DNA Microarray

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목차

1. DNA Microarray의 정의
2. DNA microarray technology의 장점
3. DNA microarray개발의 중요성
4. 기본원리 및 배경
5. Microarray의 방법
6. Microarray의 분석

본문내용

1. DNA Microarray의 정의
간략하게 말하자면, 매우 작은 금속 또는 유리표면에 수천, 수만 종의 DNA를 고밀도로 부착시키고 이들 DNA와 hybridization 되는 유전자를 초고속으로 분석하는 장치을 의미한다.
DNA microarray은 기존의 분자 생물학적 지식에 현대에 엄청난 발전을 한 기계 및 전자공학의 기술을 접목해서 만들어졌다. 기계 자동화와 전자 제어 기술등을 이용하여 적게는 수백개부터 많게는 수십만개의 DNA를 아주 작은 공간에 집어 넣을 수 있게 만든 것이다. 즉 DNA microarray이란 유전자 검색용으로서 엄청나게 많은 종류의 DNA를 고밀도로 붙여 놓은 것을 말한다. 이러한 DNA microarray이 대체 할 수 있는 기존의 대표적인 유전공학방법으로는 Southern과 Northern blot, 돌연변이 검색 그리고 DNA sequencing 등이 있다. 이와 같은 방법들과 가장 큰 차이점은 동시에 최소한 수백개 이상의 유전자를 빠른 시간 안에 검색할 수 있다는 것이다. 또 하나의 다른 점은 Southern이나 Northern blot의 경우 유전물질을 붙이는 매체로 nitrocellulose 막을 사용하는데 반하여 DNA microarray에서는 유리와 같은 고형체를 사용한다는 것이다. 그럼으로서 DNA microarray은 아주 적은 양의 유전물질을 고밀도로 붙일 수 있게 되었고 동시에 많은 수를 검색할 수 있게 된 것이다.

2. DNA microarray technology의 장점
- 기존의 기술에 비교하여 작은 크기의 array.
: 이것은 감도를 높게 하고 더 많은 수의 유전자를 동시에 screening
- 형광 probe의 도입으로 인하여 array를 소형화 할 수 있게 함 (Jordan, 1998).
: 많은 수의 유전자를 동시에 분석할 수 있을 뿐만 아니라 microarray가 많은 수의 시료들의 비교분석을 연속으로 용이하게 하여 유전자 발현분석의 영역을 확장시킴.

참고 자료

없음