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"DNA ligation" 검색결과 261-280 / 549건

  • Restriction Enzyme Digestion 실험보고서
    ligase를 처리하면 염기가 상보적이므로 다시 붙기 쉽다.- Ligation: Ligation은 문자 그대로 DNA나 RNA의 끝을 이어주는 과정을 가리키는 용어이다. ... PCR은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 ... 이 때, chromosomal DNA와 plasmid DNA를 서로 분리한다.-Competent cell 이란?
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.01.29
  • Preparation of competent cell & Transformation
    (코팅) ⇒ 세포 생존력 유지2) Trnasformation1. 1회 분량으로 분주되어 있는 competent cell(100㎕)에 ligation을 시행한 plasmid(20㎕)를 ... : 세포-DNA 혼합용액을 42℃에서 가열하면 세포 유동성이 증가 → 부착 외부DNA가 세포질 안으로 들어간다.② electrophoration : 세포-DNA 혼합용액에 고전압을 ... 이렇게 표면에 양이온이 둘러싸도록 염용액을 처리한 세포에 DNA를 첨가하면 DNA(-)가 세포외부에 부착하게 된다.세포 안에 DNA를 넣는 방법으로는 2가지가 있다.① heat shock
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.06.30
  • cloning 레포트
    얼어있던 50μL의 frozen One Shot 형질전환세포를 녹인다.3. ligation 반응물 2μL를 각각의 형질전환세포 vial에 넣고 pipet tip을 이용하여 부드럽게 ... 섞어준다4. vial을 얼음위에 30분동안 놓아두면서 남은 ligation 혼합물을 영하 20도에 보관한다5. 42도에서 30초 동안 흔들리지 않게 열충격을 가하면서 vial을 얼음위로 ... 50``ng``````pCR`2.1```ve`ctor)} over {(size````i`n````bp````of```the```pCR2.1```ve`ctor```:`3900)}3. ligation
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.03.28
  • 6.플라스미드 재조합 이론과 방법 결과보고서
    따라서 우리가 목적했던 DNA의 벡터삽입은 제대로 이루어 졌다고 볼 수 있다.◆Discussion-만일 목적한 DNA가 제대로 삽입이 안되었다면 어떠한 결과가 나오는가? ... =>목적한 DNA가 MSC위치에 삽입이 안 되었을 경우 lacZ유전자가 발현되므로 젓당분해 관련 효소가 발현이 된다. ... -원심분리가 끝난 후 상온에서 30분간 Ligation 시킨다.②Competent Cell preparation-E.coli DH5a 균주를 LB에서 키운 후 1.5ml tube에
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.31
  • Competent cell preparation E. coli Transformation
    Competent cellCompetent cell란 정상적인 bacteria에 화학적 처리를 하여 DNA가 잘 들어갈 수 있게 만든 cell을 의미한다. ligation을 마친 DNA나 ... 이 방법은 원래 진핵 세포 내로 DNA를 도입시키기 위해 개발된 후, 박테리아 세포로 플라스미드 DNA를 도입하는 방법으로 그 응용 범위가 확대되었다. ... 시험관에 준비된 Competent cell와 도입하고자 하는 Plasmid DNA와 혼합한 다음 42℃의 온도에서 90초간 열 충격을 주어 DNA를 박테리아 세포 내로 도입한다.그림2
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.02.04 | 수정일 2019.12.05
  • Plasmid DNA isolation, DNA gel electrophoresis
    여러 가지 이유를 생각 해 볼 수 있겠지만 우선적으로 insert가 삽입되지 않은 plasmid일 경우를 생각해 볼 수 있다. self-ligation등으로 insert가 삽입되지 ... Plasmid DNA isolation, DNA gel electrophoresisⅠ. ... DNA는 (-) charge를 띠고 있기 때문에 이 binhibition에 의한 DNA 분해 방지DNA sample prep 과정에 포함될 수 있는 DNase는 전기영동 중에 DNA
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.02.02 | 수정일 2019.12.05
  • 분자생물학 실습 레포트, living cell (생세포) 에서 DNA purification (정제, 추출)
    DNA helix의 한 가닥을 자르고, 다시 잇는 능력이 있기 때문에 ligation도 할 수 있다.5장 Living Cell에 DNA 넣기살아있는 세포에 재조합 DNA를 넣으면 세포가 ... 벡터 DNA 끝과 클론될 DNA 끝에 각각 상보하는 꼬리를 붙여주면 염기 쌍이 형성되며 ligase가 이 둘을 이어주기 편해진다.4.3.4 Blunt end ligation with ... 첫번째는 Total cell DNA. 클론 해야 할 유전자 확보 위해서. Genomic DNA 들어가있고 plasmid 같은 부가적 DNA 있음. 두번째는 plasmid DNA.
    리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.12.02
  • DNA cloning (Gate way system, T-vector) PCR 원리와 방법 실제로 어떻게하는지 자세한설명
    그 이유는 TOPO vector에 ligation하면서 PCR product가 형성되는 것을 방해하기 때문이다)Primer의 GC ratio와 TM value를 확인 해야 되기 때문에 ... Vector(pFlag, pHA등)에 insert를 쉽게 넣을 수 있는 장점이 있다T-vector는 Phosphate와 Topoisomerase의 Tyr-274번의 결합에 의해 서로 ligation이 ... DNA Cloning- 수정 가능 내용 – 거의다 맞는 이야기지만 디스커션내용이 들어가있기 때문에 잘확인하시면서 자신만의 완벽한 Protocol을 만들게 도움이 될 것입니다.
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.04.17
  • Cloning of PCR products
    이 없어짐을 나타냄Gateway Cloning DNA sequence, gene functional, protein ecoreLIC(Ligation-Independent Cloning ... DNA strand transfer catalyzed by vaccinia topoisomerase: ligation of DNAs containing a 3’mononucleotide ... 농도가 낮을 경우 손실 없이 ligation 할 수 있다 .
    리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.10.14
  • Competent cell preparation
    살 수 없다.2. 2번 배지에서 대장균이 블루/화이트로 나온 이유.Insert가 삽입된 벡터와 self-ligation 된 vector를 선별하는 방법이다. lacZ 유전자는 beta-galactosidase를 ... 세균의 THF 생합성 언제제로 sulfonamide류와 trimethoprim이 있다.iii) DNA 복제 저해제DNA는 세포분열 전에 자기복제에 의하여 복제되는데, 이때 두 가닥 ... 이 CaCl2은 박테리아의 세포벽을 흐물흐물하게 만들어주어 외부 플라스미드 DNA가 세포 내로 쉽게 들어가도록 해준다.
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.02.02 | 수정일 2019.12.05
  • 분자생명
    self ligation이 되어 닫혀있는 vector에는 DNA삽입이 되지 않는다. ... DNA ligase는 다른 기원을 가지는 DNA를 구별하지 않는다. ... 절편의 크기를 결정하기 위해서 , 크기가 알려진 DNA 절편의 표준 세트를 분석하고자 하는 시료 옆에 나란히 달리게 한다.③ DNA ligase를 이용해서 DNA 절편들을 서로 연결한다
    리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.10.25
  • [분자유전학] Gel Extration (DNA 추출)
    낮은 온도에서 녹는 agarose gel로부터 DNA를 분리하는 방법은 위의 두 방법에 비해 분리되는 DNA양이 적지만 제한 효소나 ligation에 필요한 효소를 gel에 직접 처리가 ... Gel ExtrationIntroductionElution은 전기영동을 통해 분리해낸 DNA를 추출해내는 과정이다. agarose gel로부터 이런 DNA의 Elution과정이 가능한데 ... 이 방법은 재조합 DNA를 만들 때 중요하게 쓰이는 기술으로 보다 회수율이 높고 elution된 DNA의 순도가 높으면, 그 과정에서 빠르고 간단한 방법으로 실행 할 수 있는 방법이
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.12.31 | 수정일 2016.03.27
  • 제한효소 처리 및 Ligation 원리
    ) Ligation 이란? ... 제한효소 처리 및 Ligation제한효소1) 제한 효소란? ... 따라서 cohesive-end와 같은 효율의 ligation을 하기 위해서는 10-20배의 DNA ligase를 처리해주고 또한 병열을 이루는 수는 termini의 농도가 증가할수록
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.02.06
  • 제한효소를 처리한 Vector의 self-ligation 현상을 방지하기 위한 방법
    따라서 Phosphate group을 다 없애버리면 자연히 ligation은 일어나지 않는 것이다.vector + foreign DNA(insert DNA) ligation 시 vector ... 그런데 이 과정에서 모든 Vector가 재조합 DNA가 되는 것이 아니라 원하는 DNA가 삽입되지 않은 채 DNA의 잘려진 부위가 스스로 다시 붙는 현상(self-ligation)이 ... DNA의 self-ligation을 방지하기 위해 alkaline phosphatase 사용하여 vector DNA의 5'-phosphate를 제거하여 5'-OH로 만든다.DNA
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.05.23
  • cloning
    end 인지를 확인.삽입할 insert DNA 와 vector의 비율을 맞추어 주어야 함.: ligation시 insert DNA 와vector 비율을 적절히 맞추어야 좀 더 효율적인 ... 수도있다.② Gene cloning의 2단계 - 얻은 유전자를 vector에 삽입한다.Insert와 Vector의 end가 상보적으로 결합 할 수 있도록 Digention 해주고,Ligation ... DNA 의 변성(denaturation)90°C - 96°C로 가열하여 double strand DNA(ds DNA)를 single strand DNA(ssDNA)로 분리시킨다.2.
    리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.04.15
  • [리포트/report]PCR 기법
    제한 효소로 DNA를 자른 후에 self ligation을 시킨다. ... 이는 DNA polymerase를 이용하여 DNA를 증폭하는 방법이다. 또한 역전사 효소반응에 의한 cDNA 합성과 조합시켜 RNA의 해석도 응용이 가능하게 된다. ... 그러므로 DNA polymerase가 작용하기 위해 DNA double strand가 각각의 single strand로 풀어져야만 한다. 1가닥의 DNA는 증폭시키고자 하는 유전정보를
    리포트 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.08.25 | 수정일 2021.11.02
  • [분자유전학] Transformation (형질전환)
    98주우홍, 미생물유전학, 월드사이언스, 2006, p175T.A Brown, 유전자 클로닝 입문, 탐구당, 2004, pp88-89MaterialsCompetent cells, ligation ... DNA가 세포와 결합하도록 하고 DNA를 세포 내로 운반하는 것을 가능하게 하는 것은 양이온, 낮은온도, 열처리의 조합 때문이다. ... 인위적으로 DNA를 받아들일 수 있게 수용능력을 갖춘 세포를 필요로 한다.
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.12.31 | 수정일 2016.03.27
  • cloning of foreign DNA into plasmid
    in 20 minutes at 37℃. - NEB unit: One unit is defined as the amount of enzyme required to give 50% ligation ... IntroductionCloning DNA in Plasmid- By fragmenting DNA of any origin (human, animal, or plant) and inserting ... it in the DNA of rapidly reproducing foreign cells, billions of copies of a single gene or DNA segment
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.09.13
  • 제한효소 (Restriction enzyme,제한효소 분류,제한효소 종류,제한효소 보관방법,restriction endonuclease,DNA 절단)
    효율이 낮을때ligation buffer 조성의 문제- ligation buffer 내의 ATP, DTT 는 쉽게 깨어지는 성분이므로새로운 buffer를 사용한다.ligation ... /Chloroform 처리 후 에탄올침전 방법시 시약이 딸려오지 않도록 완전히 제거한다.제한효소가 완전히 섞이지 않는 경우- 제한효소를 마지막에 첨가하여 부드럽게 섞는다.절단 DNAligation ... Supercoiled Plasmid DNA와 linear DNA를 기질로 하는 경우에 있어서 반응의 차이점Supercoiled DNA는 linear DNA에 비해 접근성이 용이하지
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.05.25
  • PCR, 유전자 클로닝(molecular cloning)
    제한효소가 계속 남아있다면 다음 단계인 ligation을 할 때 insert DNA와 vector가 결합해도 이것을 다시 끊어버리기 때문에 ligation이 잘 일어나지 않는다.Colony가 ... Ligation 이 제대로 일어나지 못했을 수 있다. ... (Ligation시 insert : vector의 농도 비를 3:1로 했지만 cloning이 잘 안 될 경우 5:1로 시도할 수도 있음.)
    리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.11.06 | 수정일 2015.12.14
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2024년 08월 16일 금요일
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