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"LB 배지 원심분리" 검색결과 141-160 / 337건

  • [서강대학교 현대생물학 실험레포트] Competent cell
    배양액을 식힌 다음 원심분리용 플라스틱 마개통으로 옮기고 4℃, 4000rpm에서 10분간 원심분리하여 세포를 침전시킨다. ... 배양액을 원심분리하고 차가운 CaCl2를 처리한 다음 다시 원심분리하여 차가운 CaCl2와 30% glycerol로 부유시켜서 e-tube에 분주하고 deep freezer에 넣어 ... 우리가 사용한 DH5α에는 항생제 내성 유전자가 없기 때문에 항생물질을 포함하는 배지에서는은 ampicillin에 대하여 내성을 가지게 된다. cell 혼합액을 항생제가 함유된 LB
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.01.03
  • Competent cell의 제조
    얼음, tube6.실험방법① LB plate에 자란 DH5α(본 실험은 M15 strain) colony를 LB 배지 2 ml에 접종한 후 밤새 키운다.② 위에서 키운 배양액 70μl을 ... 7 ml LB 배지가 담긴 플라스크에 넣고 O.D.600이 0.4가 될 때까지 37°C shaking incubator에서 키운다.☞ 70μl은 seed과정으로 1/100만 접종하는것이며 ... 다음 과정으로 한번 더 원심분리를 같은 조건으로 했는데 이 과정은 막을 더 흐물거리게 만들기 위해서 이다.
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.10
  • [아주대] 생물학실험1 DNA 구조의 이해 및 추출 A+ 결과보고서
    ⒝ 마이크로피펫실험방법⒜ LB배지 2㎖에 하룻밤 37℃에서 배양한 대장균을 미세원심분리기로 10000rpm에서 1분간 원심분리하여 침전시킨다.⒝ Resuspension buffer ... 13000rpm에서 5분간 원심분리 한다.⒡ 상층액 600㎕를 column tube로 옮긴다.⒢ Column tube를 미세원심분리의 모형과 동일한지 여부를 확인하시오⇒ 이론 상의 ... , 원심분리에 의해 얻은세균 Pellet을 다시 풀어주는(Resuspension)데 사용된다.⒝ Cell lysis solution : SDS, NAOH- SDS는 계면 활성제로 cell을
    리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.06.24 | 수정일 2015.09.17
  • E.coli배양(결과보고서)
    액체배지원심분리기로 6000rpm, 5분간 centrifuge 해줬다. ... Colony가 생기지 않은 고체배지는 냉장고 아래칸 서랍에 버리고, 액체배지의 액은 폐액통에 버리고 conical tube는 플라스틱 분리수거함에 버린다.※ 유의사항1. ... 시약 및 기구1)시약-LB(Luria Bertani) Broth : LB Broth란, 배지 중 특별히 합성된 균이 잘 자랄 수 있는 배지로 단백질의 트립신 부분 분해물인 trypton
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.19
  • 생물과학실험 미생물학 레포트
    이 때, 변성이 많이 된 chromosomal DNA는 renaturation이 되지 못하고 potassium, SDS와 함께 침전되어 원심분리분리해낼 수 있다. ... Miniprep은 LB배지에서 배양된 1~5mL의 E.coli로부터 high-copy된 vector으로 쓸 수 있는 plasmid DNA를 20ug 이상 정제하기 위해 고안된 방법이다 ... Yeast competent cell을 제작하여 vector을 transformation하여 selection 배지에서 키웠고, stationary phase에 들어가면 형광현미경으로
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.05.14
  • E.coli 배양 예비
    배지 만들기① 고체배지: 250 mL 삼각 플라스크에 LB broth 2.5 g + 증류수 100 mL + Agar 1.5 g액체배지: 250 mL 삼각 플라스크에 LB broth ... 않은 배지로 육즙배지인 Nutrient broth가 있으며 세균의 증식, 분리배양에 널리 쓰인다.- 합성배지 : 화학적 조성이 알려진 물질로 구성된 배지▶ 사용 형태에 의한 분류- ... 미생물의 보존 배양, 순수 분리 등에 사용된다.
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.11.05
  • Competent cell을 이용한 Ampicillin 내성을 가진 DNA transformation
    그 후 4℃에서 3,000rpm으로 5분 동안 원심분리한 후 상등액을 제거하고 (너무 높은 rpm의 원심분리는 cell을 깨뜨릴 수 있다.), 차가운 100mM CaCl2(autoclaved ... 그 후 0.5㎕dml LB배지를 첨가하고 37℃의 water bath에 45분간 처리하여 균이 증식이 되도록 하고, agar가 첨가된 LB+Amp배지에 100㎕를 petri-dish에 ... charge로 만들어주어 negative charge를 가진 plasmid DNA가 잘 달라붙어 나중에 invasion이 쉽게 일어나도록 한다.) ice에 10분동안 방치하고 다시 원심분리하여
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.12
  • 미생물학실험-플라스미드 DNA를 이용한 세균의 형질전환
    (수용세포)(4) LB 고체 평판배지 1개(5) LB 액체배지(6) 항생제(ampicillin , 50 ug/ml)를 포함하는 LB 고체 평판배지 1개(7) 분광광도계(spectrophotometer ... 4) 3ml 의 배양액을 Eppendorf 튜브에서 원심분리(10000rpm, 4C, 2분)한다. ... (10000rpm, 4C, 2분)후 상등액은 버리고 냉장 보관한 0.1M CaCl2 1.5ml(배지양의 1/2)를 넣고 균체를 섞는다.(7) 원심분리(10000rpm, 4C, 2분)
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.02.22
  • Vector ligation, C-Cell preparation, Heat Shock을 이용한 대장균의 Transformation 및 Transformation Selection
    각각 3개의 콜로니를 배양하였다.배양 후 우리는 박테리아만을 얻기 위해서 원심분리를 통해서 배지를 버리고 침전된 박테리아만을 추출하였다. ... 이중 3개의 colony만을 선별해서 각각 LB액체배지와 Amp가 든 배지에서 배양하고, 여기에서 recombinant plasmid DNA만을 분리하는 실험을 하였다.형질전환된 박테리아의 ... 삼각플라스크를 이용해서 강하게 현탁 배양 한다.③ 플라스크를 얼음에 꽂아두고 차갑게 한 후 50mL를 원심 분리 튜브로 옮기고 4℃에서 약 4000rpm으로 5분간 원심분리를 한다
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.08.04
  • Exp 2, 3 Transformation & QIA prep Spin Miniprep kit using a Microcentrifuge
    원심분리기로 10분 정도 원심분리를 시켰다.9. 원심분리가 끝난 Sample을 Spin Colum으로 부어서, 옮겨 담고, 원심분리를 1분간 시켰다.10. ... 마찬가지로 0.75㎖의 PE buffer를 넣고, 1분간 원심분리를 하고, 하층액을 버렸다.12. 아무것도 첨가하지 않은 채로 1분간 원심분리를 시켰다.13. ... 원심 분리하고 남은 상층액을 제거하고, 남은 Sample을 넣고 원심분리 시켰다.5. p 1 buffer를 넣고, micro pipet으로 조심스레 녹였다.6. p 2 buffer를
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.06.14
  • 형질전환(대장균dna전기영동관찰)
    (0.01% ampicillin)에 도말했다.⑦ sample배지도 만들었다.⑧P1 250ml→1분 원심분리→액체배지제거→1분 원심분리→액체배지제거→대장균만 남김⑨P2 250ml→4번 ... .PB 500ml→1분 원심분리→Bind①②PE 750ml→1분 원심분리→아무것도 넣지 않고 1분 원심분리→wash①③EB 50ml→1분 가만히 나둠→1분 원심분리→1분 가만히 나둠①④전기영동 ... 500mlPE 750mlEB 50ml◆실험목적LB plate(0.01% ampicillin)에 도말했다.sample배지도 만들었다.플라스미드가 들어갔는지 확인했다.band가 나오는지
    리포트 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2011.11.14
  • E.coli의 형질전환과 배양
    실험 방법(1) 배지만들기① 고체배지: 250 mL 삼각 플라스크에 LB broth 2.5 g + 증류수 100 mL + Agar 1.5 g액체배지: 250 mL 삼각 플라스크에 LB ... 이것을 목적에 따라 평판배지, 사면배지, 고층배지로 구분할 수 있는데 이들은 모두 미생물의 순수분리와 보존용 그리고 미생물의 증식, 당 분해 시험, 미생물의 생화학적 성상검사, 대사산물의 ... 순수 분리 방법① 도말평판법(streak plate method)?
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.07.25
  • 생물학실험 배지만들기
    50ml tube에 넣고 얼음에 10분간 넣어둔다.4℃에서 4,500rpm으로 10분간 원심분리한액을 제거한 후 찬 0.1M filtered CaCl2 용액을 원래의 1/2 부피로 ... 넣고 부유시킨다.얼음에 15분 두었다가 다시 4℃에서 3,000~4,000rpm으로 10분간 원심분리한다.상층액을 버리고 처음의 1/10 부피의 filtered CaCl2 용액으로 ... AbstractE.coli를 배양하는 데에 적절한 영양분 조성을 갖는 배지LB 배지를 습열멸균을 이용해 만들고 Ampicillin을 첨가한다.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.09
  • Transformation
    배양액 1ml를 따서 원심분리하고 상등액을 버린 후 다시 원심분리 하여 나머지 액체를 없앤 후 100mM CaCl 1ml를 첨가하여 cell을 vortex에 잘 풀어 주었다. 4℃ ... 30min 아이스 박스에 넣었고 그 후 30초간 원심분리 하고 상등액을 조심스럽게 버린 후 150㎕의 CaCl를 첨가하고 ligation mixture를 2㎕정도 넣고 pipeting하고 ... 위하여 항생제를 포함하고 있지 않은 배지와 Ampicillin를 포함하는 배지를 만들어 spreading하였다.
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.27
  • 서울대 생물실험 E.Coli의 형질전환
    LB brothLB(Luria-Bertani)배지(복합 또는 완전배지): tryptone 10 g/ℓ, yeast extract 5 g/ℓ, NaCl 10 g/ℓ▶세포로부터의 플라스미드의 ... 정도)이고, 두 번째는 구조(conformation)의 차이에 의한 분리(세균 선상, 플라스미드 환상) 이다.크기에 의한 분리법은, 세균의 DNA를 깨지지 않게 분리하여 원심분리하여 ... DNA 분리 정제플라스미드 DNA의 분리정제를 하는 기본적인 방법은, 플라스미드함유 배양세포를 액체배지에서 배양하고 수거하여, DNA 추출을 위한 세포추출물의 DNA추출후, 단백질과
    리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.02.18
  • 베타갈락토스데이즈 활성
    배지, 37℃에 1L를 배양한다.② 7,000rpm, 4℃에서 원심분리하고, 상등액(배지)은 버리고, 침전물(E.coli)을 취한다.③ E. coli cell을 다음 용매에 suspension ... vortex mixer, pipet, 흡광도측정기계, cuvett크로마토그래피 관, 충진제4.Material5.Method(1) E.coli (pUC19)배양① E. coli를 LB ... 그래서 압력이나 원심력을 이용하여 투석막을 통과하게 만드는 것이다.
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.06.10 | 수정일 2022.07.28
  • [생물학 실험보고서] 수용성세포 (Competent cell) 준비실험
    그 이후에는 원심분리와 차가운 CaCl2 용액 처리를 번갈아 가면서 침전, 부유 과정을 2번 반복하였다. ... O.D. 600값이 0.5에 가까워 졌을 때 배양액을 얼음에 10분 정도 식히고, 플라스틱 통에 옮겨 4℃, 4000 rpm에 10분간 원심분리한다. ... 다시 10분 동안 원심분리를 한 후 부유액을 따가하고 100 μl(lamda)씩 20개의 e-tube에 분주한다. 분주 후에는 급랭시켜 -80℃에 보관한다.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.07.06
  • Transformation of the Competent E. coli cell
    삼각플라스크에 있는 액체를 튜브에 넣고 튜브에 1.5ml calcium buffer을 넣고 6000rpm에 5분동안 원심분리한다.3. ... 튜브의 pellet을 흔들어 녹인 다음 5500rpm에 5분 동안 원심분리한다.4. hole이 생긴 pellet이 액체에 의해서 녹지 않게 기울여서 상층액을 버리고 삼각플라스크에 넣고 ... 1ml calcium buffer을 넣고 녹인다.TransformationMaterials저번시간에 ligation한 것, DNA, competent cell, LB배지, 고체배지
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.04.18
  • [분자생물학] 흡광도
    , 원심분리tube, ice, lamp, spectrophotometer, plant efficiency analyser, cuvette, rack, D.W. kimwipes, test ... 그리고 앰피실린은 항생제로서 선별표지중 하나로 대장균의 플라스미드가 엠피실린 저항성 유전자를 포함하고 있으면 이 대장균이 앰피실린이 포함된 배지에서 자랄 수 있다. ... 그리고 마지막 death phage는 cell이 lysis되어 생균수가 감소되는 시기로 대수적으로 감소한다.이를 위해 100LB broth에 ampicillin을 넣고 gene으로
    리포트 | 13페이지 | 3,500원 | 등록일 2016.04.05 | 수정일 2016.04.20
  • 미생물 실험 결과 report Growth kinetics and Carbon Metabolism of Bacteria
    배양액 1ml가 담긴 e-tube를 원심분리기에서 13200rpm, 2분간 원심 분리한다.⇒ 원심분리기에서는 고 rpm으로 회전을 시키기 때문에 안전성을 높이기 위해 e-tube를 ... 원심분리 후 바닥에 모인 cell들이 포함되지 않도록 상층 액만 따서 새로운 e-tube에 넣고 라벨링한다.4. 위에서의 당분석용 e-tube를 냉동 보관한다.Results1. ... yieldMaterials- Microbial growth kinetics(growth curve) :Team배양균주배양액배양조건1, 2, 3Esherichia coli BL21LB
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.04.02
  • 아이템매니아 이벤트
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2024년 09월 11일 수요일
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- 작별인사 독후감
방송통신대학 관련 적절한 예)
- 국내의 사물인터넷 상용화 사례를 찾아보고, 앞으로 기업에 사물인터넷이 어떤 영향을 미칠지 기술하시오
5글자 이하 주제 부적절한 예)
- 정형외과, 아동학대