good`s buffer 와 ramachandran plot 에 관해

소개글

약학 뿐만 아니라 여러 학문에서 나오는 이 두가지에 대한 설명입니다

참고하세요^^

목차

1. good`s buffer

2. ramachandran`s plot

본문내용

1. Good`s buffers(Good buffers)
: 1966년 노르웨이인 굿과 그의 동료에 의해 정선되고 기술된 12가지의 완충 시약으로 생화학과 생물학적 연구에 쓰이게 될만한 것들을 많은 기준에 근거해서 선택하였다. 많은 것들이 아직 현대 생물학 연구실에서 주로 쓰이고 있다.
-굿은 생물학 연구에서 가치가 있을 만한 여러 기준에 맞는 완충 물질을 확인하기 위해 찾게 되었다.
(선택 기준)
①pKa: 많은 생물학적 반응들이 거의 6~8사이의 중성에 가까운 pH에서 일어나기 때문에 이상적인 완충 용액은 최대한의 완충 용량을 가지기 위해서 비슷한 pKa를 가져야 한다.
②용해도: 다루기에 안정적이어야 하고, 생물학적 시스템이 물의 시스템 안에 있기 때문에 물에서 좋은 용해도가 필요하다. 비극성 용매(지방, 기름, 유기용매 등)에서의 낮은 용해도는 유리한 조건으로 여겨지며, 이런 이유로 완충 용액이 생물체 내(세포막이나 다른 세포 의 일부분)에서 비극성 부분에서 많이 쌓이는 것을 막을 수 있다.
③세포막 비투과성: 이상적으로, 일반적인 완충 용액은 쉽게 세포막을 통과하지 못한다. 이것은 또한 세포 안에서 완충 용액이 축적되는 것을 감소시킨다.
④최소의 염 효과: 높은 이온 완충 용액은 몇몇 생물체 내에서 문제를 일으킬 수 있다.
⑤활발한 양이온과의 상호작용: 만약, 완충 용액이 양이온 리간드와 착물을 형성하면, 그 형성된 착물은 녹아있는 상태여야 한다. 이상적으로 적어도 몇몇 완충용액의 일부는 착물을 형성하지 않는다.
⑥안정성: 완충 용액은 화학적으로 안정해야 한다. 그리고 효소나 그 외에 것에 의해 분해되지 않아야 한다.
⑦시각적 흡광도: 완충 용액은 230nm이상의 파장을 지닌 가시광선과 자외선을 흡수하지 않아야 한다. 그것은 흔히 사용되는 분광 광도계 분석기에 영향을 주지 않기 위해서이다.
⑧용이한 준비: 완충 용액은 용이하게 준비될 수 있어야 하고, 비싸지 않은 물질로 정화될 수 있어야 한다.

참고 자료

없음