[분자유전학] DNA isolation

소개글

분자유전학 실험 레포트
DNA isolation

목차

◈ DNA의 분리 ◈

◈ DNA 추출법 ◈

본문내용

◈ DNA의 분리 ◈
DNA는 RNA와 마찬가지로 핵에서 처음으로 분리되어 핵산이라고도 하지만 핵 외의 다른 곳에서도 존재하고 있다. DNA는 생체에서 유전자로서의 역할을 하며 deoxyribonucleotide로 구성된 실과 같이 아주 긴 고분자물질 이다. 구성 성분인 purine(adenine, guanine)이나 pyrimidine(cytosine, thymine)기는 유전 암호를 가진 부분이고 당과 phosphate는 DNA 구조 형성에 관여하는 부분이다.
1944년 O. Avery에 의해 DNA가 유전물질 임이 밝혀진 후 유전학, 분자생물학 등의 과목은 눈부시게 발전하여 현재는 DNA 조작기술이 그 나라 과학 발전의 척도를 가늠할 정도에까지 이르고 있다.
A. 포유동물세포로부터 염색체 DNA의 분리
질병과 연관된 여러 가지 연구에서는 환자의 조직이나 세포를 이용하여 염색체 DNA와 mRNA를 분리하는 것이 기본적인 방법이 된다. 따라서 많은 수의 표본을 보다 간편하고 빠르게, 또한 적은 양의 재료만 있어도 우수한 효율로 분리할 수 있는 기술이 필요하게 된다. 몇 년 전까지만 해도 염색체 DNA 분리과정은 적어도 하루 이상의 시간을 필요로 하였을 뿐만 아니라, 많은 양의 세포가 있어야 가능한 방법을 써 왔기 때문에 연구에 어려움이 많았다. 그러나 많은 과학자들과 시약 회사의 노력으로 인하여 현재는 약 1시간 정도면 적은 양의 세포에서도 매우 순수한 DNA를 추출해낼 수가 있게 되었다. 상품으로 나와 있는 여러 kit들은 소유권 문제로 시약 성분을 정확히 공개하고 있지 않아 그 원리를 이해하기 어려운 점은 있으나, 이제는 점점 kit를 쓰는 것이 일반화되었으므로 여기에서 다루기로 하겠다. 하지만 원리를 이해하기 위해서는 옛 방법을 이해해야 하며, 많은 양의 DNA를 분리하고자 할 때에는 여전히 옛 방법을 쓰는 것이 좋다.

참고 자료

1. Taketoshi Taniguchi / PCR 실험 노트 / 월드사이언스 / 2002 / pp12~34
2. 정해영 / 신분자유전학 / 신일상사 / 2001 / p212
3. 이동호 외 / 임상분자생물학 / 2000 / p131~133
4. 지성길 / PCR실험노트 / 월드사이언스 / 2002 / pp21~22
5. 김영월 외 / 유전자 진단의 이론과 실체 / 서울 한의학 / 1999 / pp29~32