Polymerase Chain Reaction (PCR)

소개글

pcr의 역사와 원리, 단점등을 조사한 레포트입니다.^^

목차

1. pcr의 역사
2. pcr의 원리
3. pcr의 단점

본문내용

Polymerase Chain Reaction (PCR)
1. PCR의 역사
19701970년대에 초기에 개발된 재조합 DNA기술은 유전학자들과 분자생물학자들이 연구하는 방식을 혁신시켰으며, 생명공학 산업의 급격한 발전을 가져왔다. 그러나 이들 기법은 종종 노동 강도가 높고 시간이 많이 걸리는 일이었다. 1986년에, 종합효소 연쇄반응(PCR)이라는 EH 다른 기술이 개발되었다. 이 발전은 재조합 DNA 방법들에 다시 한번 변혁을 가져왔으며 생물학적 연구들의 속도를 가속화시켰다. 이 방법의 중요성은 1993년 노벨 화학상이 이 PCR 기법을 개발한 캐리 멀리스에게 주어졌다는 사실로도 강조 된다.
중합효소 연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)은 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA분자를 증폭시키는 방법으로 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA합성이 가능하다.
이렇게 원하는 DNA부분만을 선택적으로 증폭시켜 여러 실험에 이용하며, 실험 결과를 토대로 의학적인 연구에 응용할 수가 있다.

2. PCR의 원리

(1)변성(denaturation)

증폭될 DNA가 단일 가닥으로 변성된다. 이 DNA는 순수 분리될 필요는 없으며, 유전체의 DNA, 혈흔이나 정액 같은 과학 수사용 시료, 의료기록의 일부로 보관되는 건조 시료, 머리카락 한 올, 미이라의 잔해, 혹은 화석 등, 어떤 종류의 시료라도 무관하다. 가열(90~95℃)에 의해 이중 가닥 DNA로 변성되어 단일 가닥으로(보통 5분) 분리된다.

(2)결합(annealing)

반응의 온도를 50~70℃ 사이의 온도로 낮춰주는데, 이 온도에서는 시발자들이 변성된 DNA에 결합한다. 이들 시발자들은 합성 올리고 뉴클레오티드(15~30뉴클레오티드의 길이)들로, 목표하는 단편의 바로 옆 서열에 특이적으로 결합한다. 시발자들은 목표 DNA에 상보적인 새로 합성될 가닥의 시작점으로 작용한다.

참고 자료

• http://genehunters.co.kr/
• ESSENTIAL OF 유전학 / 황혜진 외 공저 / 월드사이언스 / 398 ~ 400 page
• 필수유전학 / 양재섭 외 공저 / 월드사이언스 / 238 page