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"마르판증후군" 검색결과 41-60 / 89건

  • 아동발달-염색체 이상으로 오는 질병을 설명하시오.
    (Rett syndrome) 마르판 증후군(Marfan syndrome) 망막세포변성(Retinitis pigmentosa) 망막아세포종(Retinoblastoma) 바덴부르그 증후군 ... 표현형을 보이면서 터너증후군의 임상증상을 나타내는 증후군이다. ... syndrome) ,·안젤만 증후군(Angelman syndrome), ·울프-훠쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome) ,·프라더-윌리 증후군(Prader-willi
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.08.30 | 수정일 2019.08.28
  • 신생아 선천성 대사 이상증 문헌고찰(페닐케톤뇨증, 단풍시럽뇨병, 호모시스틴뇨증, 갈락토오스혈증, 선천성 갑상선 기능 저하증, 선천성 부신과다 형성증)
    증상4) 혈전형성의 경향(혈관이 막히는 경향)이 강하여 사망 원인이 되기도 한다.5) 빈도가 높은 증상은 지능장애와 안증상이며, 사지와 체간이 길고, 심잡음, 수정체탈구가 있어서 마르판증후군
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.04.27
  • A+ SICU 대동맥류 케이스 CASE
    이 세 가지 껍질 중에서 가장 안쪽의 껍질에 해으로는 마르판증후군(상염색체 우성 유전으로 생기는 병으로, 손발이 비정상적으로 길고 키도 지나치게 크며 여러 가지 골격의 이상과 심장 ... X-선 사진에서 우연히 발견되는 반면, 크기가 큰 대동맥류의 경우에는 인접한 장기에 대한 압박 또는 폐쇄증상이 생길 수 있다.상행대동맥류의 경우 상대정맥의 압박에 의한 상대정맥 증후
    리포트 | 15페이지 | 4,000원 | 등록일 2017.09.10 | 수정일 2017.09.11
  • 시각장애 빈칸
    , 아토피 피부염, 망막 색소 변성, 무홍채증, 마르판 증후군 등에 합병되는 경우 ↑중막 질환무홍채층교육적 조치베세트병교육적 조치내막-망막 질환당뇨 망막 병증교육적 조치망막 박리망막 ... 시각 장애의 원인 중 하나가장 흔한 눈의 외상 → 상해, 타박상, 이물질, 화상 등각막 중심부가 서서히 얇아져서 ( ) 모양으로 돌출되는 질환( )에게 ( )에 의해 많이 발생다운 증후
    리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.02.06
  • 병태생리학
    원인- 특발성, 약 90%- 잘못된 자세(습관), 근력의 부족2) 분류(1)구조성 척추옆굽음증- 특발성 : 원인을 밝혀내지 못한 옆굽음증- 선천성 - 신경 근육성- 기타질환 : 마르판증후군
    리포트 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.03.02
  • 아동간호-근골격계 아동 간호
    증후군 상염색체 우성유전 키가 크고 홀쭉함 팔꿈치 신전이 제한되는 긴 팔 관절 이완 관골구의 돌출 거미손가락 흉부기형 : 새가슴 심한 근시 심장 잡음골형성부전증 상염색체 우성 / ... 신전의 어려움 척수폐쇄 척추후만증 관절만곡증 선천성 사지 관절 경직 근육허약 치료목표 : 일상생활 유지 정형외과적 기형과 관련된 질환 교과서 p454-455, 표 27-2 14다운증후군 ... 40% 선천성 심장질환 동반 경추의 과잉 운동성 고관절 인대의 이완 및 과잉운동 슬개골 기형 만곡족 평발 정형외과적 기형과 관련된 질환 교과서 p454-455, 표 27-2 14 마르판
    시험자료 | 106페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.05.29
  • 유전질환
    증후군(Marfan syndrome)【마르판 증후군이란?】 ... 마르판 증후군은 1896년 프랑스의소아과 의사인 Autoine Bernard Jean Marfan에 의해 보고되었다. ... 레트 증후군 : MecP2 유전자상의 돌연변이로 인해 ; Triplo-X)【XXX증후군이란?】
    리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.30
  • 심혈관계 질환(최종)
    증후군 환자에서 생긴 경우는 수술이 필요10. ... dissection 대동맥 박리 Varicose vein 정맥류 Thrombophlebitis 혈전성 정맥염 Buerger’s Disease 버거병 Raynaud’s syndrome 레이노 증후군1 ... 함 수술적 치료 상행 대동맥을 침범한 급성 근위 ( 부 ) 박리인 경우 즉시 수술적 치료를 해야 하고 , 원위부 박리라도 주요 장기 손상이 있는 경우 , 파열이 임박한 경우 , 마르판
    리포트 | 92페이지 | 5,000원 | 등록일 2016.04.19
  • 건강장애 - 심장질환
    모체의 상태: 당뇨병, 음주, 흡연, 약물복용, 풍진 등* 가족력 : 선천성 심질환을 잘 동반하는 유전성 질환 : 마르판 증후군, 결절성 경화증 및 가족 중 선천성 심질환(2) 종류비 ... 염색체 이상: 다운증후군, 18,13 삼체성, 터너증후군 등? 미숙아 생존율의 증가 ? ... 심근 허혈-심근 산소 요구량과 혈액 공급 사이의 불균형으로 인해 발생한 관련된 증후군을 묶어서 일컫는 말이다.
    시험자료 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.02.18
  • Heart failure 성인실습 A+사례보고서 (case)
    증후군 등)증상폐쇄부전증 서서히 진행 무증상좌심실의 이완기 압력의 급격한 상승좌심방 및 폐동맥압 상승심한 호흡곤란, 폐부종피로, 흉통합병증심부전진단검사심초음파, 도플러 검사치료중증 ... 대동맥에서 좌심실로 혈액의 역류가 일어나는 상태원인류마티스성 열에 의한 류마티스성 질환, 퇴행성 대동맥판막의 변성, 선천적 이엽성 대동맥판막, 대동맥 박리증, 상행 대동맥 확장증(마르판
    리포트 | 39페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.07.23
  • 현대인이 겪고 있는 증후군의 종류와 증상들
    치과의 구강내과 및 한의원을 찾아 치료한다.12) 마르판 증후군 (Marfan syndrome) - 희귀병으로 근골격계 심혈관계 및 눈에 심각한 장애를 초래할 수 있는 유전병이다. ... 이 증후군은 어떤 하나의 질환에 특징적인 증상의 조합이라고 할 수 있는데 일단 그 증후군을 병명으로 하는 경우가 있고 원인이 불분명할 때도 증후군이라고 부른다. ... 현대인이 겪고 있는 증후군의 종류와 증상Ⅰ. 서론 : 증후군이란?질병에 걸리면 여러 가지 이상한 상태가 나타난다.
    리포트 | 14페이지 | 무료 | 등록일 2013.10.23 | 수정일 2013.12.02
  • CASE 성인실습 신경계 뇌동맥류 Cerebral aneurysm 간호진단3개
    이 밖에도 흡연, 고혈압, 동맥경화, 뭇주머니콩팥병, 마르판증후군, 섬유근육형성이상 등의 질병이 원인이 될 수도 있고, 직계 중에서 동맥류가 2명 이상 발견될 경우의 가족력 등이 위험인자로
    리포트 | 31페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.04.12 | 수정일 2020.10.07
  • 대동맥박리 Case Study
    미국의 링컨 대통령이 앓았던 마르판증후군 환자의 경우 중막이 변성돼 증세가 나타난다.이 환자의 간호사례 연구를 통해 문제를 해결함으로써 환자의 빠른 회복을 도모하고 나아가 임상적으로
    리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.08.27 | 수정일 2016.11.23
  • 인간의 발달에 있어서 유전과 환경의 영향에 대해 설명하시오
    낭포성섬유증(cystic fibrosis)이나 낫적혈구빈혈(sickle cell anemia), 마르판 증후군(Marfan syndrome)과 같은 단일유전자질환은 보통 분명하고 특징적인 ... 예를 들어 21번 염색체가 하나 더 있을 경우, 그 염색체 상에 있는 개개의 유전자는 이상이 없지만 특별한 질환인 다운 증후군을 가져온다.
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.08.21
  • 대동맥판막 기능부전<Aortic insufficiency> CASE STUDY
    .- 대동맥판막은 대동맥과 연결되어 있기 때문에 대동맥에 확장되는 질환들, 즉 대동맥 박리증, 상행 대동맥 확장증(마르판 증후군 등)에 의해서도 발생할 수 있다.3) 증상무증상, 실신
    리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.06.21
  • 유전질환 원인
    , Trisomy 18, Trisomy 13, 묘성증후군, 판코니증후군 등② 성염색의 숫자 이상예) 터너증후군, 클라인펠터증후군, 야콥증후군 등2) FISH(Fluorescence ... , 프레더-윌리증후군 등② 염색체 구조 취약 : 염색체 자체가 부서지기 쉬운 경우예) 프레자일 X증후군 등(3) 다인자성이상하나의 유전자 또는 몇 개의 유전자에 의해서 질환이 유발되기보다는 ... 끼어들어가거나 기존의 염기 중 일부가 결실됨으로써 단백질을 만드는 틀이 바뀌는 경우① 삽입(insertion) : 하나 이상의 염기가 기존의 염기들 사이에 끼어 들어가는 경우예) 마르판
    리포트 | 30페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.06.03 | 수정일 2016.08.08
  • 시각장애아교육
    ,아토피피부염,망막색소변성,무홍채증,마르판증후군등 합병 오스트리아 발병률증가,아카시아 꽃가루83) 원추각막(keratoconus)☞ 증상 난시(각막돌출),근시저하 및 왜곡,반흔, 각막파열 ... 뒤틀림 대부분 양측성(90%)으로 비대칭적 시작 전체인구0.15%~0.6%,여성이 남성의 2배 발병율 열성유전,사춘기 여성발생(평균16세) 5~7년간 활발진행후 수년간 잠잠 다운증후
    리포트 | 22페이지 | 3,500원 | 등록일 2012.04.11
  • 유전병치료
    증후군, 과다콜레스테롤증, 낭포성섬유증, 녹내장, 대동판막 협착증, 뒤시엔느 근위영양증, 레트 증후군, 마르판 증후군, 망막세포변성, 망막아세포종, 바덴부르그 증후군, 백색증, 베크위트 ... , 야콥 증후군, 에드워드 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 파타우 증후군이 있고 염색체 구조의 이상으로 인한 병은 WAGR 증후군, 묘성 증후군, 묘안 증후군, 스미스 마제니스 ... , 모야모야 증후군, 무정자증, 블룸 증후군, 안면견갑상완형근디스트로피, 열지증, 취약X 증후군, 판코니 증후군, 홀트-오람 증후군이 있다.이종장기이식이란?
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.11
  • AAA (복부대동맥류) 케이스스터디
    한편 마르판 증후군환자에서는 대동맥판 부전과 심부전, 경우에 따라서는 대동맥 박리가 생길 수 있다.2. ... 다른 원인으로 마르판 증후군과 같은 유전적인 요인이 있을 수 있는데, “낭포성중층과사” 즉, 중막의 변성이 원인이 된다.
    리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.04.26
  • 인간과유전 기말고사 정리
    대립유전자가 3개이상인 경우 ->사람의 ABO식의 혈액형이 이에 해당A와 B는 공동우성 O는 열성상염색체 우성유전우성치사 : 우성이 너무세서 자연유산 할 가능성 많음연골무형성증, 마르판증후군
    시험자료 | 4페이지 | 무료 | 등록일 2014.08.03 | 수정일 2016.05.24
  • 유니스터디 이벤트
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2024년 10월 02일 수요일
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- 작별인사 독후감