"페닐케톤뇨증" 검색결과 201-220 / 1,684건

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  지적장애아동과 교육의 필요성

  같은 단일 유전자 이상, 페닐케톤뇨증과 같은 선천성 단백질 대사장애 등으로 인한 비정상적 두뇌 발달 초래의 사례 등이 있고, 환경적 원인으로는 태아 손상, 태아 알코올 증후군초기 ... 선천성 갑상선 기능 저하증, 신경 섬유화증, 기타 감염, 종양 및 손상, 약물 및 중금속 중독과 같은 태아의 질병으로 인한 두뇌 손상의 사례가 있다. ... 태아발달의 이상과 같은 임신 중 산모의 질병이나 신생아 주기에 질병에 걸려 발생하는 산전 및 산후 뇌 감염, 태아의 영양실조, 조산 및 미숙아, 출산 시의 저산소증 및 뇌 손상이나

  리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.12.20

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  지적장애,학습장애,자폐범주성장애,정서 및 행동장애, ADHD, 불안 관련

  선천적인 이상 : 다운증후군, 염색체의 이상, 페닐케톤뇨증, 크레틴증(선천성 갑상선 기능저하증) 등2. 임신 중의 이상 : 어머니의 매독, 풍진, 약물 복용, 방사선 노출 등3. ... 분만 시의 이상 : 저산소증 상태의 지속, 분만 중의 뇌 손상 등4. ... 일부에서는 자해를 포함한 부적응 행동을 보이기도 하고 있다.치료법지적장애 자체보다는 이차적인 정신 질환, 후유증 및 사회 적응에 대한 치료가 필요하다.

  리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.15

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  영유아의 두뇌발달

  가장 흔한 열성 질병으로는 페닐케톤뇨증 또는 PKU로 음식에 포함된 단백질 분해 능력에 문제를 가지는 병이다. ... 또한 취약한 X염색체 증후군과 페닐케톤뇨증, 다양한 염색체 이상 소견 등에 의해 나타날 수 있다.ADHD 즉 주의력결핍과잉행동장애는 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌 등의 신경 전달 ... 유전적 영향에 의해 발생하는 뇌 발달 문제로는 정신지체, 자폐증, ADHD 등이 있다.먼저 정신지체에 대해서 살펴보겠다. 인간은 수정되는 순간 유전적인 구조가 만들어 진다.

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.04.08

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  지적장애의 원인이 되는 유전자 장애를 정리(상염색체 우성유전, 상염색체 열성유전, 성염색체 유전)하여 기술하시오

  그들은 손가락이 구부러지지 않고, 뼈끝이 뾰족한 모양이 특징적인다.넷째, 페닐케톤뇨증이다. 13번째 염색체 장완의 유전자 이상으로 인해 나타나는 증상으로서 구토와 습진, 담갈색 모발 ... 신경섬유 종증은 피부와 중추신경계의 특징적인 이상을 동반하는 신경피부증후군에 속한다. 유전 질환으로서, 신경섬유 종증 환자 중 50%는 가족력 없다. ... 지적장애, 보행장애, 경련 등의 증상을 보이며, 안과적 증상(백내장 등) 및 골다공증 등과 같은 골격계 기형이 나타난다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.13

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  보건실 영유아 보건사업 (+예방접종) 분석 리포트입니다 !!

  영수증, 진료내역서, 등본, 건강보험2) 확진 검사지원기준: 확진 시 지급지원금액: 70,000원3) 선천성대사이상 환아 관리 항목환아지원: 페닐케톤뇨증, 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증 ... 의료지원이 필요하다고 인정된 만 19세 미만의 환아지원내용(1) 2차 정밀검사 후 선천성대사이상질환으로 확진 시 확진 검사비 중 본인부담금 지원(1인당 7만원 범위 내 지원)(2) 페닐케톤뇨증 ... 영수증3. 진료비세부내역서4. 선별검사 또는 확진검사 결과지5. 주민등록등본6. 건강보험자격확인서, 건강보험납부확인서7.

  리포트 | 18페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.01.24

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  식품영양학과 A+ 생애주기영양학 과목 총정리

  페닐케톤뇨증: 페닐알라닌 수산화효소의 유전적 결함으로 페닐알라닌이 티로신으로 전환되지 못하고 혈액이나 조직에 축적-지적장애? ... 특수조제유:단백질 가수분해물 조제유, 페닐케톤뇨증 조제유, 단풍시럽뇨증 조제유, 갈락토오스혈증 조제유5.미숙아미숙아는 임신 37주 이하에 태어난 조산아, 출생시 체중이 2.5kg 이하인 ... 선천성 대사장애-갈락토오스혈증과 페닐케돈뇨증은 수유 금지, 조제유 먹이기(3)미숙아 및 저체중아-초유는 반드시 먹인다3)모유수유를 제한해야 하는 경우(1)수유부의 신체적 질병-소모성

  시험자료 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.10.27 | 수정일 2020.12.17

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  지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고, 지적장애 상담 시 유의점에 대해 기술하시오.

  장애 그리고 염색체의 수와 관련된 장애로 나누어 살펴볼 수 있다.먼저, 상염색체 또는 성염색체 장애에는 아미노산 페닐알라닌을 분해하는 효소의 부족으로 생기는 상염색체 열성장애인 페닐케톤뇨증 ... 단풍나무시럽병, 당을 분해하지 못하는 것으로 귀결되는 장애로서 갈릭토오스혈증, 상염색체 우성장애의 하나로 종양의 성장을 막는 역할을 하는 유전자가 제대로 기능하지 못해 발생하는 결절 경화증,

  리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.03.12 | 수정일 2021.03.22

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  A+아동 심도자술, 태아순환, 디기탈리스

  모체측 요인: 당뇨병, 페닐케톤뇨증, 알코올중독, 환경적 독소와 감염 노출? 가족력: 부모 또는 형제 중 심장결손의 가족력이 있는 경우 심기형의 위험 증가3. ... 폐울혈: 빈호흡, 호흡곤란, 견축(영아), 비익호흡, 운동불내성, 기좌호흡, 청색증 등 ... 곤봉형 손가락: 청색증2. 아동의 선천성 심장질환 발생율이 높은 것과 관련된 요인을 설명하시오.?

  시험자료 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.04.26

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  지적장애아의 포괄적인 예방과 지원방안을 논하시오

  유전자의 유전은 부모에게 어떤 특정 질환의 원인 유전자가 있는 경우 생식세포를 통해 전달되는 것을 말하는데 신경섬유종증, 아퍼트증후군, 선천성 갑상선기능 저하증, 페닐케톤뇨증, 갈락토스혈증 ... , 호모시스틴뇨증, 단풍단뇨증, 약체X증후군, 레트증후군, 레쉬-니한증후군 등이 있다.신경관 손상은 이분척추, 무뇌증,뇌류, 모체의 감염은 선천성 풍진 증후군, 거대세포바이러스증, ... 모체의 영양부족은 출생시 저체중, 선천선 갑상선 저하증 등이 나타나게 되고 보통 극단적인 경우가 아니라면 심각한 영향을 미치지는 않지만 요오드 섭취 부족이 원인이 되기도 한다.

  리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.13 | 수정일 2023.02.14

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  **모성간호학** 임신/수유 영양간호PPT입니다. **A플보장!**

  저혈당증 , 황달 , 출생 시 외상 등 ▶ 모체 질병 상태 고혈압 , 당뇨 , 페닐케톤뇨증 , AIDS, 식이 섭취 장애 등과 같은 상태를 관찰 및 관리 * 임신성 고혈압 위험인자 ... 체질량지수 (BMI), 운동 상태 , 엽산 상태 , 특별 영양 섭취 , 식습관 , 음식과 식품 보조제의 사용 다른 질병여부 평가 ( 고혈압 , 당뇨 , 갑상선 질환 , 복강 질환 , 페닐케톤뇨증 ... 임신성고혈압 목차임신 합병증 6 ▶ 다태임신 다태임신의 경우→ 출생 시 아기의 체중이 평균보다 낮을 수 있음 .

  리포트 | 45페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.01.24 | 수정일 2021.06.09

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  아동간호실습 미숙아 케이스스터디 case study

  glucose), 6P f/u [250mg/d 일련의 질환② 선천성 갑상선 기능저하증형성 부전이나 갑상선 호르몬의 합성 장애 등과 같은 다양한 원인에 의해 갑상선 기능이 저하되는 상태③ 페닐케톤뇨증단백질 ... 췌장암, 췌장염KetoneNegativeNegativeNegative▲ 케톤증, 케톤산증UrobilinogenNegativeNegativeNegative담즙 색소생성계 이상, bilirubin ... 기능항진증?환자부작용?1)?쇽?:?쇽,?아나필락시?양증상이?나타날?수?있으므로?이상이?나타날?경우에는?투여를?중지하고?적절한?처치를?한다.?2)?과민증?:?안검발적,?종창,?

  리포트 | 33페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.12.24

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  아동간호실습 급성편도염 케이스 자료/간호과정(고체온,통증)

  경우 전문가와 상의하세요.라시베베산/Bacillus Licheniformis경구(내용산제)1회 1g1일 3회장내 세균총을 정상화함으로써 장내균총 이상에 의한 여러 증상을 개선함*페닐케톤뇨증 ... 뇌염, 간 괴사, 격렬한 운동, 울혈성 심부전증감소: 임신, 당뇨병성 케톤산증, 각기병정상6/534.3증가ALT (SGPT, alanine amonitransferase)6/915.04 ... 치료함쇼크, 발진, 두드러기, 가려움, 발열, 급성 신부전, 핍뇨, 단백뇨, 빈혈, 설사, 기침 등호흡곤란, 홍조, 부종, 발진 등이 나타나면 투여를 중지하고 전문가와 상의하세요.삼아리도멕스크림

  리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.09.20

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  방송통신대-특수교육학개론-자폐성장애, 의사소통장애의 개념, 원인, 특성, 판별 및 평가 방법, 교육 방안을 논의하시오.

  또한 자폐성 장애는 유전적 취약성을 지니고 있는데, 특정한 의학적 조건, 예를 들어 약체 X 증후군, 결절성 경화증, 선천성 풍진, 치료받지 못한 페닐케톤뇨증(PKU)에 해당되면 발생가능성이 ... 일부 연구자들은 일부 자폐증의 경우 뇌간 손상에 의해 발생될 수 있다고 한다. ... 뇌손상을 일으키는 질병이나 사고로 인하여 언어발달이 중단된 경우를 후천성 실어증이라고 부르기도 한다.2-2.

  방송통신대 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.11.06

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  특수교육학리포트

  -제한적지원-확장적지원-전반적지원*지적장애의 원인: 알 수 없는 경우 多+다운증후군+페닐케톤뇨증+약체X증후군+프라더-윌리증후군+윌리엄스 증후군+두뇌손상1)다운증후군:높은 출현율, 지적장애의 ... 46개)외모적 특성:코가밋밋, 눈이 위로 올라감, 난시나 사시많음, 코 긴장도 낮음, 작은손, 비만 등건강상 문제:심장기형,시각장애,호흡기 질환-전반적 발달수준 지체(지적장애)2)페닐케톤뇨증-유전자에 ... cf) 자폐성 장애, 자폐 범주성 장애, 자폐증 비슷한 말임발달지체는 아직 장애는 아님, but 앞으로 장애 될 수 있음.

  리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.11.16 | 수정일 2020.11.24

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  지적장애에 관하여

  낮아 혀가 입에 꽉 참 언어발달이 늦고 , 손이 작고 네모짐 키 는 평균보다 작고 비만형인 경우가 많음 심장기형 확률이 높음 성격은 명랑하고 사람을 잘 따름4 지적장애 발생 원인 페닐케톤뇨증

  리포트 | 20페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.29

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  지역사회간호학실습 보건소 영유아 보건사업, 아동청소년 보건사업

  원인을 조기에 발견 치료함으로써 정신지체아 발생을 예방하기 위함검사대상생후48시간 이후 7일 이내 신생아내용- 정부에서 지원하던 6종(페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 호모시스틴뇨증 ... 정밀검사비 지원지원금액비급여 항목을 제외한 본인부담금 지원, 최대 7만원 한도 (소득기준 없음)+ 선천성대상이상질환 환아 특수분유 및 저단백식품 지원지원대상2차 정밀검사 결과, 페닐케톤뇨증 ... , 호모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증 외기타질환으로 진단(크론병, 단장증후군, 지방대사장애, 담도폐쇄증, 장림프관확장증)받아특수조제분유 및 저단백식품이 필요한 환아로 신청일

  리포트 | 13페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.04.20

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  지적장애의 정의와 발생원인 장애정도에 따른 지원 유형에 대하여

  상염색체 관련- 페닐케톤뇨증 (Phenylketonuria): 아미노산 신진대사 장애로 조기에 발견 시, 치료할 수 있다.- 테이-삭스 병(Tay-Sachs disease): 인체 ... 아동기 이후에는 중증비만, 저신장 등이 나타나며 심장병, 당뇨병, 고혈압, 척추측만증 등의 합병증을 초래한다.- 묘성증후군: 5번째 염색체 부분 결실로 인해 발현된다. ... 여성보다 남성의 비율이 높으며 자폐증과 상당한 관련성을 보인다.- 레트증후군: X 염색체의 단백질 조절 유전자의 돌연변이로 여자에게서만 발현된다.

  리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.10 | 수정일 2021.11.12

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  유아교육 태내발달

  이상-클라인펠터 증후근(남아에게 일어나는 현상 XXY)-터너 증후근(여아에게 정상적으로 2개 존재해야한 X염색체가 하나만 존재)상염색체의 이상-다운 증후근(21번쨰의 염색체가 3개일 때)-페닐케톤뇨증

  리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.05.20

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  영양생화학 요점정리

  a케토산 탈수소효소 복합체결핍(2) 페닐케톤뇨증: 페닐알라닌 수산화효소 결핍으로 체내에 페닐알라닌 대사산물 축적(3) 고호모시스테인혈증: 비타민B12, 엽산 섭취 부족4) 탄소단위 ... 아미노산 탄소골격의 분해1) 포도당 생성, 아미노산 및 케톤 생성 아미노산(1) 아미노기: 요소회로(2) 나머지 탄소골격: 포도당, 케톤 생성2) 질병(1) 단풍나무시럽뇨증: 곁가지 ... 당뇨1) 제1형당뇨: 인슐린 의존성제2형당뇨: 인슐린 비의존성2) 합병증(1) 미세혈관병증: 당뇨병성 망막병증, 신증(2) 대혈관병증: 심혈관계합병증, TG 및 LDL증가, HDL감소

  리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.03.13

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  통합간호실습 정상신생아 사전지식

  검사, 선천성 갑상선 기능저하증, 페닐케톤뇨증, 효모시스틴뇨증, 단풍당뇨증, 갈락토스혈증)② 신생아 청각 선별검사(AABR)③ 테라마이신 안연고④ Hepavax-Gene TF inj ... 신생아 Apgar score 측정항목과 판정법징후0점1점2점피부색(Appearance)창백, 청색증몸통 분홍, 사지 청색증완전히 분홍심박동 수(Pulse)없음느림, 심박동수 100이하심박동수 ... SpO2 98%, Apgar score 8/9이고, 초기 사정 후 신생아실 입실이 계획되어 있는 상태.Routin Order① 신생아 선천성 대사 이상 검사 6종(선천성 무신 과형성증

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.10.02

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