"Tris -HCl buffer 만들기" 검색결과 181-200 / 471건

• 

  서강대학교 현대생물학실험3 진핵세포 배양, DNA 손상, 수선. Eukaryotic Cell Incubation, DNA Damage & Repair

  Western blot에서 쓰이는 Buffer의 조성으로는 10 X running buffer의 경우 1.5M Tris-HCl pH 8.8 167ml, Glycine 144g, 20% ... Western blot는 RIPA buffer, PMSF, 5x SDS-PAGE loading buffer, 5% Sk형광현미경으로 관찰하는 과정에서 사용되는 DAPI는 4', 6' ... Eukaryotic Cell Incubation, DNA Damage & RepairAbstract3회에 걸쳐 진행한 이번 실험은 HaCaT Cell을 실험에 적합한 상태로 만든 다음

  리포트 | 15페이지 | 5,000원 | 등록일 2018.07.29

  다운로드 장바구니
• 

  SDS-PAGE

  띠게 하고 단백질이 퍼지지 않고 가라앉도록 도와주는 역할을 한다.60mM Tris-HCl (pH 6.8)25% glycerol2% SDS14.4mM 2-mercaptoethanol0.1% ... MaterialsSeparating gel- 30% Acrylamide 1.7ml, 4% Tris buffer 1.25ml, H2O 2.05ml, AP(Ammonium Persulfate ... ) 0.03ml, TEMED 0.005mlStacking gel- 30% Arylamide 0.5ml, 4% Tris buffer 0.75ml, H2O 1.75ml, AP(Ammonium

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.03.09 | 수정일 2016.03.28

  다운로드 장바구니
• 

  단백질 추출 및 SDS-PAGE 검출

  Experiment실험에 필요한 시료로서 40% Arcylamide와 1.5M Tris-HCl Buffer(pH 8.8)과 0.5M Tris-HCl Buffer(pH 6.8), 10X ... 또한 10% SDS와 10% APS을 제조해서 사용하고 Buffer A의 조성은 20mM Tris-HCl (pH 8.8), 20% Sucrose, 1mM EDTA, 5mM MgSO4 ... Tris/Glycine/SDS Buffer, TEMED, 2-Mercaptoethanol(or DTT)가 필요하며 2X Sample Loading Buffer, Staining solution

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.10.08 | 수정일 2015.10.27

  다운로드 장바구니
• 

  agarose gel 을 이용한 핵산 전기영동 관찰 보고서

  Loading dye: Loading시 DNA sample이 well에 가라않도록 하는 역할, DNA의 이동속도 관찰이 가능하다-10mM Tris-HCl: 양이온 제공-5mM EDTA ... TAE buffer- 0.1mM Tris base: 전기영동 시, DNA를 이동시키는 양이온을 제공한다.- 40mM EDTA: chelating agent로 Dnase 활성에 필수적인 ... 2가 이온을 불활성화 시킴으로 Dnase의 활동 저해함.- Glacial acetate acid: Tris base로 인해 DNA해리, 즉 분해를 방지한다.

  리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.04.05

  다운로드 장바구니
• 

  생명과학실험 레포트4 SDS PAGE gel 제조 Coomassie brilliant staining

  재료지난 주 준비한 SDS - PAGE samples, Tris - HCl buffer (1.5M pH 8.8 and 1M pH 6.8), 10% SDS (in water), 40% ... mM Glycine, 0.1% SDS, 25mM Tris - HCl pH 8.3), Staning solution (0.1% w/v Coomassie Brilliant blue R ... (이유는 아래에 설명) Tris - buffer 는 반응성이 적고 잘 변형되지 않으며 대부분의 단백질들과 반응하기 때문에 널리 사용되고 있다.Figure 2.

  리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.09.29

  다운로드 장바구니
• 

  생명과학실험 레포트 - 단백질 분리정제 및 기능분석(Column chromatography를 이용하여 Alkaline phosphatase를 분리)

  않도록 한다.- Tris- HCl buffer를 사용하여 bead washing을 할 때 Bead의 위아래가 뒤집어질 정도로 세게 해 주어야 한다- Bead를 packing할 때, ... (Nonspecific한 protein을 일정량 이하로 만들기 위하여 6번 정도 washing을 진행한다. )(7) protein을 elution하기 : with 2 vol. of ... 이온교환 수지를 이용해서 정제를 할 경우 양이온 교환수지를 이용하려면 PI보다 높은 pH의 buffer를, 음이온 교환수지를 이용하려면 PI보다 낮은 PH의 buffer를 사용해야

  리포트 | 3페이지 | 4,000원 | 등록일 2017.09.06

  다운로드 장바구니
• 

  [분자생물학] DNA 추출

  NaH2PO4 pH8.0300μlSDS solution10% [wt/vol] SDS,300μl100mM NaCl,500mM Tris-HCl pH8.0① E-tube에 sample을 ... NaH2PO4 pH8.0300μlSDS solution10% [wt/vol] SDS,300μl100mM NaCl,500mM Tris-HCl pH8.0① 위의 조성대로 E-tube에 ... chloroform : isoamylalcohol (PCI)을 25 : 24 : 1 로 혼합한 후 100 mM Tris.HCl, pH 7.5, 10 mM EDTA로 평형시켜 은박지에

  리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.04.05 | 수정일 2016.04.20

  다운로드 장바구니
• 

  [분자유전학실험] SDS-PAGE

  Materials : 30% acrylamide-0.8% PDA(piperazine diacrylamide), 1.5M Tris)-HCl, 10% SDS, DDW, 10% APS, ... Stacking buffer 만들기30% acrylamide 1ml4% buffer 0.75mlH20 1.25mlAP 30㎕TEHEP 5㎕3ml③ 영동판의 제작1. ... Method :① 5ml seperating gel 만들기30% acrylamide 1.7ml4% buffer 1.25mlH2O 2.05mlAP 30㎕TEHEP 5㎕5ml② 3ml

  리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.11.02 | 수정일 2017.11.05

  다운로드 장바구니
• 

  elution buffer 만들기

  □ Subject단백질 분리정제 및 기능분석 첫번째 시간Column chromatography의 준비로서의 buffer만들기□ Object1M의 Tris-HCl (pH7.4), NaCl ... Cleaning solution으로는 주로 0.1M HCl을 이용하여 대략 pH 1로 맞춰준다.□ Method① 1M Tris-HCl (pH7.4)용액 50ml을 만들기 위한 Tris가루의 ... 마찬가지로 pipette을 이용하여 50ml이 될 때까지 증류수를 넣는다.□ Result50ml Tris-HCl buffer 가 완성.□ DiscussionTris-HCl Buffer를

  리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.05.11

  다운로드 장바구니
• 

  생명과학 실험 단백질 분리 정제 및 기능 분석 파트 전반 A+ 보고서 Colum Chromatography

  의 준비로서의 Buffer 만들기(3) 실험 목표 : 1M Tris-HCl(pH7.4), NaCl, MgSO₄, Stock Solution 을 제조한 후다양한 NaCl 농도의 Elution ... Elution Buffer AFinal ConcentrationStock SolutionVolume5mM Tris-HCl(pH7.4)1M Tris-HCl(pH7.4)1 mL - ①5mM ... ) = 2.5mL즉, 500mL 수용액의 Tris-HCl(pH7.4)의 농도가 5mM가 되게 만들려면,1M Tris-HCl(pH7.4)은 2.5mL 넣어주면 된다.M=1M(=lmol

  리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.07

  다운로드 장바구니
• 

  [분자세포생물학] Isolation of genomic DNA

  Acid를 섞어 만든다.CTBA는 핵산과 결합하여 Nucleic acid-CATB complex을 침전시켜 순수한 DNA를 얻을수 있게 하고 EDTA는 효소반응을 억제하고, Tris-HCl은 ... pp23-24Materials- Extraction buffer(100ml) : CTAB(C19H42NBr), EDTA, Tris-HCl(pH 8.0), NaClpolyvinylpyrrolidine ... 사용된 extraction buffer는 CTBA(C19H42NBr)과 EDTA, Tris-HCl(pH8.0), NaCl PVP-4(polyvinylpyrrolidine), Ascorbic

  리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.03.02 | 수정일 2016.04.19

  다운로드 장바구니
• 

  레포트[2rd] 단백질 분리정제 및 기능분석 첫 시간

  Object1M의 Tris-HCl (pH7.4), NaCl, MgSO4 Stock solution 을 제조한 후 다양한 NaCl 농도의 elution buffer 를 만든다.Ⅳ. ... -1-1.33=76.67(mL)이다.Elution Buffer BFinal ConcentrationStock SolutionVolume5mM Tris-HCl(pH7.4)1M Tris-HCl ... 입으로 총 부피가 500mL이므로 500-2.5-2.5=495(mL)이다.Elution Buffer AFinal ConcentrationStock SolutionVolume5mM Tris-HCl

  리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.03.30

  다운로드 장바구니
• 

  SDS전기영동 실험

  실험방법(1) separation gel 만들기① gel sandwich 조립② H2O, 30% acrylamide/0.8% bis-acrylamide, 1M Tris-HCl(pH ... , 0.5M Tris-HCl(pH 6.8)을 배합비율에 맞춰 vortex로 혼합한다.③ ②번에 혼합용액 10% SDS, 새로 만든 ammonium persulfate 용액과 TEMED를 ... 10ml : 0.6ml 1M TRIS-HCL(pH 6.8), 5ml 50% glycerol,2ml 10% SDS, 0.5ml 2-mercaptoethanol,1ml 1% bromophenol

  리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.12.25

  다운로드 장바구니
• 

  [분자유전학실험]DNA ligation

  digested with NdeI and NheI 40℃30minTable 2. 10×T4 ligase reaction buffer조성50 mM Tris-HCl10 mM DTT10 ... 정량한 후 ligation buffer, T4 ligase, 10×T4 ligase reaction buffer[Table.2], D.W.에 vector와 insert를 넣어 ligation ... 아니라 DNA생화학, 유전자 구조, 유전자 발현의 조절등과 같은 기본 연구에 기초를 제공한다.Figure 1. ligation, 쉽게 말하자면 DNA를 자르고 붙여서 새로운 DNA를 만드는

  리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.10.16 | 수정일 2020.08.04

  다운로드 장바구니
• 

  플라스미드(plasmid) DNA의 분리(Isolation) : 알칼리 세포파괴법(Alkaline lysis)

  AW-buffer (binding Buffer): 5 M Gu-HCl, 30% isopropanol⑤ PW-buffer (Wash Buffer): 10 mM Tris-HCl pH 7.5 ... 사용하려고 하는 pH를 HCl의 첨가로 Tris-Cl의 형태로 사용하며 보통 pH 8.0짜리를 사용한다. ... -buffer(Neutralization Buffer): 4.2 M Gu-HCl, 0.9 M potassium acetate, PH4.8?

  리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.03.20

  다운로드 장바구니
• 

  GFP의 발현, 정제, 정량

  Wash Buffer는 50mM Tris-HCl, 300mM NaCl, 20mM imidazole을 순서대로 6.06g, 17.54g, 1.36g넣은 총 부피 1L의 조성을 지닌다. ... 다시 4도씨, 3500rpm 조건에서 20분 동안 원심분리 후에, pH 7.5인 50mM Tris-HCl, 150mM NaCl이 있고, imidazole이 들어있지 않은 buffer ... Cork를 잠궈 50mM Tris-HCl, 300mM NaCl, 250mM imidazole을 순서대로 6.06g, 17.54g, 17.00g이 들어있는 1L의 Elution buffer에서

  리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.05.20

  다운로드 장바구니
• 

  면역학(PCR 결과)=울산대 A+ Report

  만들어주는 역할을 수행하며 성분은 kcl,mgcl2,Tris-Hcl로 구성 되어 있으며 kcl은 primer가 target DNA에 결합하는 것을 도와주며 mgcl2는 transcriptase의 ... 조효소로 활성화 시켜주는 역할이고 Tris-HCl은 사슬의 신장에 필요한 염기들(A,C,T,G)를 제공하고 유전자를 합성하는 재료가 되는 각 뉴클레오티드 염기들이다.RNase inhibitor는 ... RTase(M-MLV RTase),dNTP,RNase inhibitor,Oligi-dT,RT buffer , DEPC*PCR : Template(cDNA 사용),buffer,dNTP

  리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.05.17 | 수정일 2016.06.27

  다운로드 장바구니
• 

  유전자 증폭 기술의 기본 원리와 고찰

  [Tris-HCl]만약 buffer가 없다면 pH가 3.9까지 떨어진다는 계산이 나오는데 이 정도면 PCR은 고사하고 있는 nucleic acids도 hydrolysis되어 나가기 ... 하지만 Tris-CI buffer 덕분에 pH는 8.26으로 0.04의 변화만 생기는 것이다.3. ... PCR을 통해서 180uM의 H+가 생성되었으므로 위에서 얻은 값을 대입하면 [Tris +] = 3.87 + 1.18mM = 4.05이고 [Tris o] = 6.13 - 0.18mM

  리포트 | 14페이지 | 4,000원 | 등록일 2015.12.14

  다운로드 장바구니
• 

  Column chromatography를 위한 다양한 농도의 Tris-HCl buffer 제조

  Tris-HCl 1M을 만들기 위해 먼저 Tris의 분자량(M.W.)을 확인한다.ⅱ. ... Tris의 분자량은 121.14 이다. 1M의 Tris-HCl을 만들기 위한 첫 번째 단계 는 1M의 정의에 따라 우리가 필요한 50ml의 Tris-HCl을 위해 비커에 Tris 6.06g을 ... 실험목표1M의 Tris-HCl (pH7.4), NaCl, MgSO4 Stock solution을 제조한 후 다양한 NaCl농도의 elution buffer를 만든다.3.

  리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.05.08

  다운로드 장바구니
• 

  완충용액(예비+결과) 실험보고서

  이를 완충시켜 주기 위해 TAE buffer를 사용하는데, 여기에 들어가는 tris buffer는 염기성으로 산성인 DNA를 안정시켜주고 양이온을 공급해주어 전기영동시 DNA가 양 ... -가 수소이온과 반응하여 H2CO3를 만들어내는 구간이기 때문에 pH가 6.35 부근 임을 추측해볼수 있다. ... buffer 가 있었다.

  리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.10

  다운로드 장바구니