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"pcr buffer 레포트" 검색결과 21-40 / 161건

  • [충남대] 유전발생생물학실험 - RT-reaction & qPCR
    탐침을 이형광물질(reporter, R)로 3’말단은 이 형광을 억제하는 소광물질(quencher, Q)이 붙은 표적 DNA 특이 올리고뉴클레오타이드이다. ... 실험 방법Random Hexamer 6μL와 dNTPs 6μL를 섞어 Mixture 1을 만든다. 5X reaction buffer 20μL, RNase inhibitor 2.5μL ... 실험 재료Random Hexamer, dNTPs, RNase inhibitor, Reverse transcriptase,5X reaction buffer, RNase-free water
    리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.08
  • [생명공학 레포트] gDNA isolation 및 T7E1 assay를 통한 genome editing 확인
    Pruett-Miller, “A Survey of Validation Strategies for CRISPR-Cas9 Editing”, Scientific Reports 8:888, ... Durst, Bert R, Staples, “Tris/Tris-HCl: A Standard Buffer for Use in the Physiologic pH Range ... 증폭된 product 8.5 마이크로리터, 10X buffer 1 마이크로리터, 그리고 T7E1 0.5 마이크로리터를 넣어주고 37도에서 20분동안 열을 가해주면 된다.
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.14
  • [생물화학공학및실험 A+] Polymerase Chain Reaction(PCR)
    결과레포트실 험 제 목 :Polymerase Chain Reaction(PCR)조 :학 번 :이 름 :1. ... (Tris Aceteate+EDTA Buffer)전기영동 시 DNA가 양극으로 이동할 때 운반체 역할을 한다.① Tris : 양이온을 공급하여 음전하를 띠고 있는 DNA를 끌어주는 ... 이 단계에서 온도는 68~72℃가 적합하며, 본 실험에서는 72℃로 약 se gel을 넣고 1X TAE buffer를 잠길 때 까지 채운다.(5) 1kbp DNA ladder와 6X
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.18
  • A+보장, 생화학 DNA 전기영동 결과레포트
    제6주차 PCR & DNA Electrophoresis 결과 Report1. ... PCR을 마친 Sample을 꺼내 각 Sample 10μL와 6x loading buffer 2μL를 film 상에서 조심스럽게 섞어준다. ... solution containing dNTPs, MgCl2 and reaction buffers at optimal concentrations for efficient amplification
    리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.12.25
  • PCR 결과레포트 [A+]
    결과레포트실 험 제 목 :PCR조 :학 번 :이 름 :1. ... PCR machine[출처: 생물화학공학이론및실험 1주차 강의영상]③ 전기영동 기기에 아가로스 겔을 넣고 1X TAE buffer를 잠길 때까지 채운다.④ 1kbp DNA ladder와 ... pfu master mix : pfu DNA Polymerase + dNTPs + MgSO4 + Reaction Buffer(2) 실험방법①ulReverse primer (T7 terminator
    리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.10.10 | 수정일 2021.03.23
  • 중합효소연쇄반응 PCR (Polymerase Chain Reaction) 결과레포트 [A+]
    결과레포트실 험 제 목 :PCR조 :학 번 :이 름 :1. ... (4) Nuclease free water- 핵산 실험을 할 때, 문제되는 핵산을 포함하고 있지 않은 초순수 상태의 물이다.(5) TAE buffer (1X, Tris Acetate ... TAE buffer- 전기 영동 시 DNA가 양극으로 이동할 때 DNA를 운반해주는 운반체 역할을 한다.- Tris : 양이온을 공급해 음전하를 띠는 DNA를 끌어주는 역할을 한다.
    리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.09
  • PCR, restriction enzyme(A+보장, 출처가 확실한 양질의 다양한 자료, 검토를 거쳐 더욱 완벽해진 내용)
    형광 reporter로는 dsDNA에 붙을 수 있는 분자들이나 혹은 PCR primer에 결합 할 수 있는 형광 dye등이 사용됨.증폭산물을 확인하기 위해 별도의 전기영동과정이 필요 ... PCR (Plasmid DNA & Genomic DNA)[1] Material1) buffers (PCR mixture kit)[2] Methods1) mixture 준비1. ... 전기영동에 의한 Total RNA의 순도검정Total RNA 1~2 ㎍를 열변성 (65℃, 10분)하여 1% agarose gel (TBE buffer)에 전기영동.
    리포트 | 25페이지 | 4,500원 | 등록일 2021.03.14 | 수정일 2021.03.16
  • 실험 예비레포트(PCR, DNA Polymerase)
    바이오효소화학실험예비레포트과목: 바이오효소화학실험학과: **학과학번:이름: 김**실험 제목PCR, DNA Polymerase실험 목적Taq polymerase를 이용하여 DNA polymerization을 ... 따라서 DNA 합성 에러율이 높기 때문에 완성된 PCR product의 염기서열이 원래 기존의 예상했던 염기서열과 다를 가능성이 있다.4) 실험 재료 및 역할① 10X Taq buffer ... DNA 신장의 재료이다.③ 증폭시킬 유전자④ Taq polymerase: 고온에서 DNA 합성을 안정적으로 할 수 있는 DNA polymerase이다.실험 기구 및 시약10X Taq buffer
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.19
  • DNA 추출 및 PCR, PCR 결과 확인(전기영동)
    실험보고서Experiment Report교과목명일반생물 및 실험실험제목DNA 추출 및 PCR, PCR 결과 확인(전기영동)제출월일담당교수제 출 자성명:학과:학년:학번:DNA 추출 및 ... 샘플 조직 0.02g을 해부가위로 최대한 잘게 다른 후 1.5ml 셔ㅤㅠㄷdp 조직을 넣은 후, buffer CL 200ml, RNase A 5μl, Proteinase 20μl를 ... 첨가하고 균질하게 5~10초 동안 vortex 한다.2. 15분 동안 56도 water bath에서 incubation 한다.3. buffer BL 200μl를 첨가하고 뚜껑을 닫고
    리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.02.26
  • PCR
    실험 방법: ① PCR 튜브를 꺼낸다.② 튜브에 23.75 ul를 넣는다.③ 10X reaction buffer 5 ul를 넣는다.④ 10 mM dNTP 5 ul를 넣는다.⑤ 20 ... REPORT과목명: 일반 생물학담당교수: 교수님학과:학년:학번:이름:작성일:목차1. 제목 ---------------------------------p.12. ... 실험 과정에서 볼 수 있듯이 고온인 환경에서 실험하기 때문에 변성을 방지해야한다.③ dNTP: A,T,G,C를 섞어서 넣어야 한다.④ Reaction buffer: pH 변화 방지를
    리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.12.05
  • [A0] 서강대 현대생물학실험2 2차 풀레포트 - TA cloning과 insert의 수확 - pGEM-T vector cloning, mini-prep, double digestion, gel extraction technique
    AceticA cloning & TransformationE-tube에 2x ligase buffer 10 μl, DIW 6.4 μl, PCR product(농도:24.850 ng/ ... 현대생물학실험2 Report❚ 분반4반❚ 학부생명과학전공❚ 담당 교수❚ 학번❚ 담당 조교❚ 이름TA cloning과 insert의 수확:pGEM-T vector cloning, mini-prep ... 본 실험은 T vector를 통해 PCR product인 target DNA를 TA cloning하고, cloning한 plasmid DNA로부터 insert를 다시 수확하는 것을
    리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.03 | 수정일 2023.06.05
  • 생명과학실험 만점(A+) 실험 보고서(레포트) 06. DNA 추출 및 전기 영동
    loading buffer, micro pipette, tip, UV transilluminator, 전기 영동 기계, PCR-tube, 약숟가락, 전자 저울, 삼각 플라스크, 전자레인지실험 ... 생명과학실험 REPORT제목 : DNA 추출 및 전기 영동실험 날짜 : 2023.05.16학과/학번/이름 : 바이오헬스융합학과/2023******/홍**실험 목적 : 식물 세포의 DNA를 ... 이햐한다.전기영동의 원리를 이해한다.실험 재료 :식물 세포 DNA 추출 : 바나나, 15mL conical tube, 50mL conical tube, 1.5mL e-tube, pcr-tube
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.07.04
  • qPCR(real-time PCR, RT PCR)
    이 경우는 주로 buffer 내의 nucleotide의 불안정성으로 인한 증폭 부족이나 PCR 기기의 결함에 의해 발생한다. ... 해결방법으로는 최근에 제작된 probe, PCR mix buffer를 사용하거나 기기를 교체하는 방법이 있다.4)세 번째로 exponential amplification이 급증하는 ... Taqman probe 원리Taqman probe란 primer와 비슷한 구조를 가진, 5‘ 말단에 형광물질인 reporter와 3’ 말단에 형광 상쇄물질인 quencher가 결합된
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.12.18
  • PCR(Polymerase chain reaction, 중합효소연쇄반응) 실험레포트
    PCR buffer는 주로 Tris-HCl, KCl, 그리고 MgCl2를 포함한다.? ... 10X bufferPCR buffer는 사용하는 DNA polymerase의 활성을 위한 최적의 조건을 만들어주는 buffer를 말한다. ... PCR의 원리PCR은 세 가지 반응단계로 이루어져 있다.
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.10.20 | 수정일 2019.10.24
  • 세포배양 DNA molecular techniques 예비 레포트
    Report : Molecular Techniques in Gene Expressionteam 01. ... tube:ReagentESCBMSC5x PrimeScriptTM Buffer(for Real Time)2レl2レlPrimeScriptTM RT Enzyme Mix I0.5レl0.5 ... Discard supl of 1.5% agarose gel.�� Dissolve in 50ml 1x TAE buffer.�� Heat in microwave oven for 3 minutes
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.03.25 | 수정일 2020.03.27
  • reverse transcriptase and real-time PCR 예비 레포트 ( A 학점)
    예비 레포트Introduction1. ... 역전사 반응 배합을 준비한다.5X cDNA 합성 buffer4 μl0.1M DTT1 μlRNaseOUT(40U/μl)1 μlDEPC-treated water1 μlThermoScript ... TaqMan은 멀티플렉싱과 사전 디자인된 에세이가 필요하고 SYBR은 일반적으로 사용자 디자인, 실험 최적화가 필요하다.· TaqMan1.올리고뉴클레오티드 프로브는 5' 말단에 형광 리포터(reporter
    리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.25
  • 서강대학교 현대생물학실험4 식물의 형질전환과 유전자 발현
    , Acetic acid, EDTA) buffer를 이용해 microwave에서 0.5분-2분간 작동한다. ... Reporter gene은 외래 유전자에 붙어 함께 발현된다. ... ulCell lysate3 ul10x buffer2 uldNTP1 ulForward primer0.5 ulReverse primer0.5 ulTaq polymerase0.2 ul95
    리포트 | 14페이지 | 5,000원 | 등록일 2019.12.26
  • 미생물 배양 / DNA 분리 정제 / primer design / PCR / DNA 전기영동
    PCR5. ... report=fasta&from=1019013&to=1020053&strand=truehttp://www.bioinformatics.org/sms/rev_comp.htmlPCRIntroduction ... (실험소개)thermal Cycler를 이용해 PCR 시키고 전기영동을 통해 목적한 유전자가 증폭되었는지 확인한다.material method실험 재료는 PCR tube, Template
    리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.03.05 | 수정일 2021.06.18
  • 유전발생생물학실험_RT-reaction, qRT-PCR.hwp
    그리고 RNase-free water(DEPC) (3 x 5) ㎕와 (4 x 5) ㎕의 5X reaction buffer를 섞어준 후, (0.5 x 5) ㎕의 RNase inhibitor ... 실제의 양보다 더 많은 양이 측정될 수 있다는 점을 고려해야 한다(이명석 옮김. 2013), (이병무 외 2인 옮김. 2017).두 번째 방법은 짧은 oilgonucleotide인 reporter ... 추가해 PCR을 실행할 수 있다.이번 실험에서의 Quantitative real-time PCR(qRT-PCR)은 형광염료를 사용한다는 점에서 다른 PCR 방법과 차이점을 보인다.
    리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.04.03
  • [생물화학공학및실험 A+] Restriction of DNA
    결과레포트실 험 제 목 :Restriction of DNA조 :6학 번 :2014114032이 름 :김 용 현1. ... Discussion1) 정확한 PCR 증폭 크기PCR에 사용한 plasmid DNA는 pET-22b(+)이며, 사용한 F-primer는 T7 primer, R-primer는 T7 Terminator ... 순서 : DDW→DNA→10X H Buffer→XhoⅠ→ NdeⅠ→EcoRⅠ(2) 37℃에서 1시간 동안 반응한다.(3) 전기영동 기기에 Agarose gel을 넣고 1X TAE buffer
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.18
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2024년 08월 16일 금요일
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