식물 유전공학 실험 - 유전자 재조합 (gene recombination)

소개글

agrobacterium의 vector의 LTP1 gene을 유전공학 기술을 사용하여 LTP3 gene으로 치환하는 실험

목차

1.title
2.date
3.purpose
4.introduction
5.materials
6.methods
7.results
8.discussion
9.reference

본문내용

1. Title : gene recombination

2. Date : 2007.03.13 ~ 2007.05.22

3. Purpose : agrobacterium의 vector의 LTP1 gene을 유전공학 기술을 사용하여 LTP3 gene으로 바꾼다.

4. Introduction :

1) gene recombination
어떤 생물의 DNA의 일부를, 다른 DNA 분자에 결합시키는 것으로 생명공학기술에서 가장 중요한 기술의 하나인 유전자재결합은 본래 유전자의 구조나 기능을 더 자세하게 해명하는 분자생물학 연구의 한 수단으로 고안된 것이다. 현재 널리 쓰이고 있는 방법은 1973년 미국 스탠퍼드대학교의 S.코헨박사 연구진이 처음으로 사용하였던 것이다. 이 기술은 각 생물이 지닌 종의 차이라는 두꺼운 벽을 뛰어넘어 DNA의 재결합체를 만들 수 있게 하였기 때문에 분자생물학의 기초연구뿐만 아니라, 의학 ·농업 ·공업 등 광범위한 분야에 대하여 응용이 시도되고 있다. 이미 몇 가지 호르몬을 비롯한 인터페론 등 의약품을 세균이 만들도록 하는 데 성과를 거두었다.

*유전자 재조합 과정
① restriction enzyme로 plasmid와 target gene 부분을 자른다.
② ligase로 plasmid와 target gene을 연결한다(→재조합 플라스미드)
③ 재조합된 plasmid를 대장균내로 주입한다(→ cloning)
④ 형질전환이 일어난 대장균만 선별한다.

2) PCR (polymerase chain reaction)
PCR은 DNA분자의 특정부위를 선택적으로 증폭시킨다. 어떤 DNA분자의 어떤 부위라도 선택될 수 있다. Border sequence들은 PCR이 수행되기 위해서 알려져 있어야 한다. 또한 두 개의 짧은 oligonucleotide가 이중나선의 각 가닥과 혼성화되어야만 한다.

참고 자료

없음