  리포트 | 37페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.12.23

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  [식품]다시마를 이용한 알긴산 추출 & 알긴산의 대장암세포 억제 정도

  벽면으로 흘려 골고루 퍼뜨린 후 Suction하여 제거한다.④PBS-EDTA(Trypsin첨가)를 벽면으로 흘려 골고루 퍼뜨린 후 Suction하여 제거한다.⑤Petri Dish( ... : 세포를 다른곳으로 옮길때 씻어주는 역할을 한다.③PBS-EDTA(Trypsin첨가) : Petri Dish에 붙어있는 세포를 수축시켜 다른곳으로 옮길수 있도록 해주는 역할을 한다4 ... 띄었다.또한 FBS는 세포가 잘자라게 하는 역할을 해주는데 FBS가 들어있는 RPMI를 이용할 경우 무엇에 의해 세포가 자랐는지 구별하기 어려우므로 이번 실험에서는 배제했다.②PBS-EDTA

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.12.12

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  유용버섯으로부터 항암 활성물질 탐색

  EDTA는 chelating의 역할을 하는데 세포간의를 잡아 interation을 막아 cell을 하나하나 떨어지게 한다.원액은 -20℃ 에 보관하고 실험에서는 PBS buffer로 ... 세포배양시 trypsine은 배양접시 바닥에 붙어 자라는 세포에 쓴다. ... 주요 기본 합성배지 성분아미노산비타민무기염류기타성분항생물질L-alanineL-arginineL-asparagineL-cysteineL-cysti법들이 있다.

  리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.10

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  세포의 불멸화 방법

  PBS(-) 로 한번 세정한 후, 실리콘 처리된 cloning 실린지를 cloning위에 잘 올려놓는다.- Trypsin-EDTA 액을 한 방울 cloning 실린지를 통해 주입한다 ... 유전자 발현 retrovirus vector pLXIN-hTERT , pMSCVpuro-hTERT, pMSCVneo-hTERT, pMSCVhyg-hTERT, pFBneo-hTERT ... - Papilloma virus(E6.E7) 유전자 발현 vector- Telomerase 유전자 발현 vector: PIRISNEO-hTERT, pOROSpuro-hTERT- Telomerase

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.06.16

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  지질추출과 정성분석

  시약 및 기구: hexane, diethyl ether, D.W, chloroform, methanol, trypsin-EDTA buffer, PBS(washing buffer), ... )L-a-phosphatidyleythanolamine-dioleoyl(C18:1,[cis]-9)Fatty acid51560.919. ... 사진에서보이는 것으로 왼쪽부터 sphingomyelin, L-a-phosphatidyleythanolamine-dioleoyl(C18:1,[cis]-9), Fatty acid standard

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.12.21

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  [단백질 공학]Insect cell culture and protein expression (곤충세포 배양과 단백질 발현)

  Trypsin-EDTA 처리 후 FCS가 함유된 DMEM을 10 ml넣고 50 ml cornical tube로 옮긴 후 pipette으로 suspension 하여 single cell로 ... 적당한 growth medium에 suspension serum free medium이나 low serum medium을 사용해야 하는 경우에는 위의 5번 단계에서 원심분리하여 trypsin을 ... pipette으로 suspension한 다음 6번 과정을 진행한다.7. 37°C incubator에서 6시간 정도 경과하면 cell이 바닥에 붙게 되는데, 이때 새로운 medium으로 바꾸어 trypsin을

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.04.06

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  [단백질]2차원 전기영동

  Time Of Flight Mass Spectrometry)1) Trypsin digested peptidesHuman cytochrome c (1-50 amino acid sequence ... 여기에 소개하는 방법은 Schreiber(1989)이 소개한 간단한 방법이다.실험재료용액 A: 10 mM HEPES, pH 7.9, 10 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 0.1 ... C: 20 mM HEPES, pH 7.9, 0.4 M NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA로 구성되고, 사용 직전에DTT를 1 mM로, PMSF를 1 mM로, 그리고 protease

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.05.03

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  [유전학실험]Blood DNA Isolation

  세포의 종류에 따라 policeman으로 긁거나 trypsin, trypsin-EDTA로 처리하여 1~10 ml의 차게 한 PBS 용액으로 부유시킨 후 500 xg에서 5분간 원심분리 ... 약 200 kb 이상의 DNA를 분리하고자 할 경우에는 추출한 DNA 용액을 4C의 50 mM Tris-Cl, pH 8.0, 10 mM EDTA 용액에서 투석을 실시한 다. ... 투석된 50 mM Tris-Cl, pH 8.0, 10 mM EDTA 용액의 흡광도가 270 nm에서 0.05 이하가 될 때까지 계속한 후pH 8.0인 TE 용액에서 4 시간 이상 투석한다

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.06.02

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  [쥐실험] 누드마우스와 tumor cell 피하주사를 위한 protocols

  EDTA trypsine용액으로 세척한다. ... Trypsine이 첨가된 세포들을 15ml 팔콘튜브로 옮겨주고 반응을 정지시키기 위해 10ml 배지를 첨가한다. ... 배지는 제거하고 플라스크는 20ml PBS로 세척한다. 2.5ml trypsine이 첨가되고 플라스크들의 모든 세포들을 씻어낸다.

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.08.24

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  [실험방법] Western blotting(웨스턴 블롯팅)-11장 짜리

  (Trypsine-EDTA를 사용하여 세포를 떼어낼 경우, media를 제거한 plate에 trypsine-EDTA 2ml을 첨가하여 바닥에 골고루 묻도록 잘 흔들어준 후 37C에서 ... 시약① Lysis buffer1% NP-40, 0.15M NaCl, 0.01M Sodium phosphate(pH7.2)2mM EDTA, 50mM Sodium Fluoride, 0.2mM ... in aliquots at -20C1uMPMSF(pheylmethane-sulfonyl fluoride)Inhibits serine proteases (chymotrypsin, trypsin

  리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2003.09.24

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  [바이러스 세포]세포배양과 바이러스 접종실험

  단백질에 의한 접착을 trypsin으로, 칼슘을 통한 결합을 EDTA로 파괴하여, 세포를 하나씩 분리한다. ... 분리되는 경우가 있다. trypsin은 온도가 높을 때 활성을 잘 나타내지만, 37℃로 될 때 까지 기다리지 않아도 된다. ... 항온조에서 얼음을 녹일 경우 trypsin이 autolysis하는 것을 피하기위해 빨리 항온조에서 꺼낸다.차가운 상태로 용액을 사용할 경우, 차가운 용액이 세포에 닿으면, 세포가 배양용기에서

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.11.26

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