"proteinase K buffer" 검색결과 101-120 / 171건

• 

  염색체 DNA의 정제 및 분석

  여기에 proteinase K 추가 후 볼텍싱, AL buffer넣고 볼텍싱+배양, 에탄올 첨가 후 볼텍싱의 과정을 차례로 수행하였다. ... 이를 맞추어 주기위해 우리는 buffer 용액들을 사용한다. 한 번에 맞추면 좋겠지만 그런 buffer가 존재하지 않기 때문에 여러 buffer를 넣어 맞추어 준다. ... 그리고 또 다시 컬럼을 바꿔서 AW2 buffer을 넣고 다시 원심분리해주고, 마지막으로 AE buffer넣고 원심분리 해준다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.06.21

  다운로드 장바구니
• 

  [생물] 딸기 DNA 추출 보고서 (Strawberry DNA Extraction)

  C에 보관하여 사용한다.(6) proteinase K ( 10 mg/ml )(7) Absolute ethanol, 70% ethanol(8) TES buffer : 10 mM Tris-HCl ... 넣어 DNA를 재현탁하고 RNase(50μg／ml 농도가 되도록)를 첨가한다음 37℃에서 60 분간 반응시킨다.(9) proteinase K를 (50μg／ml 가 되도록) 첨가하고 ... ▶정량분석 - Spectrophotometer(1)Genomic DNA 만들기①분리된 DNA를 파스퇴르 피펫(이쑤시개)으로 건저내고, cfg tube에 넣는다.②cfg 14K rpm

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.01.15

  다운로드 장바구니
• 

  DNA Purification from Gram-Positive Bacteria & Gel electrophoresis

  Proteinase K는 강한 proteinase로서 대부분의 단백질을 파괴한다.대부분 세균의 염색체 DNA는 환상으로 이루어져 있으며 세균의 종류에 따라 그 크기가 매우 다양하게 ... 이 원리를 이용하여 펩티도글리칸으로 이루어진 세균의 세포벽을 파괴하여 세포내의 DNA를 추출해낼 수 있다.③ proteinase Kproteinase K는 펩티드결합을 가수분해하는 ... )전기장에서의 이동성은 완충용액(buffer)의 이온 강도와 조성에 영향을 받는다.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.14

  다운로드 장바구니
• 

  대장균의 DNA 분리·분석과, 제한 효소를 이용한 λ DNA 분석

  상층액을 제거한 대장균 배양액을 180 μl, ATL buffer와 20μl의 proteinase k와 함께 피펫을 이용하여 섞은 뒤에 vertexing하고 56℃도 하에서 30분간 ... 계산한 결과가 표 3에 나타나 있다. natural λ DNA는 오직 이동거리가 133(상대값)인 곳에서만 선이 나타나 11,571의 bp만 나타난다.marker의 bp10,2008k6k5k4k3k2k1.6k1k500이동거리 ... 이동거리 S =(는 상대적인 값)이므로 DNA size marker의 이동결과에 의해(표 2)는 각각 825.4, 170.4로 정해진다(가운데 값인 3k bp와 2k bp를 이용).

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.04.26

  다운로드 장바구니
• 

  [분자생물학 실험] Genomic DNA Extraction

  Proteinase K의 단백질분해를 위해 37℃ ~ 45℃에서 3시간 ~ 밤새 인큐베이션 시킨다.3. 1.5mL tube에 인큐베이션 시킨 용액을 500㎕ 넣고, 이어서 페놀 400 ... 준비한 조직을 잘게 뭉갠 후 앞서 만들었던 DNA extraction buffer에 넣는다.2. ... MaterialPhenol (equilibrated with 0.5 M Tris buffer pH 8.0), Chloroform, Ethanol (100%, 70%), Distilled

  리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.09

  다운로드 장바구니
• 

  DNA추출과 전기영동 실험 (결과)

  TE buffer(10mM Tris-Cl, 1mM EDTA: pH8), 10% SDS(sodium dodecyl sulfate), Proteinase K? ... 그리고 Proteinase K는 protein을 분해하는데 trypsin이나 Chymotrypsin같은 다른 proteinase를 사용하지 않은 이유는 trypsin이나 Chymotrypsin이 ... 췌장에서 추출되기 때문에 DNase가 섞여 있고, 또한 Proteinase K가 SDS 존재하에서도 활성이 떨어지지 않으며 활성에 금속이온이 필요하지 않으므로 EDTA에 의해 방해받지

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.12.17

  다운로드 장바구니
• 

  세포생물학실험-Exp.1 Isolation of genomic DNA

  용어 정리① proteinase K : DNA에 붙어있는 히스톤 단백질을 없애주는 역할을 한다. ... 염색체 DNA를 분리하는 방법은 다양하게 개발되어 있으나 여기에서는 동결-해빙방법과 리소자임으로 세포를 용균시키는데, 음이온 세정제인 SDS와 단백질 가수분해효소K(proteinase ... CTAB buffer 700ul 첨가하고 voltexing.-4.

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.11.22

  다운로드 장바구니
• 

  PCR, genotyping

  saline), Lysis buffer(Tris-Cl, EDTA, SDS, NaCl 포함)Proteinase K, isopropanol, ethanol, TE buffer10x PCR ... , 전기영동세트MethodFCS와 함께 있는 NIH 3T3 cell을 PBS washing 2회 해준다. lysis buffer 5mL를 추가해주고, proteinase K 25㎕ ... 예를 들어 proteinase K 처리에 문제가 있었다면 protein이 DNA에 붙어 제대로 떨어지지 않았을 수도 있다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.05.03

  다운로드 장바구니
• 

  단백질 검출방법과 인간광우병의 진단 (Western blotting & Creutzfeldt-Jakob disease)

  of supernatant and pelleted material digested with proteinase K. ... Proteinase K-treated peripheral tissue extracts, usually 200 μl in the first instance were then concentrated ... The pellet was resuspended in the original starting volume of extraction buffer and equivalent amounts

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.12.17

  다운로드 장바구니
• 

  Genomic DNA추출과, 제한효소와 전기영동을 이용한 Genomic DNA, Plasmid DNA 분석

  를 넣어 반발력을 제거하고 DNA를 응집시킨다.), Digestion buffer(SDS와 proteinase가 포함되어있다. ... 이어서 DNA에 결합하고 있는 히스톤 등의 단백질을 프로테나아제 K라는 단백분해효소를 이용하여 제거한다. ... , M buffer, ddwater, Agarose, EtBR, TAE buffer, loading buffer.-3.

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.02.20

  다운로드 장바구니
• 

  Plasmid DNA Extraction(DNA추출) report

  이것을 lysis 과정이라고 한다. proteinase K는 DNA에 붙어있는 hitone 단백질을 없애주는 역할을 하고, DNA에는 histone protein이 붙어있어서 안정성을 ... Materials : colony 배양액, S1 buffer, S2 buffer, S3 buffer, PW, EB, 1.5㎖ tube, 2㎖ tube, spin column, pipette ... 한 번더 반복.② pellet 확인 후 상층액만을 조심히 버린다.③ 250㎕ S1 buffer로 pellet을 현탁한다.④ 250㎕ S2 buffer를 넣은 후 6회 inverting

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.07.18

  다운로드 장바구니
• 

  PTC와 미맹의 관계

  Materials & Method· 유전자형(Genotype) 검사-실험재료: Brush, Cell lysis buffer, Proteinase K, E-tube, Protein Precipitation ... 그리고 처음 Cell lysis buffer용액에서 Brush head를 제거할 때 묻어나오는 DNA를 최소화해야 한다. ... -실험방법:① Brush로 구강을 20~30차례 정도 긁어서 구강상피세포를 얻는다.② E-tube에 300㎕의 Cell lysis buffer를 넣고 Brush 끝을 잘라 넣는다.③

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.04.01

  다운로드 장바구니
• 

  06.DNA 분리 원리 및 실험과정

  Proteinase K (Proteinase K powder를 10mM Tris-Cl, pH 7.4, 10mM EDTA, 150mM NaCl, 0.4% SDS에 녹인다. ... 침전물을 15ml의 추출용액에 부유시키고 37°C에 1시간 이상 보관해 둔다.② Proteinase K 용액을 최종농도가 조직과 세포는 1mg/ml, 혈액의 경우에는 100mg/ml이 ... 또한 대량의 DNA 추출은 고전적인 방법을 이용하는 것이 좋다.1) Conventional method(혈액)실험재료.Phosphate-buffered saline[PBS: 137mM

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.25 | 수정일 2017.02.17

  다운로드 장바구니
• 

  타액, 조직, 혈액 샘플로부터 DNA추출

  이렇게 세포막을 파괴한 후 centrifuge를 통해서 cell debris를 제거한 후에만을 정제하기 위해서는 우선 pronase나 proteinase K를 이용하여 세포 추출물을 ... DNA를 분해시키는 효소들을 분해하는 protease K를 처리하였으며 lysis하기 위해서 incubation하였다. ... 이때 nuclei lysis buffer를 더 넣어줘도 무방하다. spindown 후 PPT buffer 130㎕넣고 후 shaking한다.

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.06.21

  다운로드 장바구니
• 

  Agrobacterium을 이용한 벼의 형질전환체 생산

  K(50㎕)를 첨가 후 잘 혼합함.5) 37℃에서 10분간 반응시킴.6) 제단백 과정 : Chloroform : isoamyl alcohol(24:1), 5% Phenol(phenol이 ... Sodium bisulfite 0.38g/100㎖* 100㎖ 용 : 1M Tris-HCl pH 8.0 → 20㎖, 5M NaCl → 10㎖, 0.25M EDTA → 10㎖4) 1㎕ proteinase ... 10X PCR buffer(완충액) 3㎕? MgCl2 (100 mM 농축용액) 1.75㎕ (2.5 mM)? dNTP Mix (10 mM 농축용액) 1㎕ (0.2 mM)?

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.11.22

  다운로드 장바구니
• 

  전기영동

  모든 도구를 알코올로 소독했다-1.5튜브에 번호를 써넣었다-모근을 잘라 튜브에 넣었다-모근이 들어있는 튜브에 180㎕ Buffer ATL을 넣었다2. 20㎕ Proteinase K를 ... , Collection, Buffer AW1, Buffer AW2, Buffer AE또는 증류수genomic DNA분리 이론DNA분자는 단백질과 다른 생체 화합물과 마찬가지로 음전하를 ... DNA를 Silica에 분리하기 위해 20㎕의 증류수를 넣었다(원래 실험에서는 Buffer AE를 넣었지만 모근의 양이 적어 20㎕사용하였다)-20㎕ Buffer AE를 넣은 튜브를

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.03.31

  다운로드 장바구니
• 

  DNA Isolation from Animal tissue

  Methods1) 25㎎ 정도의 조직을 작은 조각으로 잘라 1.5 ㎖ tube 에 넣고, 180 ㎕ 의 BufferATL 을 넣어준다.2) 20㎕ 의 Proteinase K 을 넣어주고 ... MaterialsAnimal tissue (Unknown)Buffer (ATL, AL, AW1, AW2)Proteinase KRnase (100㎎/㎖)Ethanol (100%)D.WCentrifugeVortex2.2 ... 이론ATL 은 lysis buffer 로 칼슘 이온을 잡아주고, 세포간의 거리를 멀어지게 할 수 있는EDTA 와 머리는 음전하를 띠면서 친수성이고, 꼬리는 소수성으로 미셸 구조를 형성하여세포막을

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.06.16

  다운로드 장바구니
• 

  DNA추출과 전기영동

  ) : 46.7μl- 10% SDS (Sodium dodecyl Sulfate) : 3μl- Proteinase K (20mg/ml) : 0.3μl③ 전기영동 장치, loading ... 실험 도구① 모근 10~15개② DNA Extraction Solution : total volume 50μl- TAE Buffer (10mM Ths Cl, 1mM EDTA, pH8

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.10.30

  다운로드 장바구니
• 

  Angiotensin coverting enzyme 1 (ACE1) polymorphism

  준비된 모근을 E tube에 넣고 5% Chelex®100과 Proteinase K(10mg/ml) 10ul를 첨가하여 vortexing 한다. ... 넣는 순서는 증류수, 10x PCR buffer, dNTP primers, Taq polymerase이다.최종농도부피반응 수계증류수13.2ul11175.56ul10x PCR buffer1x2ul1126.4ul2.5mM ... 채운다.PCR sample 만들기PCR이 완료되면 PCR tube를 꺼내고 각각의 DNA sample에 10x sample loading buffer 2ul를 넣고 잘 섞어 준다.

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.11.10

  다운로드 장바구니
• 

  Apoptosis - DNA fragmentation & DAPI staining[결과레포트]

  Proteinase K 1㎕를 넣고 470℃에서 15분 둔 후, 13000rpm 4℃로 10분간 centrifugationk. ... Proteinase K : serine protease의 한 종류로, aliphatic, aromatic, hydrophobic aminoacids의 C side를 자른다. ... Lysis buffer(RIPA buffer) 100㎕를 넣고 suspension 후 얼음에 10분간 둔다.e. RNase A 1㎕를 넣고 37℃에서 30분간 반응시킨다.f.

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.05.16

  다운로드 장바구니