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"PCR기본원리" 검색결과 201-220 / 443건

  • 유전공학 실험보고서 (단백질추출, 전기영동, nanodrop, RT-PCR, western blotting, Gene cloning)
    최상층의 RNA 띄고 있으며 두 전극 사이에 위치했을 때 양극 쪽으로 움직이게 되는 기본원리를 지니고 있다. ... RT-PCR을 실시한다.고찰그림 2 합성된 cDNA 2번과 5번이 흐릿하게 나옴 (양이 적음)4장. ... 발암물질이므로 조심히 다룬다.유전물질을 추출한 다음 RNA를 사용하기 위해서는 DNase를 넣고 인큐베이터에서 효소를 반응시킨 다음 실험을 진행 할 수 있다.실험목적기본 생명공학 실험에
    리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.01.12
  • polymerase chain reaction(분자생물학 레포트)
    ) polymerase Chain Reation 의 원리6) PCR의 적용7) PCR 에 이용되는 중합효소: Taq 중합효소② Gel electrophoresis1) 기본원리2) main ... 그러므로 이제는 PCR을 위한 재료를 열주기계에만 넣어주면 인력의 개입없이도 PCR 이 진행된다.(2) Gel electrophoresis1) 기본원리:단백질과 많은 다른 생물학적 ... Detection of DNA in agarose gel1) staining DNA in Gels2) Range of separation in gels④ transformation1) 기본원리2
    리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.12.15
  • cloning
    여기서 이용이 되는 효소는 DNA ligase 로, 대표적으로 T4 DNA ligase 와 E.coli DNA ligase 가 존재 함.LigationDNA ligase의 기본원리: ... PAGE:5PCR에는 다음과 같은 재료가 필요함1.Template DNA : 증폭 대상이 되는 DNA .2. ... Library screening 과 PCR(polymerase chain reaction) 방법.3. 유전자에서 증폭할 부분이 어디인가 ?..
    리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.04.15
  • PCR증폭
    PCR원리< PCR (Polymerase Chain Reaction)과정 >1단계. ... Polymerase Chain Reaction (PCR)1) 기본 정의- 중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 ... 전기영동 : 1% agarose gel / 100V / 30분⇒ SRY로 PCR 결과 예상대로 남성인 B씨의 DNA만 증폭되었다.[원리]01.
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.03.12
  • [레포트자료]생물학 실험 PRC실험 레포트
    그 후 원심분리를 하게 되면 상층액의 Plasmid만 남게 된다.■ PCR기본 원리PCR (polymerase chain reaction): DNA 또는 RNA의 특정 영역을 ... , pipettePlasmid DNA extractionPlasmid를 분리해내는 방법은 추출량에 따라 miniprep, midiprep, maxiprep 이 있다.기본적인 원리는 ... 레 포 트생물학 실험 NNA 추출, PRC의 원리 및 실험레포트-DNA 추출1. Solution 12. Solution 23. Solution 34. Washing5.
    리포트 | 7페이지 | 1,200원 | 등록일 2013.10.08
  • PCR증폭
    PCR원리1단계. ... 남은 시료를 채취하여 두 번째 튜브를 만들어 PCR한 것을 전기영동하였다.(세 번째 열)[원리]01. ... Polymerase Chain Reaction (PCR)1) 기본 정의- 중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.03.12
  • 유전학 실험 DNA prep for tissue&WGA
    기본적 세포막 용해를 촉진한다. ... 추출한 DNA를 PCR이 아닌 WGA(Whole Genome Amplification) 방법으로 전체기도 한다. ... 본 실험에서는 tissue(Buccal epithelial cell)으로부터 유전체 DNA를 추출하는 방법과 원리에 대해 알아본다.
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.01.24 | 수정일 2017.02.01
  • 2017 연세대학교 약학대학 우선선발 학업계획서(합격생)
    이러한 기본 테크닉은 여러 공학적인 기술과 지식을 쌓는데 제 기본기가 되 줄 것이라고 생각합니다. ... 공부 방법은 저에게 가장 큰 도움이 될 것입니다.1년간 교수님이 운영하시는 랩에서 학부 연구원으로서 활동하면서 담당 교수님과 대학원 선배들의 지도하에 책으로만 공부했던 미니프렙이나 PCR ... 예를 들어 분석화학은 기기를 배우고 데이터 값을 해석하는 학문인데, 제 기본기는 이러한 학문을 배우는데 많은 도움이 될 것입니다.
    자기소개서 | 3페이지 | 50,000원 | 등록일 2017.01.13 | 수정일 2020.03.15
  • Midi,Mini prep
    여기서 이용이 되는 효소는 DNA ligase 로, 대표적으로 T4 DNA ligase 와 E.coli DNA ligase 가 존재 함.LigationDNA ligase의 기본원리: ... Vector로 사용할 수 있는 plasmid DNA를 소량 분리하는 방법...PAGE:3Mini / Midi Prep의 핵심 원리세포벽을 깬다.: 이때 세포막은 유지되도록 함. ... DNA의 합성(polymerization)70°C - 74°C에서 시행하며 원하는 PCR 산물의 크기가 크거나 반응요소의 농도가 낮을 때에는 시간을 연장시킬 수도 있음.
    리포트 | 28페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.04.15
  • 혈액 DNA로부터 SRY 유전자 확인
    이 때 DNA의 움직이는 속도는 DNA의 크기, 형태 (선형, 원형 등)에 따라 다르므로 매질 내에서 그 특성에 따라 분리되어 진다.(1) 아가로즈 젤 전기영동장치의 원리아가로즈 젤은 ... 기본적으로 분자량이 커질수록 늦어지며 젤의 밀도(아가로오스 농도)가 클수록 늦어진다. 또한 DNA의 분자량이 같더라도 구조에 따라서 움직이는 속도가 다르다. ... 이러한 젤에 전기장이 주어지면, 기본 골격에 있는 인산기에 의해 음전하를 띠는 DNA는 양극으로 이동한다. 이때 DNA가 이동하는 정도는 여러가지 요인의 영향을 받는다.
    리포트 | 3페이지 | 3,700원 | 등록일 2014.01.21 | 수정일 2017.04.03
  • 클로닝의 전과정
    TA cloning의 기본원리는 최종 PCR 생산물인 DNA의 3’말단에 overhang nucleotide A 하나를 더 붙이고 끝나는 성질을 이용한 것으로 앞에서도 말했다시피 T ... PCR원리는 크게 1.Denaturation 2.Annealing 3.Extension 세가지로 나누는데 첫번째 Denaturation은 Double strand DNA를 heat ... vector는 linear 형태를 가지며 3’end에 overhang nucleotide T 하나가 붙어 있는 구조를 가지고 있어서 PCR product 와 ligation을 통해서
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.07.08
  • [자연과학] 일반생물학 <DNA> 발표 ppt 자료
    ..PAGE:1DNA..PAGE:2DNA의 구조..PAGE:3목차▶DNA의 기본원리-DNA란? ... ▶ DNA에 관한 연구-인간과 유전공학▶ DNA와 미래-DNA의 미래적가치..PAGE:4DNA의 기본원리..PAGE:5DNA란 ? ... 기술PCR기술:필요로 하는 유전자의 증폭 및 검출에 사용DNA 변성 : Denaturation (95℃)높은 온도에서 두 가닥 DNA가 한가닥으로 풀림Primer(개시물질)의 결합
    리포트 | 30페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.04.27 | 수정일 2015.04.28
  • 일반생물(공학생물) PCR 실험 보고서 A+ 리포트
    공학 생물 실험 보고서Polymerase chain reaction(PCR)1. ... 이 PCR techinique은 유전자를 연구, 분석하는 분자유전학에 혁신을 일으켰다. ... PCR 반응이 끝난후 전기영동을 통해 정확한 사이즈가 증폭되었는지 확인한다.5.
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.06
  • 혈약 DNA로부터 SRY 유전자 확인
    목적: 성결정 유전자인 SRY유전자를 확인하고 혈액으로부터 DNA를 추출할 수 있으며 추출 된 DNA에서 목적하는 DNA를 증폭하여 PCR원리를 이해하며, 전기영동으로 확인한다.3 ... 고찰본 실험은 남녀 성결정 유전자인 SRY유전자를 확인하기 위하여 혈액으로부터 DNA를 추출하고 추출 된 DNA에서 목적하는 DNA를 증폭하여 PCR원리를 이해하며, 전기영동으로 ... 기본적으로 분자량이 커질수록 늦어지며 젤의 밀도(아가로오스 농도)가 클수록 늦어진다.
    리포트 | 5페이지 | 3,700원 | 등록일 2014.01.21 | 수정일 2014.11.05
  • 분자생물학 Cloning 결과
    기본 개념은 PCR product를 직접 정제하거나 gel에서 DNA가 있는 부분을 오려낸 후 spin column을 사용하여 정제한다. ... 전기영동(electrophoresis)의 원리는 시료를 gel에 넣은 후 전기를 걸어서 시료의 각 성분이 크기에 따라 다르게 움직이는 성질의 차이로 분리하는 것이다. ... (생략 가능)- 90℃ 이상으로 온도가 올라가 oil을 넣지 않으면 증발할 수도 있다.③ 혼합한 사료를 PCR 기계에 넣고 PCR을 시작한다.Cycle94℃ 5min56℃ 45sec
    리포트 | 10페이지 | 3,700원 | 등록일 2014.01.21 | 수정일 2020.04.03
  • XRD(x-ray Diffraction)
    X R D (x-ray Diffraction)결정구조와 밀러조건 연속 X- 선발생원리 특성 X- 선 발생원리 ( XRF ) 브래그조건 유도 GONIOMETER XRD Sample 준비 ... diffraction) * 단결정 (single crystal) 결과와 다결정 (powder) 결과 융합 가능 * 구조 결정 가능 XRD 정량분석Rietveld 측정 시 필요한 기본값 ... ) Powder XRD data Run 반복되는 절 차 Edit the pcr file to select the parameters to refine P rocess C ont R
    리포트 | 57페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.12.30 | 수정일 2016.06.02
  • 일반생물학 실험 기기와 그 용도
    방법이다.PCR 산물은 형광을 통하여 검출된다. ... 수 있어 오염된 공기의 침입을 막는다.내부에는 살균등, 조명등과 가스버너가 장치되어 있으며 위험도가 높은 병원체를 다룰 때 병원체가 비산하는 것을 막기 위해 사용된다.무균실험대와 원리는 ... 일정한 온도에서 사육 또는 배양하기 위한 상자형 기구로서 배양장치의 일종이다.알을 부화시키기 위해 내부 온도가 일정하게 유지되며 단열이 좋은 상자의 내부에 온도 제어기를 설치한 것이 기본
    리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.09.12
  • PCR, 유전자 클로닝(molecular cloning)
    이용하는 원리는? ... (기본적으로 colony picking을 10개 해서 그 중에 2~4개 정도 cloning 성공한다고 보면 되고, 각 실험실 마다 cloning효율이 다를 수 있음) 즉, 다른 colony에서는 ... DNA template는 지수함수적으로 증폭된다.PCR purification : PCR purification kit를 사용했다.
    리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.11.06 | 수정일 2015.12.14
  • 식품미생물학 실험 마지막 주차 식중독 균 검출법
    원리 및 이론적 배경* 식중독 균 : 급성위장염증상을 일으키는 세균을 말한다. ... 그만큼 식중독 균 검출은 다방면으로 적용되어 질 수 있으며 매우 중요하게 여겨지는 기본적 검출법이다.따라서 본 실험에서는 김밥으로부터 나온 균을 필름배지에 투척, 배양하여 식중독 균을 ... kit, real time PCR kit② 13종의 식중독 균의 특이적 유전자를 빠르고, 간편하고, 정확하게 확인.③ 배지법 및 생화학적 테스트 전 단계에서 식중독균을 효과적으로
    리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.10.18
  • Elution of DNA
    기본적으로 PCR을 구성하고 있는 요소들에는 DNA template, primer, dNTP, polymerase등이 있으며, PCR 과정에서 그것의 sensitivity와 accuracy에 ... DNA는 기본적으로 EtOH보다 물과 결합하려는 성질이 강해서 물에 붙어있게 되고, EtOH는 다른 것들과 함께 빠져나오게 되는 원리를 이용한다. ... PCR기본적으로 denaturation, annealing, extension의 세 단계로 구성되어 있고, 이 과정이 반복되면서 DNA가 증폭된다.
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.27 | 수정일 2014.11.01
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2024년 08월 17일 토요일
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