PCR

소개글

mRNA다음 실험입니다.

-정제된 mRNA를 통해 cDNA를 합성할 수 있다.
-PCR를 통해 필요한 수많은 DNA 절편을 증폭시킬 수 있다.

목차

1.Introduction
2.Materials and methods
3.Results
4.Discussion

본문내용

1)RT for making cDNA of SYT11
2) PCR for making dsDAN of SYT11

1.Introduction
1)RT(Reverse Transcriptase): 이번 실험에서는 저번실험에서 정제한 mRNA를 이용하여 SYT11의complementary DNA(c DNA)의 strand를 합성한다. Retrovirus(RNA tumor virus)에서 발견된 Reverse Transcriptase(RNA-dependent DNA polymerase)는 dNTP를 mRNA template과 염기쌍을 갖는 pre-existing primer의 3’ end에 부착시켜 준다.

2) PCR(Polymerase Chain Reaction): Thermus aquaticus(온천에서 사는 박테리아)에서 발견된 Taq DNA Polymerase는 72도(high speed polymerization)에서 dNTP를 template(cDNA of SYT11)과 염기쌍을 갖는 pre-existing primer의 3’ end에 부착시켜 준다.
[dNTP]n+ dNTP -> [dNTP]n+1 + ppi
DNA lengthened DNA
PCR의 각각의 사이클은 세가지 단계로 구성된다.
1)Denaturation, 2)Annealing 3)Extension
Goal
-정제된 mRNA를 통해 cDNA를 합성할 수 있다.
-PCR를 통해 필요한 수많은 DNA 절편을 증폭시킬 수 있다.

참고 자료

없음