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[분자생물학 실험] DNA extraction buffer 만들기

*영
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최초 등록일
2009.04.09
최종 저작일
2009.02
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소개글

생물학과 분자생물학 실험 리포트 입니다.

목차

1. Title
2. Material
3. Method

본문내용

1. Title
DNA extraction buffer 만들기

2. Material
1M Tris/pH8.0, 10% SDS, 0.5M EDTA/pH8.0, 100mg/mL proteinase, 70% EtOH, 3M Sodium acetate/pH4.7

3. Method
[1] Solution 만들기
1. 1M Tris(pH 8.0) 수용액 50mL 만들기 (Tris의 분자량은 121.1)
1mol/L = 1M 이면 0.05mol/0.05L = 1M이다. Tris 0.05mol은 121.1×0.05mol = 6.055g 이 필요하다. 즉, 물 0.05L에 Tris 6.055g 을 넣으면 1M Tris 50mL가 완성된다.

2. 10% SDS용액 만들기 50mL 만들기
SDS 용액 5mL에 물 45mL를 섞는다.

3. 0.5M EDTA(pH 8.0) 수용액 50mL 만들기 (EDTA의 분자량은 292)
0.5mol/L = 0.5M 이면 0.025mol/0.05L = 0.5M 이다. EDTA 0.025mol은 292×0.025mol = 0.73g 즉, 물 0.05L에....

참고 자료

없음
*영
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