"taq" 검색결과 401-420 / 900건

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  [생물공학실험]PCR

  높은 온도일수록 ssDNA로 잘 이행되지만 Taq DNA polymerase도 온도가 아주 높은 상태에서는 활성도가 낮아질 수 있으므로 보통 94°C로 쓴다. ... Choice of DNA polymerasePCR 반응에 사용하는 Taq DNA polymerase는 0.5∼2.5U/20∼50ul volume 정도가 적당하다. ... Primer의 양은 0.1~0.5 μM로 시행한다.3) Taq DNA polymeraseTaq는 온천에서 사는 Thermus aquaticus라는 균주에서 따온 이름이다.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.16

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  임상 생화학 진단검사 발표

  높은 온도일수록 단일가닥 DNA 로 잘 이행되지만 Taq DNA 중합효소도 온도가 아주 높은 상태에서는 변성되어 사용하지 못하게 될 수 있으므로 보통 94 °C로 한다.2. ... Taq polymerase : is a thermostable DNA polymerase . and isolated from thermophilic bacteria배경지식 Helicase ... DNA의 신장 Taq 중합효소는 보통 1분에 2,000-4,000 염기쌍을 중합 70 °C ~ 74 °C (Optimal temperature - 72 °C)에서 시행하며 원하는 PCR산물의

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.04.28 | 수정일 2017.04.15

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  극한미생물의 칼럼과 기사를 보고, 극한미생물에 대하여

  (서울=연합뉴스)Taq polymerase의 제조방법(Thermus aquaticus)1990년도 기본연구 과제에서는 균주를 분양받아서 Taq polymerase를 정제하여 기존 Taq ... Taq polymerase 유전자의 대장균에서의 대량 발현대장균에 각각 cloning된 Taq polymerase 유전자의 3개의 영역을 다시 분리하여, tac promoter를 ... polymerase(Taq Pol) 유전자의 선별 및 대장균에 cloning기존에 밝혀진 Taq polymerase의 DNA 서열을 바탕으로 27-35 mer 정도의 상보적인 oligo

  리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.11.14

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  [미생물공학실험]Identification of bacteria by 16S ribosomal RNA gene(rDNA) sequence determination

  .4) 주의 사항Colony PCR 에 template 1㎕, primer-Forward and Reserve 각각 1㎕, dNTP1㎕. 10x Reaction buffer 5㎕, Taq

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.10.25 | 수정일 2020.08.05

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  혈액 DNA로부터 SRY 유전자 확인

  높은 온도일수록 단일가닥 DNA 로 잘 이행되지만 Taq DNA 중합효소도 온도가 아주 높은 상태에서는 변성되어 사용하지 못하게 될 수 있으므로 보통 94 °C로 한다. ... 효소를 새로 넣어 주어야 했고 생성물의 최대 길이는 400bp에 불과했다. 1988년에 DNA 중합효소로 Thermophilus aquaticus라는 미생물의 DNA 중합효소인 Taq를 ... 시작되는 지점을 제공한다.③ DNA 뉴클레오타이드: DNA를 구성하는 물질이다.④ DNA 중합효소용 완충용액: 효소가 활성을 얻는 데 필요한 것들이 들어있다.⑤ DNA 중합효소(Taq

  리포트 | 3페이지 | 3,700원 | 등록일 2014.01.21 | 수정일 2017.04.03

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  MgCl2 농도별로 PCR 후 전기영동 BAND 확인

  결과Reaction mixtureMgCl2 [0mM]MaCl2 [2.5mM]MaCl2 [5mM]Taq polymerase0.2ul0.2ul0.2ulbuffer(Mgcl2x)2ul2ul2uldNTP2ul2ul2ulMgCl2

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.19

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  Genomic DNA Preparation's Buffers 와 PCR

  보통 Taq 중합효소는 70도에서 초당 60개 염기의 속도로 진행하는 것으로 알려져 있으나 조건에 따라 달라진다. ... PCR 예비 레포트ⓐ PCR의 원리₁PCR을 위하여 필요한 물질은 증폭하고자 하는 주형이 되는 DNA(DNA template)와 시발체(primer), DNA 중합효소(Taq polymerase ... Step1: DNA denaturation step (DNA의 2중 가닥을 열에 의해 단일 가닥으로 분리)복제한 표적 염기 서열을 포함하는 DNA, 열에 강한 DNA polymerase(Taq

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.10.15

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  침의 소화 작용 관찰

  고온에서도 잘 활성하는 내열성 효소 중 대표적인 예는 PCR에 이용되는 Taq poly-merase가 있다.

  리포트 | 1페이지 | 4,000원 | 등록일 2014.05.07 | 수정일 2018.09.26

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  [서강대학교 현대생물학 실험레포트] DNA isolation & genotyping

  높은 온도일수록 ssDNA로 잘 분리되지만 Taq polymerase도 온도가 아주 높은 상태에서는 활성도가 낮아질 수 있으므로 보통 94°C로 쓴다. ... Taq polymerase는 보통 1분에 2,000∼4,000 nucleotides를 합성할 수 있으므로 원하는 PCR 산물의 크기 1 kb마다 1분 정도의 시간을 배당하면 충분히 ... 높이면 되지만, 무엇보다도 양쪽 primer의 annealing 온도를 비슷하게 만들어야 한다. polymerase로는 Thermus aquatics의 DNA polymerase인 Taq

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.01.03

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  PCR 중합효소 연쇄반응 및 전기영동

  너무 짧으면 주형과 잘 결합되지 않고 너무 길면 결합이 잘못될 확률이 높아진다.2x premix(Taq polymerase, dNTP mix, Polymerase) :- Taq polymerasethermostable의 ... 의 농도는 Taq DNA polymerase 의 activi기영동의 버퍼의 +극, -극에서 각각 기포가 발생하는데 이는 물의 전기분해 때문이다. ... 몇 번의 과정 후 대부분의 증폭산물은 주형 DNA의 3’ 부위 사이의 절편이 증폭된 것이며 Taq polymerase는 각 라운드 후 사슬을 분리하기 위한 가열 단계에서도 불활성되지

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.06.28

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  Genomic DNA 추출 및 PCR 레포트.

  하지만 Taq중합효소는 DNA중합에 오류가 빈번히 일어난다는 문제가 있기 때문에, 현재는 고세균 Pyrococcus furiosus에서 얻은 pfu중합효소와 Taq 중합효소를 혼합하여 ... 이를 개선하여 호열성 세균인 테르무스 아쿠아티투쿠스(Thermus aquatiqus)에서 얻은 Taq중합효소를 이용하여 변형문제를 해결하였다. ... Proteinase K- PCR시 필요한 재료 : 원심분리기, 70%에탄올, DIS180 F primer, DIS180 R primer,2.5mM dNTP, 10X buffer, Taq

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.12.07

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  진핵 원핵의 차이부터 cDNA의 전박전익 유전공학 중심문제 report

  Taq 중합효소와는 달리 Pfu 중합효소는 비점착성 말단의 PCR 산물을 생성하므로 T 벡터를 이용한 TA 클로닝을 수행할 수 없다.TA 클로닝 시스템을 이용하면 쉽고 간편하게 PCR

  리포트 | 26페이지 | 3,500원 | 등록일 2018.05.11

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  PCR,중합효소연쇄반응

  이를 개선하여 호열성 세균인 테르무스 아쿠아티쿠스(Thermus aquaticus)에서 얻은 Taq 중합효소를 이용하여 변형 문제를 해결하였다. ... Taq 중합효소를 혼합하여 PCR법에 주로 이용하고 있으며 다른 중합효소도 널리 이용된다.▷ PCR법의 역사와 발전PCR법에 대한 발상은 1983년에 캐리 멀리스(K. ... 하지만 Taq 중합효소는 DNA 중합에 오류가 빈번히 일어난다는 문제가 있기 때문에, 현재는 고세균 피로코쿠스 푸리오수스(Pyrococcus furiosus)에서 얻은 Pfu 중합효소와

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.10.11 | 수정일 2015.05.30

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  1.RT-PCR

  Taq polymerase begins to add nucleotides to the forward primer and removes the Taqman® probe from the ... but also more expensive.Probe-based real-time PCR, or TaqMan PCRCombines the 5'Nuclease activity of Taq ... free, and when hybridized to the templateAmpliTaq GoldA key component of this detection system is the Taq

  리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.07.13

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  PCR의 원리를 이용하여 젤 전기영동을 후 DNA map 작성 결과를 분석하는 실험 레포트 입니다.

  이것이 Taq DNA 중합효소가 PCR에 적합한 특별한 특징이다. ... 이제 Taq polymerase는 두 번째 DNA합성반응을 수행하게 된다. ... 또 PCR에서 사용되는 Taq DNA 중합효소는 Thermus aquaticus 라는 박테리아의 DNA 중합효소 1이다.

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.12.04 | 수정일 2021.06.19

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  PCR, 유전자 클로닝(molecular cloning)

  Taq polymerase를 쓴다. Taq polymerase는 열에 의해 변성되지 않으며 Thermus aquaticus라는 박테리아로부터 분리되었다. ... , 3’ primer, dNTP, D.W, 10X PCR buffer(K buffer), Pipette, tip, PCR tube, Pfu polymerase(instead of Taq

  리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.11.06 | 수정일 2015.12.14

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  [생물학실험보고서] 식물 DNA분리, PCR

  (resuspend)*PCR 튜브에는 DNA 추출물 8ul, 리액션 버퍼 0.2ul, dnTP 3ul, Mgcl2 1.5ul, OPA3 프라이머 2.5ul, Taq 폴리머라아제 0.2

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.06.26 | 수정일 2015.07.19

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  혈약 DNA로부터 SRY 유전자 확인

  (2) Polymerase Chain Reaction혈액에서 분리한 DNA, Primer, 10xPCR buffer, dNTP mix, up-primer, down-primer, Taq ... microtubube에 10xPCR buffer를 2㎕ 넣는다.② dNTP mix를 1㎕ 넣는다.③ up-primer를 0.5㎕ 넣는다.④ down-primer를 0.5㎕ 넣는다.⑤ Taq ... down-primer를 첨가하고 완충작용과 DNA중합효소의 활성과 안정화를 해줄 10xPCR buffer를 첨가하고 A,T,G,C의 조합을 해줄 dNTP mix와 열에 강한 DNA중합효소인 Taq

  리포트 | 5페이지 | 3,700원 | 등록일 2014.01.21 | 수정일 2014.11.05

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  환경시료 채취, DNA 추출, 증폭

  Template를 고온(95℃)으로 Denaturation시키고, 변성된 single stranded DNA에 primer를 낮은 온도(50~65℃)에서 결합시킨 후 72~75℃에서 Taq ... polymerase가 primer로부터 DNA를 합성하는 세 가지 단계를 반복적으로 기계를 이용하여 시행함으로써 증폭된 DNA를 얻게 된다.이때 사용되는 polymerase는 고온에서 번식하는 Taq

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.14

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  생화학 레폿 - PCR 전기영동

  높은 온도일수록 ssDNA로 잘 이행되지만 Taq polymerase도 온도가 아주 높은 상태에서는 활성도가 낮아질 수 있으므로 보통 94℃로 쓴다. ... 0.2 ml thin-wall PCR tube, Mili Q water (PCR grade), cDNA, 10 pico mol/㎕ primers, reaction buffer, Taq ... * PCRMili Q Water2Primer set (10 pmol/ ul)1, 1Temase를 넣어준 혼합물. polymerase 계열의 효소들은 Mg2+의 도움을 필요로 한다.Taq

  리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.23

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