DNA 추출 및 전기영동

목차

1. 서론
1) 수용액에서의 DNA
2) DNA 변성(denaturation)
3) Supercoiled DNA와 linear DNA

2. 실험 과정

3. 우리가 사용할 DNA 추출법

4. Agarose gel 전기 영동

본문내용

1. 서론
1) 수용액에서의 DNA
DNA (deoxyribonucleic acid)는 기본단위인 nucleotide가 방향성을 가지고 일렬로 연결된 중합체(polymer)이다. 몇몇 바이러스를 제외하면 대체로 DNA는 서로 다른 방향성을 가진 두 가닥의 중합체가 꼬여 있는 이중나선(double helix)의 구조를 가지고 있다. 기본 단위인 nucleotide는 당(sugar)의 일종인 deoxyribose, phosphate(인산) 그리고 base(염기)로 구성되어 있다. DNA를 핵산이라고 부르는 이유는 강산인 인산기 때문이며 생체 pH 조건에서 항상 음 전하[(-) charge]를 띠고 있다. 인산은 매 nucleotide마다 한 개씩 있으므로 DNA 전체로 볼 때에는 (-) charge가 균일하게 분포해 있는 것이다. 네 종류의 염기[A(adenine), G(guanine), C(cytosine), T(thymine)]가 무작위로 배열된 nucleotide 두 사슬은 서로 다른 가닥에 존재하는 염기끼리 상보적인 수소결합을 한다 (A와 T, G와 C). 전체적으로 볼 때 DNA 이중나선 구조에서 음 전하를 띤 인산은 바깥쪽으로 노출되어 물에 녹아있는 이온과 결합하고 있으며, 안쪽은 염기쌍(base pair, bp) 끼리 수소결합을 하여 안정된 구조를 유지하고 있다. 이러한 연유로 아주 긴 DNA 거대 분자는 물에 잘 녹으며 높은 점성(viscosity)을 보인다.

참고 자료

없음