[생화학실험]PCR & DNA Gel Electrophoresis

소개글

PCR을 이용하여 DNA를 증폭한 후 Agarose gel electrophoresis를 통해 DNA를 분리하는 실험입니다. PCR의 원리를 이해하고 agaross gel을 이용하여 전기영동을 해보므로써 PCR 실험에 대한 기본과정을 파악할 수 있습니다.

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과 및 토의
6. 주의 사항
7. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
1.1. PCR을 이용하여 DNA를 증폭한 후 Agarose gel electrophoresis를 통해 DNA를 분리한다.
1.2. PCR의 원리를 이해하고 전기영동에 이용된 시약의 특성을 이해한다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1. PCR(polymerase chain reaction)
중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 1983년 Kary Mullis에 의해 고안 되었는데 이 는 80년대 제한효소의 발견에 의한 Gene Cloning법에 이어 90년대를 화려 하게 장식한 생명공학 연구 의 혁명적인 사건입니다. 특정 DNA 부위를 특이적으로 반복 합성하여 시험관내에서 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법으로서, 아주 적은 양의 DNA를 이용하여 많은 양의 DNA 합성이 가능하므로 분자 생물학적으로 제한효소의 발견만큼 획기적인 것이라고 할 수 있다. 즉 genomic DNA와 같은 아주 큰 DNA로부터 원하는 DNA 부분만을 선택적으로 증폭시킨 후 일반적으로 사용되는 agarose gel이나 polyacrylamide gel 상에서 뚜렷하게 보이는 band로 가시화할 수가 있다. 중합효소 연쇄반응을 통하여 in vitro상에서 특정 부위의 DNA를 105∼108배까지 수 시간내에 증폭시킬 수 있으며, 이렇게 증폭된 DNA를 다음과 같이 여러가지 실험에 이용할 수 있고, 실험 결과를 토대로 여러 의학적인 연구에 응용할 수가 있다. PCR은 이제 분자생물학 전반에 널리 관여하고 있어서 PCR이 적용되지 않는 실험은 생각하기 어려울 정도가 되어서 매일 같이 PCR 관련 기법이 쏟아져 나오고 있어 PCR 응용분야가 더욱 더 확대되리라 생각된다

참고 자료

GENE CLONING AND DNA ANALYSIS An Introduction 7th, T.A. BROWN, 2016
생물학실험, 김선명, 1987, 아카데미서적
생화학 실험서, 김영희, 2004, 아카데미서적
실험생화학 한국생화학회, 1997, 탐구당, p.342