"PUC18" 검색결과 21-40 / 76건

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  Colony PCR

  실험주제- pUC18-bFGF Colony PCR2. ... 실험 목적- 세균에서 DNA를 추출하지 않고, pUC18-BFGF 콜로니의 일부를 바로 PCR 반응시키는 Colony PCR 실습을 익힌다.Reaction mixtureTaq polymerase0.3ulbuffer

  리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.19

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  흙 속의 미지의 생물 DNA 추출 및 분석

  BamHⅠ digest clone DNAM linelambda HindⅢ markerC1 linepUC18 controlC2 lineBamHⅠ digest pUC18 controlD ... 여기서, 우리가 white colony를 clone이라고 판단한 이유는, pUC18 vector가 Lac Z gene을 가지고 있기 때문이다. ... 國文抄錄ⅴ제 1 장 서 론 1Introduction 1제 2 장 본 론 3MATERIALS AND METHODS 3Library harvest 3pCC1FOS vector and pUC18

  리포트 | 19페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.12.16

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  PLASMID DNA PURIFICATION and ENZYME DIGESTION and ELECTROPHORESIS

  (이 때, 실험에서 추출된 plasmid는 pUC18*_aroG인데 이 plasmid는 HindⅢ로 잘리는 부분이 단 한 부분이기 때문에 실제로는 아무 효소 처리를 하지 않은 DNA와 ... 이는 제한효소로 인한 DNA길이 손실이 거의 없음을 나타낸다고 볼 수 있으며, plasmid pUC18*_aroG내에서 HindⅢ와 XbaⅠ로 잘리는 부분의 길이 차이가 1.0~1.5

  리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.11.23

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  유전자재조합 후 형질전환

  시약 및 재료① 시약ligase10x bufferinsert(pUC18-bFGF)vector(pUC118)d.wcompetent cellLB brothLB-Amp plate② 도구EP ... shaking incubator에서 45분동안 배양한다.⑨ Clean bench에서 배양된 시료를 200ul plate에 첨가한 후, 도말하여 표면이 건조되면 배양기에서 배양한다.⑩ 18 ... .③ competent cell만 형질전환 [Control]competent cell만 형질전환 하였으므로 균은 당연히 자라지 않아야한다.[ 실제결과 및 고찰 ]총 3개의 배지를 18시간

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.19

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  분자생물학실험 논문

  선택한 제한효소로 pcc1fos와 vector인 pUC18 plasmid를 자른다. pUC18이 스스로 다시 붙지 않도록 CIP처리를 한 후, 잘린 pcc1fos와 pUC18을 Ligation하여 ... methodpUC18 prep과 같은 용량, 같은 방법으로 실시하며 마지막에 column에 30㎕ 3‘D.W에 DNA를 녹인다.결과 확인을 위해 Blue colony prep pUC18 ... 그러나 잘린 밴드의 size가 다 vector인 pUC18에 비해 커다랗기 때문에 vector에 잘 삽입되지 않을 확률이 크다.

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.07.01

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  형질전환

  18~24시간 후에 형질전환 결과를 확인 하는 것으로 되어 있는데 나는 배양 후 30시간 뒤에 확인을 하였더니 균이 상 당히 많이 자라 있었다.교수님이 이상적이라고 말하신 30~300개의 ... E.coli가 최초 분열하기까지의 시간으로 45분동안 배양⑦ Clean bench에서 배양된 시료를 200ul plate에 첨가한 후, 도말하여 표면이 건조되면 배양기에서 배양한다.⑧ 18 ... 시약 및 재료① 시약competent cellpUC118 plasmid DNALB-Amp plate② 도구pipette아이스통얼음알코올램프E.P tubeSpreader③ 기기Clean

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.19

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  <세포공학및실습> 유용생리활성단백질

  .- 알파-상보성 선택 숙주pUC계 plasmid vector의 형질전환이나 M13 phage vector DNA의 형질도입 등을 실시하는 경우, vector DNA로부터 발현하는 ... modification- 과정요약Glycosylation (당사슬부여) -> Phosphorylation (인산기 부여) -> Signal peptide 제거 -> 아미노 말단률이 낮다.(18%

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.06.18 | 수정일 2019.06.19

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  디스크확산법 항생제 감수성 실험보고서

  항생제ampicillin, tetracycline, chloramphenicol, kanamycin, neomycin,시험균 M/o ; Escherichia coli XL-1 Blue (pUC18

  리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.03.10

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  형질전환실험 레포트

  (not vortexing) 한다.ㅁ.tube에 100ul씩 분주한다.ㅂ.Deep freezer에 보관한다.2.형질전환ㄱ.냉동보관한 competent cell을 ice에 녹인 후 pUC18 ... 알코올램프, clean bench, 정치배양기, deep freezer2.시약CaCl _{2}, 글리세롤, 멸균된 증류수, E.coli DH5alpha (항생제 저항성이 없는 균주), pUC18

  리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.01.29

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  [유전학] Size analysis of DNA (DNA large preparation)

  .- PGEM3Z는 PUC 벡터와 아주 흡사하다. ... 실험은 처음에 culture in clean bench로 180rpm으로 37℃에서 16~18시간 shacking incubationgn 배양된sample을 5ml만큼 test tube로 ... 이들은 매우 반응성이 빠른 효소이며, 1분당 1~2ug RNA를 합성하는데, 결과적으로 기본적인 대장균효소에 의해 생성되는 것보다 그 양이 많기 때문이다.- PGEM3Z 벡터이는 PUC

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.04.04 | 수정일 2016.04.20

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  마이트로파이펫(Micropippette) 사용법 전기영동실험기법 polymerization과정 등의 생물공학 실험 report

  원심분리로 제거하면, plasmid DNA는 상등액에 남아있게 된다. ethanol precipitation으로 집중시킬 수가 있다.Q11cloning vector로서 pBR322와 pUC18

  리포트 | 31페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.05.11

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  DNA 정량

  실험 방법① 지난주에 뽑은 Puc18-bfgh를 10배로 희석한다. (D.W 54μl, DNA 6μl)② 큐벳에 60μl 옮긴다. ... 시약 및 재료① 시약D.WPuc18-bfgh② 도구E.P tubeCubet③ 기기Spectrophotometer5.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.19

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  형질전환 레포트

  알코올램프, Clean bench, 정치배양기, Deep freezer2) 시약 : CaCl₂, Glycerol, 멸균된 증류수, E.coli DH5α (항생제 저항성 없는 균주), pUC18 ... 살아남았는지 여부로 DNA가 잘 도입 되었는지를 알게 해주는, selection시 가장 중요한 역할을 하는 부위이다.5)selection (항생제를 이용한 선택)예를 들어 1ng의 pUC8으로

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.12.03

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  plasmid DNA추출 및 확인 후 enzyme 제한효소 처리

  배지 용기를 화염멸균 후, Ampicillin을 200ul첨가 후, 잘 섞어준다.④ petri dish에 고체배지를 15-20ml씩 부은 후 Clean bench에서 굳히고 3-18시간동안 ... 건조시킨다.⑤ 항생제 내성 유무를 확인한 후, 배양 목적에 맞는 plate를 준비한다.⑥ loop를 화염 멸균한 후, 식히고 교수님이 주신 plate에 있는 DH5α(PUC19) ... 분리할 수 있다.이 때 넣어주는 NaOH는 bacteria의 chromosol DNA와 plasmid DNA를 분리할 st ExtractNacl1차 증류수AmpicillinDH5α(PUC19

  리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.10.19

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  [실험보고서] Transformation

  이런 이유로 해서 원하는 유전자를 vector에 삽입하는 것이 필요하다.pUC18pUC18는 dideoxy법에 의한 DNA sequencing에 적당한 plasmid vector로 ... ◇실험방법◇1) 미리 준비해 둔 competent cell과 DNA(pUC 18)를 조심스럽게 섞는다.(※vortex금지.

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.13

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  Uber : Changing the way the world Moves

  UberCab : Private Luxury car service 2010 Uber Cab California PUC( 시설국 ) San Franciso MTA( 교통국 ) 의 행정 ... BlackRock 2013 년 May USD 330M 성장 , 2013 년 말 USD 3Bn 회사로 성장 2013 년 순이익은 USD100M 2011 2013 2014 년 여름 USD 18Bn

  리포트 | 21페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.10.23 | 수정일 2017.08.13

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  생물레포트: 제한효소를 이용한 유전자재조합

  형질전환된 박테리아 세포들은 재조합되지 않은 pUC18DNA(자가 라이게이션 된 벡터)를 가지고 있을 것이다. 2가지 형태의 형질 전환된 박테리아 세포는 모두 암피실린에 저항한다.2

  리포트 | 21페이지 | 4,900원 | 등록일 2017.01.11 | 수정일 2020.09.18

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  벡터 (Vector)

  이 방법은 외부 DNA가 어떤 방향으로 들어가는지 알 수 있고, 또한 벡터 분자의 양 끝이 서로 맞지 않아 벡터끼리 결합하지 않기 때문에 매우 유용하다.pUC18의 MSC는 pUC19의 ... 그러므로 18개의 코돈이 끼어 든다고 하여도 활성을 가진 단백질이 만들어 질 수 있다. ... 그러므로 원하는 DNA를 양쪽 방향으로 클로닝하고자 할 때는 한 pUC벡터의 유전자를 다른 종류의 pUC 벡터로 옮기면 된다.

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.11.04

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  Pipette의 사용

  예 ) pUC18,pUC19Plasmid 란 ?

  리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.09.12

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  [분자생물학]Cloning vector for E. coli

  M13mp10/11, M13mp18/19 같은 또 다른 M13 vector pair들이 유용하다.? ... (c) The restriction site cluster in pUG18. (d) Shutt적인 요구조건은 숙주세포 내에서 복제하는 능력이다. ... M13 genome 중 1300 bp 단편을 pUC8에 삽입시켜 만들었다.

  리포트 | 15페이지 | 4,800원 | 등록일 2010.06.07 | 수정일 2020.07.26

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