"Tris -HCl buffer 만들기" 검색결과 401-420 / 468건

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  immunohistochemistry(double staining) method

  1 ml TBSLevamisole (sigma, L9756) 2.4 mg/ 1 ml TBSTBS buffer :0.05 M Tris, 150 mM NaCl, pH8.820. ... Treat with 4.2 M HCl in PBS for 15 min, and wash in PBS 3 times.4.2 M HCl :60 ml HCl + 140 ml PBS조직에 ... 1 Lp53 (FL-393) (Santa cruze, sc-6243, rabbit)p21(187) (Santa cruze, sc-817, mouse) 0.01 M citrate buffer

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.11.17

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  [식공]단백질 정량

  paper를 넣는다.6) 10mM Tris-HCl (pH7.2)에 4ml HCl를 넣는다.2. buffer와 agarose와 같은 다당류 gel, polyacrylamide gel등과 ... Tris-Hcl Buffer (pH7.2)첨가후 냉동보관▣ Dialysis염석 또는 유기용매로 침전시켜 모은 단백질에는 아직 불순물로서 기타의 단백질이나 저분자물질, 무기염을 함유하고 ... Tris-HCl(pH7.2)제조2. dialysis bag 전처리(1) 2% (M/V) Na-bicarbonate + 1mM EDTA(pH8.0)을 넣고 10min분간 boling(

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.01.28

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  DNA preparation, DNA prep.

  *실험과정에서 사용되는 SolutionSolution 1)-50mM Glucose:삼투압유지,세포외형유지-25mM Tris-Hcl(pH8.0):Buffer-10mM 막의 지질분자 제거하여 ... sol.- Pipet man- Tip- 1%agarosegel- 1*TAE- 10*Loading buffer- Parafilm- Electrophoresis equipment- UV ... (EtBr은 buffer에 포함되어 있음, Gel에서 dye의 이동방향이 이 +극과 -극에 수직이 되도록 정확하게 위치시켜야한다.

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.02.18

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  달걀 알부민 분리 및 SDS-PAGE 예비리포트

  섞은 후에 sample을 loading한다. loading buffer에는125ml Tris-HCl 로 뚜껑을 잘 닫아주지 않을 경우에 methanol이 증발하여 염색이 잘 되지 ... stock 용액을 이용하여final concentration 기준으로 0.1% SDS, 10-20% 정도의 acylamide, Tris buffer, ammonium persulfate ... , TEMED를 넣으면 SDS-PAGE용 gel이 만들어진다.Loading bufferprotein sample을 comb으로 만든 lane에 loading 할 때 loading buffer와

  리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.11.19

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  [유전학실험]Bacterial Plasmid DNA Isolation

  TE buffer10mM Tris HCl(pH 8.0)1mM EDTA(pH 8.0)B. Procedure1. ... MaterialsGlucose/Tris/EDTA solution10mg/ml DNase-free RNaseNaOH/SDS soln.Potassium acetate soln.Buffered ... RNase solution20mg pancreatic RNase/ml in 10mM Tris HCl(pH 7.5), 15mM NaClHeat at 100'C for 15min, and

  리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2005.10.27

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  [일반생물학실험]일반생물학-원심분리(centrifuge)

  SCN-, I-, ClO4- 등)과 세척제(detergent)등이 있다.이번 실험에서는 세포벽을 가지는 양파식물세포를 먼저 Tris-HCl로 처리하여 세포연접을 끊어주고, 세포막은 ... ); 50mM Tris-HCl(pH 8.0), 10mM EDTA(pH 8.0), 100mM NaCl, 1% SDS, 10mM β-mercaptoethanolㆍApparatuspipette ... 그냥 원심분리 시키면 세포들이 납작하게 찌부러진 덩어리로 쌓일 뿐이기 때문에 세포들이 서로 분리되도록 세포를 부수는 작업이다.② 세포벽을 가지는 식물세포(양파)의 경우에는 먼저 Tris-HCl로

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.10.27

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  단백질추출과 전기영동

  SDS 0.1ml10% ammonium ersulfate 50㎕TEMED 5㎕Acrylamide/bis(30/0.8) 1.3mlDW(Distilled water) 6.1ml0.5M Tris-HCl ... Separating gel (10ml)B. 4% Stacking gel (10ml)Acrylamide/bis(30/0.8) 2.5mlDW(Distilled water) 4.85ml1.5M Tris-HCl ... 실험과정 중에 식물단백질과 sample buffer을 넣어 가열하는 과정이 있는데 이 과정을 거치면 단백질이 변형된다.

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.12.04

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  [생명과학 실험보고서] SDS-PAGE

  ★Materials;4X Tris-HCl, pH8.8, 4X Tris-HCl, pH6.8, TEMED, 10% Ammonium persulfate, 30% acrylamide/bisacrylamide ... , pH8.8: 1㎖4X Tris-HCl, pH6.8: 0.875㎖3차 멸균증류수: 3.12㎖10% Ammonium persulfate: 40㎕TEMED: 8㎕50%(v/v) methanol10% ... pH6.8: 0.625㎖3차 멸균증류수: 1.52㎖10% Ammonium persulfate: 20㎕TEMED: 4㎕30% acrylamide/bisacrylamide: 2.5㎖4X Tris-HCl

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.06.19

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  [생물학 실험] Gel filtration chromatography, SDS-PAGE를 이용한 단백질의 분리 정제

  (sample buffer를 1/5 volume 넣어준다.)(5x Sample Buffer 조성, 10ml)0.6ml 1M Tris-HCl(pH6.8) 60mM5ml 50% glycerol ... .protein sample에 사용되는 buffer는 stacking gel과 사용되는 것과 동일하게 만들어 진다. reservoir buffer는 0.025M Tris, 0.192 ... 이부분에서 사용되는 buffer는 또한 Tris 같은 amine 계열이지만, 이경우에는 the pH 가 HCl로 pH 2에 running gel (pH 6.8)보다는 낮게 설정된다.

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.03.04

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  환경유전체학 토양미생물 추출실험

  0.01M EDTA, 0.025M Tris-HCl, pH 8.0, lysozyme (1mg/mL) 등으로 구성되지며 이 중 EDTA가 세포벽을 유지하는 calcium ion을 제거 ... 추출하는 방법으로는 토양에 lysis solution을 첨가하여 세포벽을 무너뜨린다.lysis solution은 STET buffer, containing 0.05M glucose, ... 세포 속으로 vector를 넣기 위해서는 세포에 화학적 처리를 통하여 세포막을 약하게 만들어 vector가 들어갈 수 있는 competent cell을 만들고 이렇게 만들어진 세포에

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.03.26

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  [단백질분리정제] 단백질의 분쇄 및 원심분리

  paper를 넣는다.6) 10mM Tris-HCl (pH7.2)에 4ml HCl를 넣는다.2. buffer와 sample을 1:1로 넣어 희석시킨다.- 저온실 -3. ... Tris-Hcl Buffer (pH7.2)첨가후 냉동보관③ 황산암모늄 첨가의 도표Fin 침전시켜 모은 단백질에는 아직 불순물로서 기타의 단백질이나 저분자물질, 무기염을 함유하고 있다 ... 단백질 분리에 사용할 시료의 선정 및 준비- B-3조 : 메주콩(100g)2. 0.1M Tris-HCl(pH7.2) 제조3. Homogenization4.

  리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.08.01

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  [실험] buffer의 원리 및 조제(완충용액 pH측정)

  .3 천천히 0.2M HCl을 표 A-9만큼 넣으면서 원하는 만큼 pH를 떨어트린다.- 0.2M HCl → 1M의 HCl 용액 20㎖와 증류수 80㎖를 혼합한다.- pH 8.0의 tris ... 넣은 후 monobasic를 넣으면서 pH 를 서서히 낮춘다.(2) Preparation of 0.05M Tris buffer1 0.2M tris와 HCl stock solution을 ... (냉동보관)2 pH 7 이하인 buffer를 만들려면 우선 monobasic을 비이커에 표 A-8만큼 넣은 후 pH를 측정.- NaH₂PO₄ 68.53 천천히 dibasic 용액을

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.10.02

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  [서울대 생물학 실험 수강생] 서울대 생물학 레포트 단백질 추출과 전기영동

  running kit1X Running buffer1LSample Buffer 조성종류수량비고(변동 사항)1M Tris-HCl (pH6.8)0.6ml60mM50% glycerol5ml25% ... 종류수량종류수량Acrylamide/bis(30/0.8)2.5mlAcrylamide/bis(30/0.8)1.3mlDW(Distilled water)4.85mlDW(Distilled water)6.1ml1.5M Tris-HCl ... , pH8.82.5ml1.5M Tris-HCl, pH8.82.5ml10% SDS0.1ml10% SDS0.1ml10% ammonium ersulfate50μl10% ammonium ersulfate50μlTEMED5μlTEMED5μl2

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2005.06.22

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  RNA isolation

  이에 RNA 관련된 실험에 쓰이는 물이나 buffer등에 DEPC가 많이 쓰인다. 단 amine기가 많은 Tris Buffer등에는 사용할 수 없는 점에 주의하여야 한다. ... Guanidine HCl, Guanidinium thiocyanate와 같은 물질이 그 역할을 한다. ... 하지만 RT-PCR은 우리가 관심있는 mRNA가 차지하는 비율이 극히 일부이기 때문에. mRNA를 증폭해서 그것을 눈으로 확인할 정도로 만들어 준다는 점에서 사용된다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.26

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  달콤살벌한 TOXIN, 보톡스

  얼린 상태의 세균 침전물은 용해 buffer 인 CelLytic B II (Sigma, St. Louis, MO; 20 mM Tris? ... 침전물은 용해 완충액(lysis buffer)을 처리하여 현탁하고, 이 현탁액에 최종적으로 0.4mg/ml SNAP-25(synaptosome-associated protein)를 ... HCl, pH 7.5, and a mild nonionic detergent)를 처리하여 다시 현탁처리하는데, 1그램의 균체 세포(wet cell paste)에 5ml의 완충 용액을

  리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.05.16

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  protein expression&purification(분자생물학실험-단백질발현과정제)

  상등액을 제거하고 NETN buffer로 한 번 Tris-HCl (pH 8.0)5. 실험결과? sup에서의 IPTG처리 전후의 전기영동 결과에는 차이가 없어 보인다.? ... 만드는 유전자의 발현을 조절하는 기구)가 제기능을 발휘하여 X-Gal(lactose 대신 beta-galactosidase에 의하여 대사되는 물질이다. ... Buffer의 pH와 염의 농도가 분리력에 매우 중요하게 작용한다.Protein의 확인(Poly Acrylamide Gel Electrophoresis)Native-PAGEprotein의

  리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.11.30

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  [생물] DNA관련 시약제조법

  조금씩 자주 만들어 사용한다.■ 1× TE Buffer1M Tris 2ml 10mM0.5 EDTA 0.04ml 0.1mMD.W Up to 200ml☞ Autoclave 후 실온보관 ... B .M사 )Pinase K 반응의 특성- Reaction 농도 : 50mg/ ml- Reaction Buffer : 10mM Tris (pH 7.8), 5mM EDTA, 0.5% ... 50m Cl 70ml) pH 7.6 (H Cl 60ml) pH 8.0 (H Cl 42ml)☞ Tris Stock의 pH는 실온에 따라 쉽게 변하므로 계절마다 새것을 만들어 사용한다.즉

  리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.09.04

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  [생명공학] Plasmid DNA preparation

  DW 28.5 mL⑤ TE buffer (100 mL)? 10 mM Tris-HCl (pH 8.0) (MW=121.1, 0.3 g)? ... 25 mM Tris-HCl (pH 8.0) (MW=121.1, 0.3 g)? ... TE buffer solution 50 ㎕를 첨가하여, Nucleic acid(plasmid DNA)를 재 용해시키고, 간단히 voltexing 한 후, -20℃ freezer에 보관한다

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.05.13

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  Enzyme Reaction of Alkaline, Boiling lysis

  D.W : 4㎕④ 10X H Buffer? 500mM Tris-HCL(pH 7.5)? 100mM MgCl2? 10mM Dithiotheitol? ... 잘린 후의 DNA 모양은 5'-overhang cohesive end, 3'-overhang cohesive end(sticky end) 또는 blunt end가 만들어질 수 있으므로 ... 10X H Buffer : 2㎕? EcoRⅠ(1.5U/) : 2㎕? Plasmid DNA(pHL355) : 10㎕? D.W : 6㎕③ ? 10X H Buffer : 2㎕?

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.20

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  DNA 추출 및 전기영동 실험 방법 및 원리

  필요시약 :STET buffer, containing 0.05M glucose, 0.01M EDTA, 0.025M Tris-HCl, pH 8.0, lysozyme (1mg/mL)방법과 ... 그 gel에는 돌연변이를 일으킬 수 있는 ETBR이 첨가되어 있는데, 그것이 DNA 이중나선 구조 사이에 끼어 들어가서 DNA 구조를 변형시켜서 UV에 반응할 수 있게 만드는 것이다 ... 따라서 이처럼 세포를 유지시키면서 세포벽만 부수는 것이다. lysozyme은 세균의 세포벽에 있는 다당류 중의 n-아세틸무람산(NAM)과 n-아세틸글루코사민(NAG)사이의 β-1,4

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.01.28

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