"EtBr" 검색결과 241-260 / 785건

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  [화공기초실험]염색체 DNA의 정제 및 분석

  PCR을 이용해 증폭시킨 DNA는 육안으로 확인이 어렵기 때문에 Etbr을 염색해 UV를 쏴주면 형광을 확인할 수 있다. ... 전기영동시 EtBr은 발암물질이므로 신체에 닿지 않도록 각별히 주의를 기울이고, 관련 기기와 소모품들은 특별관리 및 처분한다. (agarose gel 등)바. ... 전기영동을 하기 전에 넣었던 EtBr(Ethidium Brom 가지 완충액이 흔히 쓰이는데, TAE, TBE 그리고 TPB buffer 중의 한 가지를 선택해서 사용한다.

  리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.03.17 | 수정일 2020.08.06

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  서강대학교 현대생물학실험2 DNA purification, DNA 정제

  이번 실험에서는 EtBr대신 EtBr 2분자가 결합한 형태의 Red safe를 사용했는데, EtBr은 체내에 유입되어 암을 유발할 수 있기 때문이다. ... 때문에 EtBr보다 sensitive한 Red safe를 사용하였다. 309nm/419nm/514nm의 빛을 흡수하여 537nm의 blue light을 방출한다.PCR을 끝낸 DNA ... Glycerol은 DNA 분자를 잡아 가라앉히는 sinking agent의 역할을 한다.DNA위치를 육안으로 확인하게 해주는 Ethidium bromide(EtBr)는 얇은 판 모양의

  리포트 | 13페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.07.29

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  [일반생물학실험] 대장균 DNA의 추출과 정량

  그리고 gel electrophoresis가 끝나면 EtBR 용액으로 DNA를 염색한 후, UV lamp 하 에서 DNA의 추출 여부를 확인해 보았다.UV lamp 하에서 찍은 사진에서는 ... DNA에 전 기영동용 loading buffer를 첨가하고 잘 섞은 후 gel의 홈에 조심스럽게 넣는다.7) gel box의 뚜껑을 닫고 120V에서 40분간 전압을 가한 후, EtBR

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.10.17 | 수정일 2020.08.02

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  [분자유전학 실험] Plasmid DNA 분리&DNA정량법과 전기영동

  완성 된 것은 EtBr 염색액에 담근다 (2~3min)6. TAE buffer에 탈색시킨다. (5min)7. UV에서 확인해 본다.8. ... 그러나 항생물질에 대한 내성이 매우 높아 EtBr의 사용은 더 이상 관련 분야에서 불가능해졌고, 대신 isometamidium chloride로 대체되었다. ... column, SHV, PSE, CMY, TEM.DNA 정량법 & 전기영동 – Agarose gel, TAE buffer, 전자레인지, Tray, loading dye, DNA, EtBr

  리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.11.02 | 수정일 2017.11.05

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  [유전공학실험]Plant Genomic DNA isolation

  1× TAE 100㎖③ Heat gel solution to boiling in a microwave→ Agar가 가라앉는 것을 방지하기 위해 저어줘야 함④ Put 3㎕/100㎖ EtBr ... EtBr - DNA 결합물질- 돌연변이 유발원(발암물질)으로써 DNA를 변성시킴- DNA 염색약으로써, UV 관찰시 발광시킴⑤ Prepare the gel box, casting tray ... ㎖, 파라필름, E-tube 렉, 비커② 1000㎖ 삼각플라스크, 100㎖ 메스실린더, Loading dye, 변압기, Agarose③ 40× TAE, D.W., Balance, EtBr2

  리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.05.29 | 수정일 2020.08.07

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  생화학실험 예비보고서 효소활성(β-galactosidase assay)

  전자레인지에서 꺼낸 플라스크에 살짝 뜨거울 때 EtBr 2 ㎕을 넣고 휘휘 젓는다.(→ EtBr은 절대 pipetting 하지 않고 용액 안에서 몇 번 흔들어준다.EtBr을 사용한 ... 전자레인지를 돌리는 동안, EtBr을 준비한다.④.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.10.11 | 수정일 2019.09.03

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  Colony PCR 실험-예비,결과,레포트,보고서

  (0.5㎕/ml)를 첨가한 후 흔들어서 혼합한다.EtBr : EtBr은 Ethidium Bromide의 약자로 DNA를 염색시켜 UV 하에서 DNA의 위치를 육안으로 알아 볼 수 있도록 ... 또한 EtBr을 너무 많이 첨가하게 되면 DNA가 무거워져서 전기영동을 통해 이동하는 시간이 오래 걸리므로 적정량만 넣어주어야 한다.(3) Para film위에 PCR product와 ... 있도록 예열 단계.(2) Pre-denaturation : 주형 DNA 이중나선을 충분히 그물망 역할을 한다.(2) 용해된 agarose 용액을 굳지 않을 정도로 식힌 후,3㎕의 EtBr

  리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.06.27 | 수정일 2019.03.07

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  원핵생물과 진핵생물의 유전자를 전기영동으로 비교하는 실험 리포트

  그리고 EtBr이 결합함에 따라 supercoiling이 제거될 수 있으므로, 원핵생물의 DNA는 진핵생물의 DNA와는 달리 EtBr의 농도에 따라 그 이동양상이 달라질 수 있다. ... DiscussionDNA를 전기영동 한 후 EtBr로 염색하면 EtBr이 DNA의 stacking base 사이로 빠르게 끼어들어가고 UV를 비추면 형광을 나타내므로 이 원리를 이용하여 ... DNA를 agarose gel 상에서 관찰할 때에는 형광염색제인 브롬화에티듐(EtBr)을 사용하는데, 이물질은 DNA의 염기들 사이에 끼어들어가서 강한 형광을 낸다 브롬화에티듐이 없는

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.02.16

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  Nucleic Acid Biotechnology Techniques (DNA 전기영동)

  of nucleic acids For Adenine For Guanine For Cytosine For ThymineDetection Methods : Fluorescence – EtBr ... ( Ethidium Bromide) - EtBr slip btw bases of DNA giving fluorescent properties - Under UV, Orange bands

  리포트 | 23페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.05.25

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  Restriction Enzyme & Digestion 실험 -예비,결과,레포트,보고서

  (0.5㎕/ml)를 첨가한 후 흔들어서 혼합한다.EtBr : EtBr은 Ethidium Bromide의 약자로 DNA를 염색시켜 UV 하에서 DNA의 위치를 육안으로 알아 볼 수 있도록 ... 또한 EtBr을 너무 많이 첨가하게 되면 DNA가 무거워져서 전기영동을 통해 이동하는 시간이 오래 걸리므로 적정량만 넣어주어야 한다.⑤ Para film위에 PCR product와 ... 증류수와 buffer 용액에 녹아 Gel을 형성시키고 원하는 DNA만 추출할 수 있도록 하는 그물망 역할을 한다.② 용해된 agarose 용액을 굳지 않을 정도로 식힌 후,3㎕의 EtBr

  리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.06.27

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  [일반생물학실험]타액 조직 혈액 sample로부터의 DNA 추출

  이용하는데, Ethidiμm bromide(EtBr)은 base 사이에 끼어들 수 있는 평면구조로 이루어져 있어서 DNA와 결합할 수 있는데, 자외선을 DNA와 결합한 EtBr에 ... 하지만 EtBr은 강한 발암물질임으로 이 염색액을 처리할 때는 비닐장갑 등 안정에 많은 신경을 써야 한다.2. 실험 방법 및 재료가. ... 비추게 되면 자외선은 DNA(302㎚-366㎚)에 흡수되거나 DNA를 통해 EtBr의 색소(254㎚)에 전달되어 주황색 형광 가시광선(590㎚)을 나타내게 된다.

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.10.20 | 수정일 2020.08.04

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  PCR for Species Identification (종 동정)

  .* Agarose gel electrophoresis에 의한 확인PCR 산물의 검출은 통상 agarose gel electrophoresis와 EtBr 염색으로 한다.DNA는 인산기때문에

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.07.10

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  플라스미드 정제 원리 및 실험방법과 예비보고서

  반면 선형 DNA의 경우 위와 같은 제한이 없어 더 많은 양의 EtBr이 결합하게 되므로 less compact한 구조를 형성한다.③ EtBr의 결합에 따른 각 DNA density ... 정제할 때 유용하지만 비용이 많이 들고 EtBr은 DNA의 염기 사이에 삽입되는 것이 단점이다.① CsCl을 이용한 gradient하에서 선형 DNA와 원형 DNA에 결합하는 EtBr의 ... 농도가 증가하게 되어 더 이상의 EtBr은 결합하지 못하게 된다.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.08.31

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  [일반생물학실험]제한효소반응과 전기영동

  EtBr은 특정 자외선 하에서 형광 빛의 색을 띄게 된다. ... 실험 고찰1) EtBr staining의 원리EtBr (Ethidium Bromide)는 자외선을 받아 가시광선으로 파장을 변화시키는 일종의 형광물질로써 푸른빛 계통의 짧은 파장의 ... 또한 DNA위치를 확인하기 위해 사용하는 EtBr(Ethidium bromide)에 의해서도 영향을 받아 DNA의 이동속도는 약 15%정도 감소한다.

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.01.30 | 수정일 2020.08.03

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  Cloning and Vector Restriction enzyme and digestion.

  Background1) DNA staining 원리.ETBR 으로 염색한 DNA 는 가시광선에서 보이지 않으므로 uv light 아래서 볼 수 있다.

  리포트 | 9페이지 | 3,700원 | 등록일 2017.10.15

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  [일반생물학실험]제한효소를 통한 DNA 분해와 전기 영동

  아래의 분자 구조식은 EtBr을 나타낸다.구조에서 볼 수 있다시피, EtBr은 양전하를 띠고 있다. ... 실험 고찰전기영동을 위해 사용한 EtBr의 염색원리를 설명하도록 하겠다. EtBr은 Ethidium Bromide의 줄인 말이다. ... EtBr은 분자생물학 실험실에서 핵산을 탐지해내기 위해 사용된다.

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.01.30 | 수정일 2020.08.03

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  유전학실험레포트

  기존에 EtBr을 주로 사용하였으나, Etbr이 발암물질이기 때문에 GelRed로 대체하여 이용한다. spectrophotometer을 통해 band를 관찰하게 되면 연한 것과 진한 ... GelRed : 기존의 toxic & mutagenic EtBr을 대신하여 agarose gel과 polyacrylamide gel에서 핵산(dsDNA, ssDNA와 RNA)을 염색하는

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.05.28

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  전기영동을 통한 브로콜리 DNA 추출

  이번 실험에서 가장 흥미를 끌만한 용액은 EtBr (Ethidium Bromide)이다. ... EtBr은 염기 사이사이에 스며들어가는 강력한 발암물질이며 독성을 지니므로 반드시 조심스럽게 다루어야 한다. ... (12ul씩)(양 끝 쪽 well은 3ul씩 marker를 분주한다.)18)전기영동 Tank 뚜껑을 닫고, 100V에서 30min 전기영동을 수행한다.19)전기영동이 끝난 후, EtBr

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.18

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  Genomic DNA 정제

  사용 후에 이 용액은 정화한 후 버려야 한다.Ethidium bromide특징 / 역할Etbr을 넣는 이유(Ethidium bromide)Ethidium bromide특징 / 역할Etbr의 ... 1 조 : 과 목 : 신소재 / 분자생물학 실험Genomic DNA 정제목 차Genomic DNA정의/특징실험과정세균세포 파괴Genomic DNA 정제Etbr특징 / 역할Agarose

  리포트 | 24페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.02.15

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  플라스미드 정제 원리 예비 및 결과 보고서

  반면 선형 DNA의 경우 위와 같은 제한이 없어 더 많은 양의 EtBr이 결합하게 되므로 less compact한 구조를 형성한다.③ EtBr의 결합에 따른 각 DNA density ... 정제할 때 유용하지만 비용이 많이 들고 EtBr은 DNA의 염기 사이에 삽입되는 것이 단점이다.① CsCl을 이용한 gradient하에서 선형 DNA와 원형 DNA에 결합하는 EtBr의 ... 농도가 증가하게 되어 더 이상의 EtBr은 결합하지 못하게 된다.

  리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.08.31

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