분자생물학 실험보고서- pcr

소개글

분자생물학 실험 보고서 입니다.
pcr 실험에 대한
자세한 프로토콜 및 조사 자료가 있습니다.

목차

1. Introduction
2. Materials and Method
3. Results
4. Discussion
* PCR시에 주의해야 될 점

본문내용

분자생물학 report 2.
PCR(polymer chain reaction)
1. Introduction
지 그 border sequence만 알면 이 방법을 통해서 증폭할 수 있다.
PCR은 기본적으로 denaturation, annealing, extension의 세 단계로 구성되어 있고, 이 과정이 반복되면서 DNA가 증폭된다.
기본적으로 PCR을 구성하고 있는 요소들에는 DNA template, primer, dNTP, polymerase등이 있으며, PCR 과정에서 그것의 sensitivity와 accuracy에 가장 영향을 미치는 것은 primer와 temperature이다.
PCR작용에서는 프라이머와 DNA복제에 필요한 요소들이DNA시료에 더해진다. 혼합물은 DNA를 변성시키기 위해 가열된다(예를 들면, 95℃에서 20초 동안℃). 그런 를들면, 55℃에서 20초 동안) 프라이머가 상보적인 염기와 결합할 수 있게 한다. 그 후 온도를 다시 높여 (예를 들면, 72℃에서 20초동안) DNA복제가 일어날 수 있게 한다. 다시 새로운 복제 주기가 시작된다. 각 주기 여러 단계는 DNA변성온도와 프라이머 결합 온도 그리고 DNA복제온도가 각각 다르므로 온도조절에 의해 이루어진다. 약 20주기의 PCR에 의해 약 100만개의 증폭된 DNA 분자가 생기게 되고, 30주기는 약 10억 개를 형성하게 된다. 이 기술은 변성온도에서도 견딜 수 있는 온천 세균인 Themus aquaticus에서 추출한 DNA 중합효

참고 자료

없음