일반생물 리포트(박테리아 실험)

소개글

박테리아 실험 후 실험 결과 및 자료 조사 레포트입니다.

목차

1. 박테리아의 형질전환
- 박테리아의 형질과정
- 플라스미드의 개념과 분류
- 박테리아에 외부유전자를 감염시키는 방법

2. 주변의 생물에서의 미생물의 분리
- serial dilution이란?
- 우리 주변의 미생물

3. 형질 전환된 대장균에서 플라스미드 분리
- LB배지(성분, 고체배지와 액체배지)
- Linear DNA와 supercoiled DNA의 특성
- Alkaline lysis method의 원리

4. 주변의 생물에서의 미생물의 분리
- Streaking을 하는 이유
- 멸균방법

5. 제한효소에 의한 플라스미드 절단
- 제한효소의 정의, 종류
- 제한효소와 리가아제의 활용
- DNA loading 염색액의 역할
- Et Br의 역할

6. 분리된 미생물의 관찰
- Gram staining

본문내용

1-1. 박테리아의 형질전환
① 박테리아의 형질과정
Transformation은 외부의 DNA로부터 수용성이 있는 세포내로 들어감으로 인해 유전적인 변화를 일으키는 현상으로 DNA가 유전물질임을 나타내는 증거 중 하나이다.
어떠한 환경 내에서 DNA를 전달받을 수 있는 상태의 세포를 competent cell이라 한다. 많은 박테리아에서 competence는 염색체 유전자에 의해서 암호화되어 특정한 환경조건에서 유발된다. 이런 박테리아는 자연형질전환을 할 수 있다. 대부분의 자연적 형질전환 가능한 박테리아에서의 competence는 DNA의 uptake에서 특별한 단백질로서 역할을 하게된다.
이 competence-specific protein(수용-특이성 단백질)은 membrane-associated DNA binding protein, cell wall autolysin, nucleases를 포함하고 있다. 수용능력이 있는 세포는 이중나선의 DNA를 외부표면에 결합된 효소 (autolysin)로 DNA를 더 작은 조각으로 자른다. 그런 다음 한 가닥은 nuclease에 의해서 분해되고, 다른 가닥은 membrane-associated DNA binding protein에 결합되어 세포내로 들어간다. Competent cell은 noncompetent cell보다 1000배 가량 DNA를 받아들일 수 있다.
다른 박테리아는 보통의 배양조건에서는 수용능력이 없지만 고농도의 2가 양이온에 세포를 노출시키거나 온도처리를 하는 등의 인위적인 처리에 의해 수용성을 갖게 될 수 있는데, 이러한 형질전환의 체계를 인위형질전환이라 한다. 근래 인공형질전환은 E. coli등의 박테리아를 competent cell로 만들어 유전적으로 재조합된 plasmid로 형질전환시켜 우리가 바라는 형질을 지닌 균주 개량의 일환으로 많이 사용되고 있다.

참고 자료

없음