유기화학실험 Preparation of Methyl orange 예비 REPORT

소개글

유기화학실험 Preparation of Methyl orange 예비 REPORT

목차

1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 장치 이름과 그림
4. 시약의 물리적 화학적 특성 및 독성
5. 반응식과 mechanism
6. 실험 방법과 주의사항
Diazotization
Coupling reaction
7. 실험 일정표
8. 실험 목록표 (PERT-CPM 작성용)

본문내용

1. 실험 제목 : Preparation of Methyl orange

2. 실험 목적
메틸오렌지는 아조기(-N=N-)를 가지고 있는 아조염료의 하나로서, 그림에서와 같이 염기성용액 속에서는 아조기를 유지하고 있다가 산성용액 속에서 수소이온(H+)이 달라붙으면서 구조가 바뀐다. 아조기는 노란색을 띠고, 바뀐 구조의 물질은 붉은색을 띠기 때문에 염기성용액에서는 노란색을 띠고, 용액의 산성도가 강해질수록 붉은색을 띤다. 더 정확하게는 pH 3.1∼4.4을 변색범위로 가지고 있으며 pH 3.1아래에서 붉은색을 띠고 pH 4.4보다 높은 pH에서는 노란색을 띤다. 분자량은 327.34이며 오렌지색을 띤 결정구조를 갖는다. 용액 속에서 이온상태로 존재하기 때문에 물·에탄올에는 잘 녹고, 에테르에는 잘 녹지 않는다.

일차 아민은 아질산과 반응해서 니트로소늄 이온을 거쳐 R-N+=N 형태의 디아조늄 양이온을 생성한다. 이 절차를 아민의 디아조화(diazotization)라 한다. 디아조늄 생성의 메커니즘은 니트로소늄 이온에 친핵체가 공격해서 N-니트로소아민을 생성하는 것이다. 아렌디아조늄염은 친전자성 방향족 치환반응에 의해 약한 친전자체로 작용한다. 생성물은 N=N- 아조(azo) 결합을 포함하는 Ar-N=N-Ar 구조를 갖는다. 이러한 이유로 생성물을 아조 화합물이라 하고, 이 반응을 디아조 짝지음(diazo coupling)이라 한다. 약한 친핵체이기 때문에 디아조늄염은 강하게 활성화된 고리하고만 반응한다

참고 자료

없음