[유기화학실험]Solvent Extraction - Acetaniline

소개글

본 실험은 용매추출법(고체 또는 액체에 적당한 용매를 가하여 그 용매에 가용성 성분을 녹여내는 분리법)을 이용하여 Anilin과 Acetic anhydride를 갖고 Acetaniline을 만들어 내는 실험이다.

목차

■실 험 목 적
■실 험 이 론
■실험 기구 및 시약
■주 의 사 항
■실 험 방 법
■실험 결과 및 분석
■토 의 사 항
■참 고 자 료
■참 고 문 헌

본문내용

■ 실험 목적
• Amide 제조에 사용되는 주된 합성 방법 중의 하나를 실행한다.
• 활발한 acylating reagent를 가지고 있는 1˚ 혹은 2˚ amime이나 ammonia의 반응을 포함한다. 아울러 acylating agent와 마찬가지로 acetic anhydride도 사용해 본다.
• acetanilide 생산물은 halogenation에서도 사용된다.

■ 실험 이론
• 아마이드(Amide)는 고전적으로 탄소원자에 니트로기가 붙을때 1˚, 2˚, 3˚의 순서로 진행된다 고리 amide lactam이라 부르고 고리의 크기에 따라 명시된다.
• 아마이드는 니트로기를 포함하고 2개의 카르보닐 그룹과 질소 유사 무수물과 결합한다.
(an α-lactam) (A β-lactam) (A γ-lactam) (An imide)
• 아마이드는 페니실린 Ⅴ(β-lactam과 amide) 폴리펩티드(α-amino 산과 결합한 아마이드 bond) 그리고 아마이드 1,2-benzenecroboxylicimide의 다양한 화합물로 나타나고 gabriel 합성으로 amide를 만들 수 있다.
• 2˚ 아마이드의 조제를 알아보자. 진행은 1˚ 아민에 아세틸기가 공격하는 것이다. 암모니아 또는 2˚ 아민은 또한 1˚와 3˚ 아마이드를 시약하에서 쉽게 생성한다. 다음 메커니즘은 무수물의 카르보닐 탄소가 친 전자적 시약이 있을때 반응의 예를 보여주는 것이다.
• 조제는 아민시약은 염산으로써 정제된다. arylamine은 상대적으로 약산(• )d이지만 강산과 함께 다루어질때 완전히 양성자가 되어 물에 잘 녹는 염산염을 생성하게 된다.
• 실험에서 arylamine salt의 수용액에서 목탄은 탈색된다. 목탄의 불순물을 흡수하고 계속 그 혼합물을 거르면 목탄을 제거한 용액에서 순수한 arylamine salt의 수용액을 얻게된다.

참고 자료

• 유기화학 Harcout Brown and Foote