DNA를 분리하기 위한 기술과 전기영동의 원리와 방법

*영*

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최초 등록일: 2008.06.18
최종 저작일: 2008.06; 13페이지/ MS 파워포인트; 가격 1,000원

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DNA를 확인하기 위한 기술로 agarose gel 전기영동의 방법과 이를 통하여 확인하는 방법 원리에 대하여 ...

본문내용

* PRINCIPLE
Argarose gel Electrophoresis는 DNA 조각을 분리하고 인식하는데 사용하는 가장 일반적인 방법이다. 이 기술은 간단하고 빠르며 다른 방식으로는 잘 안되는 DNA 용해도 가능하다. 게다가gel 안의 DNA 위치는 저밀도의 형광물질 EtBr을 착색시킴으로써 결정될 수 있다. 1～10 ng 의 DNA도 이 자외선을 이용하여 감지할 수 있다. 원한다면 이 gel 안에서 나타나는 DNA 밴드들을 다양한 유전자 복제 목적에도 이용할 수 있다. Agarose gel은 polyacrylamide gel 보다 낮은 분해도를 지니지만 보다 강력한 분리능력을 지니고 있다.

* REAGENTS
1×Tris-acetate (TAE) buffer (0.04 M Tris-acetate, 0.001 M ETDA)
Gel loading buffer(DNA를 가라앉히고 색깔로 이동정도를 나타내 준다.)
agarose
EtBr(발암물질-만져도 위험하다)

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