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"taq dna polymerase" 검색결과 121-140 / 803건

  • DNAprep&WholegenomeAmplification
    하는 bacteriophage phi29 DNA polymerase 유전자를 E. coli 에 발현하여 고순도로 정제한 재조합 단백질로 Taq DNA polymerase와 달리 Phi29 ... DNA polymerase만의 strand displacement activity 를 이용하여 genome 또는 BAC, fosmid, plasmid와 같은 다양한 사이즈의 DNA를 ... mixture): 반응에 도움을 주는 enzyme 혼합되어 있다.Phi 29 DNA polymerasePhi29 DNA polymerase는 Bacillus subtilis 를 숙주로
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.31
  • PCR 결과레포트
    TitlePCRMaterialsPCR tube, DNA template, Taq polymerase, dNTP, Forward primer, Reverse primer, 10X reaction ... PolymeraseDNA를 5’에서 3’ 방향으로 합성하는 효소이기에 없다면 DNA 합성이 불가능하다. ... polymeraseDNA를 합성하는데 필요한 에너지를 제공한다. dNTP가 없으면 DNA 합성에 필요한 염기들을 제공받지 못해 합성이 제대로 일어나지 않게 되고 결론적으로는 PCR
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.11.16
  • [대학기말고사자료]생명공학과-법의학
    DNA polymerase-specipic한 primer-dNTP-Mg++, 때때로 고농도의 Mg++필요-template DNA(Primer위치 모름)-Taq DNA polymerase-랜덤한 ... RAPD는 Target(주형)에 대한 정보를 몰라도 비교검사가능-PCR은 30-35 cycle, RAPD는 45cycle-Mg++-template DNA(Primer위치 암)-Taq ... 작용해 RNA만 제거한다.5‘→3’ exonuclease + kinase Enzyme기능이 섞인 DNA polymerase 첨가남아있는 RNA가 primer로 작용해 second
    시험자료 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.06
  • 서울대 생물학실험 A+ 실험 보고서 3
    PCR polymerase mix를 구성하는 물질로는 DNA Polymerase, dNTPs, MgCl2, buffer solution 등을 꼽을 수 있다(9). ... 먼저 4개의 tube 각각에 동결건조 상태의 Premix에 DW 25μl를 넣고 섞어 25μl의 2X Taq PCR Premix를 만들어주었다. ... DNA PolymeraseDNA 증폭 과정에서 DNA 분자의 합성을 담당하는 물질이며, 디옥시리보핵티드트라이포스페이트라고도 불리는 dNTPs는 DNA 합성 시 필요한 4개의 염기에
    리포트 | 8페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.06.22 | 수정일 2024.06.06
  • PCR 실험보고서
    또한 두 가닥 DNA 변성이 어려워지고 Taq polymerase가 저해 받는다.3. PrimerDNA 합성을 위한 출발점 역할을 하는 RNA 또는 DNA의 짧은 가닥을 말한다. ... PCR의 단점은 Taq 중합효소가 DNA의 증폭 중에 빈번하게 오독을 일으키는 것이다. ... 효율이 저하되는 이유는 다음과 같다.① DNA polymerase의 활성 상실 및 주형 DNA의 증가로 인한 효소분자/주형비의 부족② 증폭단편간의 annealing되는 속도가 빨라져서
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.16 | 수정일 2020.06.12
  • [생명과학]PCR의정의와 응용분야 레포트
    세 번째,DNA합성(polymerization)은 Taq DNA polymerase가 주형가닥에 dNTP를 결합시켜 새로운 DNA합성을 한다. 70-74도 정도 유지한다. ... PCR의 과정은 크게 3가지로 나눌수 있다. 1.DNA변성 2.프라이머 결합 3.DNA합성 이다. PCR의 필수요소는 Taq polymerase, primer,주형가닥이다. ... chain reaction)DNA의 특정 부분을 여러 번 복제하여 증폭하는 일반적인 실험 기법을 '중합효소 연쇄반응'(polymerase chain reaction, PCR)이라고
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.06.09
  • 충북대 일반생물학실험_9_PCR 결과 확인(전기영동)
    PCR 방법에 가장 흔히 사용되는 DNA 중합효소(DNA polymerase)는 Taq 1 polymerase이다. ... 사용 DNA polymerase 등이 있다. ... PCR(Polymerase chain reaction)PCR(polymerase chain reaction)법은 DNA 또는 RNA의 특정영역을 시험관 내에 대량으로 증폭하는 획기적인
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.18
  • 연세대학교 <분자생물학> A+ 정리본
    1의 변형체5’->3’ exonuclease제거, 5’->3’ DNA polymerase와 3’->5’ exonuclease만 남겨놓음.Taq polymerase: 고열반응에서 살아남는 ... 불연속적으로 primer조각들이 드문드문 만들어짐. lag 걸려서 늦게 합성된다.[1] DNA polymerase 1: 세 가지 기능5’->3’ DNA polymerase activity3 ... 효율적으로 빠르게 합성한다. 1초만에 1000개 가능)DNA polymerase 3중에서 알파(DNA polymerase)가 지배적이다.알파는 베타(sliding clamp)와 친하다.epsilon
    리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.09.18
  • [일반생물학실험]DNA Electrophoresis
    그것은 DNA template, primer, dNTPs, taq polymerase이며 buffer또한 정확한 실험환경 조성에 중요한 준비물이다.PCR은 3단계로 나눠진다. ... 마지막 단계는 Extending이며 DNA 중합효소인 taq polymerase가 primer에 이어 dNTP를 붙여주어 새로운 상보가닥의 합성이 이루어지는 단계이며 최적온도는 72 ... PCR(Polymerase Chain Reaction)PCR은 1983년에 Kary Mullis이라는 미국 생화학자에 의해 개발되었다.
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.05.15
  • RT-PCR - 예비실험보고서 할인자료
    RTase inactivation2) PCR실험 기구 및 재료PCR : primer, 10mM dNTP, MgCl, 10X PCR buffer, Taq polymerase, D.W실험 ... 이 경우는 앞에서 설명한 PCR을 시행하기 이전에 RNA로부터 DNA를 합성해 주는 효소(RNA-dependent DNA polymerase)인 reverse transcriptase를 ... 0.3㎕Taq pol 0.1㎕D.W 14.8㎕Total 20㎕⑩ PCR 기계 setting- 94℃ 5min- 94℃ 30sec ┓- 53℃ 30sec * 25 cycle- 72℃
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 (10%↓) 1800원 | 등록일 2022.06.13
  • [일반생물학실험]혈액에서 DNA 추출
    혈액에서 DNA 추출1. 실험 목적가. 혈액에서 DNA를 추출한다나. 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction; PCR) 산물을 만든다.다. ... 않는 Taq DNA 중합효소를 발견한 후 실험방법이 보편화되었다.나. ... 하지만 Taq 중합효소는 DNA 중합에 오류가 빈번히 일어난다는 문제가 있기 때문에, 현재는 고세균 피로코쿠스 푸리오수스에서 얻은 Pfu 중합효소와 Taq 중합효소를 혼합하여 PCR법에
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.11
  • 식영과수석 현 막학기 휴학생 PCR로 gmo식품 찾기 [영양화학 및 실험]
    (홀수와 짝수 tip은 바꾸기)-Plant master mix = dNTPs (dATP, dTTP, dCTP, dGTP) + buffer + Mg2+ + Taq DNA polymerase ... PCR원리-Polymerase chain reaction(중합효소 연쇄 반응)의 약자. DNA중합효소를 이용하여 DNA양을 증폭한다. ... -다시 온도를 올려서 이 과정을 반복하면 4개, 8개, 16개가 되는 식으로 기하급수적으로 원하는 DNA의 양이 늘어난다.소에 따라 온도가 달라지는데, 보통 Taq DNA중합효소는
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.01.20 | 수정일 2020.06.26
  • [생명공학 레포트] gDNA isolation 및 T7E1 assay를 통한 genome editing 확인
    그 다음으로 DNA polymeraseDNA 한 가닥을 주형으로 삼아 다른 가닥을 완성시키는 역할을 하는 효소로 heat-resistant를 가진 Taq polymerase가 주로 ... DNA polymerase가 서열을 하나씩 추가할 때마다 형광물질을 기록하고 그 형광물질을 제거한다. ... Elongation step은 다시 온도를 조금 올려 72도를 30초간 가해주는 단계로 DNA polymerase가 새로운 DNA strand를 dNTPs를 이용해 상보적으로 결합해
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.14
  • 서강대학교 현대생물학실험2_4차 풀레포트_Site-directed mutagenesis & DNA sequencing
    따라서, Taq DNA polymerase보다 PCR 진행 시 오류가 일어날 가능성이 확연하게 줄어든다 (Ref 5). ... mutation이 일어나지 않게 DNA polymerase는 매우 높은 신뢰성을 갖고 있어야 한다. ... 즉, Pfu를 이용하여 proofreading을 통해 다른 site의 mutation을 방지하고 정확성이 상대적으로 높은 Pfu DNA polymerase를 이용하였다.Site-directed
    리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.13
  • PCR기법 응용사례 정리
    PCR 기술에서는 인체 내에서 DNA를 복제하는 DNA 중합효소(DNA Polymerase)가 아닌 Taq라는 중합효소가 이용된다.* 이 과정을 얻게 된 역사적인 과정_ 역발상적인 ... 바로 중합효소연쇄반응이라 불리는 PCR(Polymerase Chain Reaction) 기술이다. ... 때문에 한 번의 단계를 거칠 때마다 매번 중합효소를 새로이 넣어주어야 했다.이런 문제점은 일본인 미생물학자 사이키가 발견한 Taq 중합효소에 의해 해결될 수 있었다.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.01.12
  • Agarose gel 전기영동 실험 예비 보고서
    DNA polymerase(5U/㎕)실험방법- Agarose gel (1%) 만들기.① 삼각플라스크에 1% Agarose를 넣고 1X TAE buffer를 넣어준다. (2g agarose ... 방법실험재료증류수, Template, 10x buffer(PCR 완충용액), 10mM dNTP, 5’ primer (10pmole/㎕) , 3’ primer (10pmole/㎕) ,Taq ... 실험 이론* DNA전기영동의 기본원리DNA gel 전기영동 방법은 DNA를 크기에 따라서 분리하는 방법이다.
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.02.13
  • PCR & Gel electrophoresis 예비보고서
    온도는 DNA 중합 효소가 최적의 활성을 보이는 구간으로 설정하는데, Taq polymerase의 경우에는 75℃~80℃라고 한다. ... Taq DNA 중합 효소를 이용한다. ... 1.실험제목: PCR & Gel electrophoresis2.실험날짜: 2019년 6월 3일3.실험조원:4.실험내용: PCR은 polymerase chain reaction으로,
    리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.12.21
  • 구강상피로부터 유전자의 추출 (HKG 이용 PCR & 전기영동) 실험 보고서
    Makoulatos, 2002)4 번째로 thermostability가 높은 taq polymerase가 있다. ... polymerase가 Mg2+이온을 보결족으로 지녀야 활성화가 되기에 필요하다. ... 완충용액으로서 Tris-HCl을 사용하며 완충범위가 넓어 급격한 pH변화에 저항하는 용도로 보편적으로 사용되는 buffer이다.3 번째로MgCl _{2}가 필수적으로 필요하다. taq
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.20
  • PCR report
    얻는다.PCR ( Polymerase Chain Reaction )Materials : Template DNA, dNTP, D.W, Taq polymerase, 10xbuffer, ... Template DNA, dNTP, D.W, Taq polymerase, 10xbuffer, Primer F, Primer R를 사용하기전에 실온에 해동시켜 놓는다.2. ... 사용 DNA polymerase6. 계면 활성제와 같은 몇 가지 반응 첨가물 등3.
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.11.24
  • [all a+] 연세대학교 공학생물학(2) / 일반 생물학 (2) 실험1 결과 레포트 (PCR Amplification)
    길이가 길 경우 효율도 떨어질 뿐더러, 조금 더 많은 비용을 소모하게 된다.이러한 이유들로 PCR 시 18~25bp의 primer 길이를 사용한다.Taq polymerase(이하 pol ... 쉽게 말해 흔히 사용하는 A, T, G, C 이외의 염기를 포함한 뉴클레오타이드가 삽입된 DNA가닥을 합성하는 경우에는 Taq pol을 이용하는 것이 좋다. ... 중합 결과 taq은 A taling, pfu는 blunt end를 만든다.
    시험자료 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.09.14
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2024년 08월 16일 금요일
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