[결과보고서] DNA Extraction 추출 결과 보고서

소개글

DNA Extraction 실험 결과 보고서

목차

Introduction

Materials and Methods

Results

Discussion

References

본문내용

Introduction
모든 생명체는 DNA나 RNA, 또는 이와 비슷한 구조의 유전물질을 가진다. 하지만 DNA는 평소에 생명체의 안에 있고 진핵생물의 경우에는 핵막이라는 물질로 보호되고 있다. 핵막은 세포막과 마찬가지로 두 겹의 막으로 이루어져 있기 때문에 내부 물질이 외부로 나오거나 외부 물질이 내부로 들어가는 과정이 쉽지 않다. 따라서 DNA를 비롯한 유전물질을 이용한 실험을 하기 위해서는 세포에서 핵막을 제거하고 DNA를 추출하는 과정이 필요하다. 그런 이유에서 우리는 원핵생물인 대장균 E.coli에서 DNA를 추출하고 플라스미드 DNA 역시 추출하였다. 그리고 이 추출한 DNA의 크기를 확인하기 위하여 제한효소처리를 한 뒤에 전기영동을 하였다. 이 실험을 통하여 우리는 DNA의 추출 방법과 그 확인 방법을 배우고 DNA나 E.coli처럼 미세한 크기의 물질을 가지고 실험하는 방법을 익힐 수 있었다.

Materials & Methods
먼저 우리는 E.coli 세포에서 chromosomal DNA를 추출하였는데 chromosomal DNA라는 것은 생명체가 가지는 기본적인 DNA로 세포분열을 할 때 뭉쳐져서 염색체가 되기 때문에 이런 이름으로 불린다. Chromosomal DNA는 생명체마다 모두 다르며 플라스미드 DNA와는 달리 다른 생명체와 교환하지 못하고 유전으로만 전달된다. Chromosomal DNA를 추출하는 방법은 다음과 같다; 먼저 세포의 막을 분해하는 기능을 하는 계면활성제와 E.coli를 1:10의 비율로 섞어서 50㎖ 크기의 coning tube에 담는다. 두 용액을 잘 섞어준 다음 0℃와 60℃에서 십분 정도 보관하였다. 이 과정은 원래 계면활성제가 활발히 막을 분해하도록 온도조건을 최적 조건인 60℃로 맞추어주는 과정인데 우리는 0℃에서 이 실험을 하면 어떻게 되는지 비교하기 위해서 두 온도에서 각각 실험을 진행시켰다.

참고 자료

- William K. Purves, David Sadava, Gordon H. Orians, H. Craig Heller (2000) Life : The Science of Biology, Sixth Edition, W.H.FREEMAN AND COMPANY, New York and Basingstoke
- David A. Micklos, Greg A. Freyer, David A. Crotty (2003) DNA Science: A First Course, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory, New York