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"Buffer만들기" 검색결과 81-100 / 4,701건

  • 아주대학교 생물학실험1 (A+보고서) 효소반응
    전분의 가수분해 Buffer1(pH7.3), Buffer2(pH2.7), Buffer3(pH10.7) 사용/온도 95 ℃15mL tube의 몸통과 뚜껑에 buffer를 적는다.적은 ... b-병풍과 같은 모양을 만들며 2차 구조에서 폴리 펩타이드 사슬간 수소결합이 유지된다. ... 3개의 tube에 전분을 넣은 buffer 1(pH7.3), buffer 2(pH2.7) buffer3(pH10)을 각각 1mL씩 넣는다.각각의 tube에 3.0% amylase
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.02.12
  • [시험자료] 분자생물학 실험 기말고사 대비 정리본
    (Wash buffer) : Purification of DNADW (Elution buffer) : Making alkalinity landscape for lysis of DNA ... Elution#Gel elution principleGel electrophoresisDisguise size of sampleQG buffer (Solubilization buffer ... hydrogen bondHelp binding DNA to silicaIsopropanolget rid of agarose remains,Help binding DNA to silicaPE buffer
    시험자료 | 35페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.01.18 | 수정일 2022.01.24
  • 경북대학교 컴퓨터그래픽스 중간고사 요약본 정리본 할인자료
    컴퓨터 그래픽스정의컴퓨터를 이용해서 이미지/애니메이션을 만들어내는 모든 기술래스터 시스템이미지는 프레임 버퍼에 저장픽셀래스터: 픽셀의 2차원 배열프레임 버퍼: 픽셀을 저장하는 특별한 ... 하드웨어 구현으로 빠름단점: framebuffer 크기의 추가 메모리 필요 (픽셀당 z-buffer(depth buffer) 24 bit or 32 bit 필요)framebuffer ... 꼭 앞에 값이 뒤의 값보다 작을 필요는 없음glClearDepthf(1.0F); //optionalglClear(GL_COLOR_BUFFER_BIT | GL_DEPTH_BUFFER_BIT
    시험자료 | 8페이지 | 7,000원 (10%↓) 6300원 | 등록일 2022.06.22 | 수정일 2022.07.27
  • 미생물 DNA 추출 실험 - A+ 보고서
    Tube에 Buffer PB 650 μl을 넣고 잘 섞어준다(inverting 5~6회).9. 8번 과정 이후 만들어진 Sample(침전물)에서 650 μl을 Collection Tube에 ... 이때, SDS는 세포 내 많은 단백질을 변성시키고 수산화나트륨은 pH를 12.0~12.5로 만들어 유전체 DNA의 이중 나선 구조를 깨뜨려 선형으로 만들게 된다. ... RNA를 리보뉴클레오티드(ribonucleotide)로 만들어 ?RNA ?
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.11.28
  • [A+ 보장!] 연세대 의대 의예과 1학년 General Biology 실험 레포트 Genomic DNA extraction
    Agarose gel을 만드는 과정이나 전기영동이 끝난 다음에 Etidium Bromide(EtBr)을 첨가하는 이유는 EtBr이 DNA의 구조에 들어가기 때문이다. ... EB bufferbuffer resin과 DNA의 결합을 끊어 DNA elution을 돕는다. ... QM buffer는 지시약을 포함한다. QM buffer는 pH 7.5 이하에서는 노란색 pH 7.5 이상에서는 주황색이나 보라색을 띤다.
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.04.24
  • 항산화 시험법 종류 및 원리(식품분석학)
    - 시약 만들기-pyrogallol 만들기 :{g} over {Mw} = {CV} over {1000} 로 계산해서 만들면 됨 ( 1L 만들면 밑에 1000 없어도 됨)*Superoxide ... buffer+sample+H2O2+buffer+buffer ( B: 반응시약 혹은 효소 대신에 동량의 버퍼)S: buffer+sample+H2O2+ABTS+peroxidase◆H2O2 ... +bufferC: solvent + buffer + pyrogallolSB: sample + buffer + bufferS: sample + buffer+ pyrogallol◆OH
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.04.18
  • 서강대학교 23년도 마이크로프로세서응용실험 6주차 Lab06 결과레포트 (A+자료)
    이번 실험에서 봤듯이, 사용될 레지스터의 내용이나 return address같은 것들이 저장된다.만약 공격자가 스택 버퍼에 의도적으로 많은 데이터를 삽입하여 버퍼를 초과하도록 만든다면 ... 따라서 사용자가 계속해서 키보드를 누른다면 buffer의 크기를 초과하여 buffer overflow가 발생하고, 인접한 메모리를 덮어쓰게 되거나 program error가 발생할 ... code (owasp.org)그림 C-1은 buffer overflow가 발생할 수 있는 아주 간단한 예시이다. buf라는 buffer는 8 bytes의 배열인데, gets()함수는
    리포트 | 32페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.03.24
  • [생화학실험] A+, PCR 및 agarose gel 전기영동 실험
    RT-PCR (Reverse Transcriptase PCR)- 단일가닥인 RNA는 이중가닥인 DNA에 비해 불안정한 물질이라 RNA 자체를 증폭하여 사용할 수 없어 역전사하여 만들어진 ... TAE buffer- TAE buffer는 Tris, Acetate, EDTA가 포함된 buffer- 전기영동 시 agarose gel이 잠겨있는 running buffer로 사용된다 ... 방해되기 때문에 TAE buffer를 주로 사용한다.[ 실험재료 ]:agarose, TAE buffer, EtBr, PCR product, ladder, 10x loading buffer
    리포트 | 15페이지 | 3,500원 | 등록일 2024.01.16
  • 10_PAGE를이용한단백질검정보고서
    buffer 950μL 당 50μL를 넣어 사용한다.전기영동으로 분리할 sample을 만든다.HS, BL, BSA, FBS를 각각 PBS에 받아 centrifuge한 후, supernatant를 ... 만들어진 걸 사용했으므로 직접 수행하지는 않았다. 8~11은 결과만 보고 직접 수행하지는 않았다.)Sample buffer는 sample과 동량의 부피비로 섞어 사용한다. β-mercaptoethanol을 ... (running buffer, pH 7), sample buffer(loading buffer), β-mercaptoethanol, 전자레인지, 염색통, 증류수방법:( 1~2는 이미
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.09
  • 서울대학교 생화학실험 - Cloning (실험1) 결과레포트
    EtBr을 넣었으면 이후 PCR product을 넣을 well을 만들기 위해 comb을 꽂고, 굳을DNA의 miniprep과 maxiprep을 진행한다. miniprep의 과정은 다음과 ... 30sec중합(Elongation) 72℃ 30sec해리,결합,중합 반응을 25번 반복최종 중합(Final elongation) 72℃ 5 minPCR 도중 agarose gel을 만들어놓았다 ... S2 buffer는 lysis buffer으로, SDS, NaOH 등이 첨가되어 있다.
    리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.10
  • RT PCR (reverse transcription) / 100점 면역학실험 레포트 (원리, 시약, RNA 추출, cDNA 합성)
    Agarose LE master과 TAE buffer를 넣고 혼합한 후 가열하면 다양한 pore를 갖는 gel이 만들어진다. ... 전사를 통해 만들어진 mRNA가 세포질의 리보솜에서 번역되며 염증성 사이토카인과 케모카인 같은 염증 관련 단백질이 만들어진다. ... Running buffer와 gel preparation buffer 모두로 사용될 수 있다. 1500bp보다 큰 RNA 및 DNA 조각을 사용할 때 사용하는 것을 권장한다.
    리포트 | 16페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.04.07
  • Plasmid prep과 Transformation 레포트 (A+ 평가자료)
    , S2 buffer, S3 buffer, Micro-Centrifuge, Incubator, Spin column, AW buffer, ADW, BL21*pLysS competent ... , S2 buffer, S3 buffer, AW buffer의 특징과 역할에 관하여 탐구해보았다.우선, 본 키트는 Alkaline lysis 방법과 Spin column을 Centrifuge하는 ... 이후 Plasmid DNA와 결합한 Spin column에 ADW를 첨가하여 DNA와 Silica 입자 간의 결합을 불안정하게 하게 만들고, Centrifuge를 하여 Plasmid
    리포트 | 8페이지 | 1,700원 | 등록일 2023.05.21
  • [삼성바이오로직스/셀트리온 면접준비] 바이오의약품 생산공정 요약 (배양, 정제, 충전)
    세포배양 배지- 미생물 배양을 위해 인공적으로 만든 영양물질의 혼합물(1) 물리적 상태(형상)에 따른 분류? ... vector세포 치료제암, 자가면역질환면역세포치료제, 줄기세포치료제(1) 재조합단백질- 유전자조작으로 유용한 유전자를 미생물, 동물유래세포 등에 발현시켜 유용 단백질을 제품으로 만든 ... exchange최종필터를 이용해 최종 제균 실시Gel filtration Ch, Revers phase ch, IEC 등(1) Buffer Preparation 버퍼조제- 버퍼:
    자기소개서 | 10페이지 | 7,000원 | 등록일 2023.12.27 | 수정일 2024.03.06
  • 생명과학실험 만점(A+) 실험 보고서(레포트) 06. DNA 추출 및 전기 영동
    agarose powder를 이용하여 1% agarose gel을 만든다.DNA를 녹인 용액에서 5µL를 따서 loading buffer 1µL와 섞는다.전기 영동 기게에 1X TAE ... 것이 아니라, 크기별로 끌리 듯이 연동된 것을 확인할 수 있는데, 이는 DNA 추출 과정에서 잘라진 DNA들이 크기별로 연동되었기에 나타나는 모양이다.전기 영동을 할 때 1X T만들 ... 때로 1X TAE buffer을 이용한다면 전류가 흐를 때 DNA가 이동할 수 있다.6X loading buffer는 색소와 글라이세롤이 혼합되어 있다고 한다.
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.04
  • 전기 영동 겔 제작
    size에 따라 쉽게 분리될 수 있도록 도움을 주는 역할을 할 수 있는 것이다.이러한 겔을 제작할 때, spacer의 너비에 따라 얇은 형태를 만드는지 두꺼운 형태를 만드는지 결정할 ... sample의 양이 증가할 수 있게 된다.하지만 두꺼운 겔을 이용하여 sample의 양이 증가한다 하더라도 transfer하는 과정에서 어려움이 발생할 수 있기 때문에 주로 1mm의 두께로 만드는 ... 이것은, buffer에 사용하는 요소 중, 용액의 pH에 따른 buffer의 구성물질의 이온화도에 차이를 두어 stacking gel의 경우 해당 분석을 위한 단백질들이 전기 영동의
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.03.03
  • [A0] 서강대 현대생물학실험2 2차 풀레포트 - TA cloning과 insert의 수확 - pGEM-T vector cloning, mini-prep, double digestion, gel extraction technique
    cloning, mini-prep, double digestion(NdeⅠ, HindⅢ), gel extraction techniqueAbstractGene cloning은 재조합 DNA를 만들어 ... 현탁액을 만들어 둔 LB agar plate(Amp, X-gal, IPTG)에 넣고 spreader로 골고루 펼쳐준 뒤 뒤집어 37℃ incubator에 O/N 배양한다. ... 먼저 resuspension step으로 Resuspension buffer에는 삼투압 조절을 위한 glucose, DNA의 안정성을 위한 pH 8.0의 Tris buffer, chelator로써
    리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.03 | 수정일 2023.06.05
  • [A+] PCR, DNA 전기영동 실험 레포트
    젤은 해초에서 추출한 젤리 같이 생긴 탄수화물 중합체인 아가로스로 만든 얇은 판 모양의 구조물이다. ... , MgCl2) , DNA template, primers, 증류수, IX TAE buffer, Agarose, 6X DNA loading buffer, DNA gel staining ... buffer를 gel이 잠기게 부어준다.Loading buffer를 섞어준 PCR rxn과 DNA size marker를 각각 5 µL씩 well에서 loading한다100 volt로
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.11
  • 효소 반응
    (흡열반응)위치에너지가 적은 반응물에서 주위로부터 에너지를 흡수하여 반응 결과 위치에너지가 많은 생성물이 만들어진다.Ex) 광합성, 단백질 합성효소[4]반응속도를 증가시키는 생물학적 ... 나타내는 당으로, 환원성이 있어서 알칼리성 중금속염(ex.암모니아성 질산은 용액)을 환원한다.반면에 전분은 환원력을 갖지 않는 비환원당이다.환원당이 많다는 것은 포도당과 엿당이 많이 만들어졌다는 ... 1 (pH 7.3)은 연노란색을 띠며, 나머지 buffer2(pH 2.7) 와 buffer3(pH 10.7)은 청색을 띠는 것을 관찰할 수 있었다.
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.31
  • 서강대학교 현생실2 DNA의 Ligation과 Transformation, Plasmid DNA의 Mini-scale preparation과 제한효소 처리 후 젤 전기영동
    다음과 같은 조성으로 용액을 만든다.Table.2 제한효소 처리 Solution 조성위의 조성대로 용액을 만든 뒤 1시간 동안 37℃ Water bath에서 배양한다. ... 이 과정 중 1% Agarose gel을 EtBr을 넣어서 만든 뒤 Cast에 넣어 Gel을 굳힌다. 1시간 반응이 끝나고 20ul 양(mass)은 다음과 같은 방법으로 계산했다.Length ... 우선 Kit 방법은 Column의 Silica membrane에 Plasmid DNA를 흡착시켜 분리하는 것으로, Neutralization buffer인 S3 buffer의 GuHCl
    리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.05
  • 생리학실험 구강상피로부터 유전자의 추출 (DNA extraction kit) 실험 보고서
    Protein electrophoresis 실험 시 linear한 구조를 만들기 위해 SDS 처리하는 것과 비슷한 맥락으로 보인다. ... 상층액을 따라 버린 후 1.5㎖ tube에 200㎕의 GL-buffer를 넣은 후 pipetting한다.4. ... Centrifuge 이후 collection tube의 물질은 버리고, Spin Colum 내 500㎕의 WA buffer를 넣고, 120 tube)의 경우dH _{2} 0 16㎕,
    리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.20
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2024년 08월 15일 목요일
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