[화학공학과 화학공학 실험] Nitration of Methyl Benzoate 니트로화반응 Nicotine 추출

목차

1.이 론
2.실 험
3.결 과
4.고찰 및 토론

본문내용

이번 실험은, 실험을 통해서 나이트로화반응을 이해하고, 친전자성치환반응을 알아보는 실험이었다.
플라스크에 질산 50g을 취하고 서서히 흔들어 냉각하면서 황산을 조금씩 가하여 준다. Benzene을 혼합물을 저어 주면서 조금씩 가하고 약 40분간 가열하여 반응을 완결시킨다. 반응물은 실온으로 냉각하여 200ml의 찬 물에 붓고 분액여두를 사용하여 아래층에 있는 nitrobenzene을 분리한다. 산성물 층과 분리한 nitrobenzene은 물로 세척하고 5~10% 유리산분을 중화한 후 다시 물로 세척하고 건조한다.
길고 복잡한 실험이었고, 잘못해서 중간에 처음부터 다시 시작했으나 지난번 실험에 비해 비교적 제대로 된 안정된 실험이었던 것 같다.
냄새도 심하고 과정이 복잡해서 처음에 많이 해맸고, 또한 중간에 과정이 시간이 너무 많이 걸리는 복잡한 실험이었지만, nitrobenzene이 분리되는 모습을 관찰하기 시작하면서 너무 신기했다.
중간에 분리하는 과정에서 완전히 다 분리하지 못하고 조금 남겨둔 상황에서 분리를 마치곤 했는데, 오차가 발생했다면 그 부분과, 물의 양의 미세한 차이가 발생했을 것이다.
수득률을 직접 계산해보지 않아서 실험이 중간에 잘못되었는지는 확인할 수 없었지만, 복잡했어도 나름 만족스런 실험이었다.
1. 이 론 (INTRODUCT)

1-1. Nitration

유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응의 총칭으로 방향족화합물의 니트로화는 염료중간체 ·의약 ·농약 및 폭약 등을 합성할 때의 중요한 단위반응의 하나이다.

가장 일반적인 니트로화반응은 알코올의 질산에스테르화반응과 탄화수소 또는 그 유도체의 수소원자를 니트로기로 치환하는 반응이다. 전자의 예로는 글리세롤로부터 니트로글리세린을 얻는 반응이 있고, 후자의 예로는 톨루엔으로부터 니트로톨루엔을 얻는 반응이 있다. 특히 방향족화합물의 니트로화는 염료중간체 ·의약 ·농약 및 폭약 등을 합성할 때의 중요한 단위반응의 하나이다. 이 때의 니트로화는 혼합산(진한 황산과 진한 질산과의 혼합물)을 써서 하게 된다.

참고 자료

1. http://blog.naver.com/nayoung5052?Redirect=Log&logNo=100042002253

2. http://blog.daum.net/jfjvjvjv47/3368110

3. http://enc.daum.net/dic100/contents.do?query1=b04n1288a