"ISO" 검색결과 81-100 / 13,326건

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  [ISO 9001 양식] 제조QC공정도

  제조 / QC 공정도작 성검 토승 인///XX-QP-11-04_Rev.0회사명A4(210X297)작성자작성일자품명재고번호제품식별번호QC공정도번호도시기호공 정 명공정관리 및 검사관련표준이상발생시 조치관리항목검사항목검사기준주기담당자계측기방법책임자

  서식 | 1페이지 | 300원 | 등록일 2021.02.12

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  [ISO 9001 양식] 구매요청서

  구매요청서작 성검 토승 인///XX-QP-10-01_Rev.0회사명A4(210X297)작 성 일작 성 자NO품 명규 격단위부서별구매량보수용합계재고구매량발주입고

  서식 | 1페이지 | 300원 | 등록일 2021.02.12

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  [ISO 9001 양식] 설계검토 검증서

  설계검토 / 검증서( □ 검 토 □ 검 증 )관리부서PAGE/XX-QP-09-01_Rev.0회사명A4(210X297)1.사 업 번 호2.사 업 명3.검 토 요 청 자부 서성 명서 명4.검토대상 설계자료(설계도서 1식)□ 중간성과품 발행 후 □ 유효성확인 이전□ 기타필요..

  서식 | 1페이지 | 300원 | 등록일 2021.02.12

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  [ISO 9001 양식] 자재수불대장

  자재수불대장관리부서PAGE/XX-QI-07-02_Rev.0회사명A4(210X297)자 재 명 :일자내역규격단위반입반출사용재고비고구입전입누계

  서식 | 1페이지 | 300원 | 등록일 2021.02.12

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  공정관리규정(ISO9001-2000)

  서식 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.01.29

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  ISO14001 환경영향평가서 예시

  서식 | 2,000원 | 등록일 2023.04.16 | 수정일 2023.05.05

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  ISO 13485 내부심사원 교육자료

  Introduction▪ ISO 13485:2016 & GMP• ISO 13485 : 국제 표준화기구에서 정의한 일련의 요규사항으로 의료기기 제조업체가 품질관리 시스템• GMP : ... 의료기기 제조업체가 생산하고 판매하는 의료기기가 안정하고, 유효하며, 의도된 용도에 적합한 품질로, 일관성있게 제조 및 판매된을 보장하는 품질 경영 시스템의 최소한의 요구조건▪ ISO

  서식 | 64페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.02.09

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  작업환경 측정 지침서_ISO 45001

  DocumentationLevel□ SYSTEM□ PROCESS■ Sub-PROCESSMANUALPROCEDUREINSTRUCTIONPageDoc. no.Effective dateRev. no.PAGE \* MERGEFORMAT1 of 6XX-YY-ZZ-0120YY /..

  서식 | 6페이지 | 1,600원 | 등록일 2022.10.23

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  [안전] 지침서_고소작업_ISO 45001

  DocumentationLevel□ SYSTEM□ PROCESS■ Sub-PROCESSMANUALPROCEDUREINSTRUCTIONPageDoc. no.Effective dateRev. no.PAGE \* MERGEFORMAT1 of 10XX-YY-ZZ-012022 ..

  서식 | 8페이지 | 1,900원 | 등록일 2022.09.20

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  의료기기 위험관리의 적용 (ISO14971) 발표자료 ppt (슬라이드 애니메이션 있음)

  ISO 14971 Cl. 6.3 의 Risk Control Implementation 에서는 위험통제수단을 어떻게 설계에 적용하였는 지를 보여줄 수 있어야 한다 . ... . - 성능 및 안정성과 관련된 첨부자료 (IVD 가 아닌 전자의료기기의 경우 ) - Risk Management File(ISO 14971) - Usability Engineering ... 1) - Performance Test Report( 제품별로 적용규격 상이 ) - Labeling( 대상 : Back Label, Box Label, IFU 등 , 적용규격 : ISO

  리포트 | 21페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.04.06

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  [ISO 9001 양식] CAD도면 출력대장

  CAD도면 출력대장확인담 당부서장//XX-QP-09-04_Rev.0회사명A4(210X297)관리 PAGE담 당 자관 리 점1. 프로젝트별 도면 출력량2. 도면 출력 Man-Hour와 용품의 소요량 예측용 자료NO출력일신청부서신 청 자화 일 명품명용도출력크기매 수비 고

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  [ISO 9001 양식] 수입검사 성적서

  수입검사 성적서결재담 당부서장//XX-QI-09-01_Rev.0회사명A4(210X297)관리번호 :품 번약 도품 명검 사 일 자LOT NO합 부 판 정※ 合( ) 不( )검사방식AQLNnAcRe항목번호검사항목판정기준검사방법검사데이터판정비고X1X2X3X4X5특기사항종합판..

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  [ISO 9001 양식] 내부심사 체크리스트

  내부심사 CHECK-LIST결재심사원심사팀장//XX-QP-15-03_Rev.0회사명A4(210X297)심사부서 :작성일자 :문서번호(절차서번호)점검항목관련기록특기사항

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  [ISO 9001 양식] 문서 제개정 심의서

  문서 제, 개정 심의서관리부서PAGE/XX-QI-02-01_Rev.0회사명A4(210X297)심의번호 :제 목신청부서●부서명:●부서장:●신청일자:품질·환경문서명(문서번호)신 청 내용및 사 유심 의심의자부서명심의일자/////● 관련 부서 의견(별도의견) 이 있는 경우에 ..

  서식 | 1페이지 | 300원 | 등록일 2021.02.12

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  [ISO 9001 양식] 부적합 보고서

  부적합 보고서관리부서PAGE/XX-QP-12-01_Rev.0회사명A4(210X297)발행번호 :발행일자 :부 서 명품 명규 격발생장소발 생 일부적합 내용 및 근거첨부 :있음 □ 없음 □승인일자 :조치방안 :반품 □재작업 □특채 □용도변경 □폐기 □작성일자 :검토일자 :..

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  [ISO 9001 양식] 고객불만, AS사항

  고객불만, A/S 사항관리부서PAGE/고객불만, A/S 사항고 객 명고객담당자전화번호접 수 자XX-QI-08-01_Rev.0회사명A4(210X297)조치방법조치결과(조치자, 조치일등)재발방지 대책해당 책임자

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  [ISO 9001 양식] 교육훈련 계획서

  ( )년 교육 / 훈련 계획서관리부서PAGE/XX-QP-06-01_Rev.0회사명A4(210X297)NO교육대상교육과정명교육시간교육월교육기관(장소)비 고12345*************41516171819

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  [ISO 9001 양식] 협력업체 평가표

  협력업체 평가표작 성검 토승 인///XX-QI-04-03_Rev.0회사명A4(210X297)업 체 명평가일자취급품목평 가 자평가방법□ 방 문, □ 서 면판 정1. 이행능력 세 부 평 가 내 용평 가 항 목배 점세 부 항 목평가점수1. 회사 설립년도(또는 거래품목 생산기..

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  [ISO 9001 양식] 시정조치 요구서

  시정조치 요구서관리부서PAGE/XX-QP-17-01_Rev.0회사명A4(210X297)요구서번호발행일자처리부서조치요구일자제 목(발행근거 : )부적합 사항 (시정조치 요구사항)발 행결재작 성검 토승 인□ 첨 부 :///시정조치 결과1. 부적합 원인2. 시정내용3. 재발방..

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  [ISO 9001 양식] 계측장비 이력카드

  계측장비 이력카드관리부서PAGE/XX-QI-12-02_Rev.0회사명A4(210X297)관리번호용 도장 비 명규 격제 작 사제작번호구 입 처구입일자구입가격부 속 품검교정 및 수리 이력순번검교정 일자검교정 기관차기교정예정일수리이력 및특기사항확 인

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