"primer design" 검색결과 141-155 / 155건

• 

  [분자생물학]The Polymerase Chain Reaction(PCR)

  일반적으로 GC content 가 50%가 되는 primer 쌍을 이용하는 것이 바람직한데, 만약 Annealing 온도를 높이면 primer-주형 DNA의 mismatch가 감소되어 ... 그러므로 PCR이 되지 않았거나 혼합 primer 또는 mismatch 염기서열의 primer를 사용하는 경우는 37～45℃로 Annealing 온도를 낮출 필요가 있다.3) DNA의 ... 사실 primer를 만드는 것도 이 annealing temperature를 고려하여 합성해야 한다.

  리포트 | 24페이지 | 6,200원 | 등록일 2010.08.10 | 수정일 2020.07.26

  다운로드 장바구니
• 

  [세포생물학]Digestion of DNA using restriction enzyme(제한효소를 이용한 DNA절단)

  또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다.* DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.03.25

  다운로드 장바구니
• 

  [생물학] PCR(polymerase chain reaction)

  PCR을 이용하면 전체 DNA로부터 원하는 특정 DNA 서열의 copy수를 기하급수적으로 증폭시키는 것이 가능하다.이번 실험에서 PCR기술과 특정 염기서열로 design된 primer를 ... Primer의 길이와 Tm값이다. 증폭시의 정확성은 primer의 길이와 PCR시의 annealing 온도에 의해 영향을 받는다. ... Primer 말단의 nucleotide이다. Primer간에 결합하여 dimer를 형성하지 않도록 주의해야 하는데 특히 3`쪽이 중요하다.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.02.03

  다운로드 장바구니
• 

  [분자생물학실험] RCR & Elution

  PCR primerPCR의 많은 요소들 중에서도 primer의 염기서열과 농도는 전체 반응의 성패에 가장 큰 영향을 미치는 요인 중 하나다. primer design program을 ... 사용하여 설계하는 것이 좋으며, 다음과 같은 사항들을 고려하여, 설계를 한다.1) primer의 길이는 18～24bp가 적당하며2) 두 primer의 Tm값의 차이는 5℃이내로한다.Tm ... 따라서 위의 붉은부분의 상보적인 염기쌍에 primer가 붙게 설정되어있는 것을 볼 수 있다.

  리포트 | 25페이지 | 25,000원 | 등록일 2002.11.23

  다운로드 장바구니
• 

  [동물생리학] inhibition zone assay

  The antibacterial activity is due to a heat-stable and trypsin-sensitive molecule that was designated ... (22-mer) whose sequence is identical to the SL1 sequence, 5-GGTTAAATTACCCAAGTTTGAG-3; the antisense primer ... cloning procedure, the PCR amplification of the 5-end was achieved using the SL1 sequence as a sense primer

  리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.06.01

  다운로드 장바구니
• 

  PCR

  좌측의 primer design program을 사용하여 design하는 것이 좋으며, 다음과 같은 사항들을 고려하여 설계하는 것이 좋다.길이는 18∼24mer가 적당하며두 primer의 ... Tm 값의 차이는 5도 이내로2차 구조가 형성되지 않도록G+C 값은 40∼60%로G/C나 A/T rich 영역을 피하여두 primer의 3' 사이에 상보결합이 없어야 한다.primer의 ... 과다한 Mg2+은 primer의 비 특이적인 결합과 background를 증가시키게 된다.

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2000.11.05

  다운로드 장바구니
• 

  PCR

  좌측의 primer design program을 며, 다음과 같은 사항들을 고려하여 설계하는 것이 좋습니다.길이는 18∼24mer가 적당하며두 primer의 Tm 값의 차이는 5도 ... 이때 사용하는 한 쌍의 primer간의 Tm 값의 차이는 5도 이하로 디자인하고 primer간의 상보적인 결합에 의한 primer dimer가 형성되지 않도록 설계하여야 합니다.d. ... Primer annealing대개의 경우 annealing 온도는 primer의 Tm 값에 따라 결정됩니다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.05.08

  다운로드 장바구니
• 

  [벤처창업론] 서린바이오사이언스 사업계획서

  07MyLab(SLV-6) 우수산업디자인상품선정2002. 05전국 중소기업인 대회 - 은탑 산업훈장 수여단백질 분해 효소 "Serinase™" 발매2002. 01RnD(Robot and Design ... 제품국제 벼 유전자 지도 작성 및 유용유전자 탐색동물, 식물, 미생물 유전자 식별을 위한 DNA Primer 제품농산물 DNA Chip 발현정보 분석 시스템 개발유용유전자 분석을 ... Rutgers-UMDNJ) Ph.D.광주과학기술원 생명공학과 부교수고려대학교 생명공학원 교수4) 연구 개발 실적미생물 Genome Typing Kit의 제품화미생물 유잔자 Typing을 위한 DNA Primer

  리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.11.14

  다운로드 장바구니
• 

  PCR

  좌측의 primer design program을 사용하여 design하는 것이 좋으며, 다음과 같은 사항들을 고려하여 설계하는 것이 좋높은 salt 농도에서는 longer DNA의 ... 따라서, 증폭시킬 DNA sequence의 양 끝에 상보적으로 결합할 수 있는 작은 DNA조각(oligonucleotide primer)을 함께 넣어주면 이 primer가 특정 DNA ... 일단 primer가 결합한 후에는 DNA polymerase의 작용으로 DNA 합성이 반대편 끝까지 진행(extend)된다.

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2000.12.01

  다운로드 장바구니
• 

  [생명공학실험2] 제한효소를 이용한 DNA 절단

  또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다.③ DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.03.31

  다운로드 장바구니
• 

  [생물학] [분자유전]enzyme restriction

  또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다.3) DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다.

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.06.25

  다운로드 장바구니
• 

  [효소처리] 제한효소처리

  또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드기 고려해야한다.③ DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다. ... 제한효소를 이용한 DNA의 절단두 가지 제한효소를 사용하는 경우는 다음과 같은 사항에 유의한다.① 우선 제한효소로 잘리는 부위가 너무 가깝지나 않은지 등 위에서 설명하였듯이 상세히 실험 design을

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.02.22

  다운로드 장바구니
• 

  [식품-리스테리아균] Listeria monocytogenes

  A pair of primer based on a unique region in the 16S rRNA sequence of L. monocytogenes was used to perform ... monocytogenes의 장관정착성경상대학교 동물면역연구소Won-Geun Son, Ho-Jo Kang손원근, 강호조Abstract : The present study w as designed

  리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.10.09

  다운로드 장바구니
• 

  플라스미드DNA의 분리

  이는 plasmid vector의 multiple cloning site를 두가지 효소로 자르는 경우에도 고려해야 하며, PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.05.29

  다운로드 장바구니
• 

  [분자생물학실험] Restriction Enzyme ; 제한효소

  또한 PCR primer에 제한효소 인식부위를 넣어 design할 경우에도 반드시 고려해야 한다. 셋째 DNA의 순수도는 제한효소 처리 효율에 중요하다.

  리포트 | 28페이지 | 25,000원 | 등록일 2002.11.23

  다운로드 장바구니