분자생물학(방법론) 중 E.coli transformation ppt 발표대본

소개글

올린 분자생물학(방법론) 중 E.coli transformation ppt를 발표할 때 참고한 발표대본입니다.

목차

* Gene cloning이란
* Transformation 방법
* Transformation 종류
* Competent cell이란
* Competent cell의 제조
- cacl2 method
- electroporation method
* Transformation 과정
* Reference

본문내용

1. 유전자 클로닝이 중요한 이유
19세기에 Gregor Mendel(그레고어 멘델)이 생물학적 특징들의 유전을 설명하기 위해 법칙들을 공식화시킨 이래 이 법칙들의 기본적인 가정은 한 생물체의 유전 가능한 각각의 특징이 gene(유전자)이라 불리 우는 인자에 의해 제어된 것이며 gene은 세포 내 어딘가에 존재하는 물리적인 입자라고 생각되었다. 1900년 Mendel`s laws의 재발견은 유전학을 탄생시켰다.
Clone이란 재조합 DNA를 가지고 있는 세포의 집합체를 말하며 따라서 cloning이란 clone을 만들어내는 것을 가리킨다.
 
1.1 초창기 유전학의 발달
초창기 30년 동안 유전학은 놀라운 속도로 성장하였다. 그러나 1940년대까지 gene의 분자적 특징에 대한 실질적인 이해는 없었다. 1920년대 말부터 1950년대 초에 걸쳐 Griffith, Avery, Hershey &Chase에 의한 실험을 통해 누구나 DNA가 유전물질임을 믿게 되었다. 1952년과 1966년 사이에는 DNA구조가 밝혀지고 유전암호가 해독되고 전사와 번역과정이 묘사되었다.

1.2 유전자 클로닝의 출현
1960년대 후반까지 gene을 더 자세히 연구하기 위한 정교한 실험기술이 없었다. 1970년대에 들어와서 재조합 DNA 기술, 유전자 조작 기술 등 새로운 기술이 개발되어 새로운 혁명기를 맞이하였다.
 
<재조합 DNA 기술>
• 유전자 클로닝
• 유전자 조작 기술
→ 생물공학
:특정 생물체의 관심 있는 DNA를 떼어내어 다른 DNA(벡터)에 끼워 넣는 기술,
이후 다른 생물체에 삽입시켜 DNA를 발현시키고
자손 세대에 유전시키는 단계까지 포함한다.
 
1.3 유전자 클로닝이란 무엇인가?
유전자 클로닝(Gene cloning) 실험에서 기본적인 단계는 다음과 같다.
1. 키메라(Chimaera) 또는 재조합 DNA분자를 만들어내기 위해 클로닝될 유전자를 가지고 있는 DNA단편을 벡터라 불리는 원형의 DNA분자 내부에 삽입시킨다.

참고 자료

분자생물학(방법론) 중 E.coli transformation ppt와 동일
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/biochem_workshop/bacterial_trans
formation.php
외 다수